Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: 2-dosis oral levende svækket G1P[8] human rotavirusvaccine

I alt 49 resultater

GlaxoSmithKline

Afsluttet

Undersøgelse af 2 doser HRV-vaccine givet samtidig eller separat med rutinevaccinationer hos raske spædbørn i USA

Infektioner, Rotavirus

Forenede Stater
GlaxoSmithKline

Afsluttet

En undersøgelse i spædbørn for at teste to præparater (frysetørret eller flydende) af rotavirusvaccinen (HRV-vaccinen).

Infektioner, Rotavirus

Finland
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Undersøgelse af 2 doser HRV-vaccine givet samtidig med rutinemæssige EPI-vaccinationer, inklusive OPV hos raske spædbørn

Infektioner, Rotavirus

Argentina, Brasilien, Dominikanske republik, Panama, Colombia, Honduras
Institute of Medical Biology, Chinese Academy of...
Hubei Provincial Center for Disease Control and Prevention

Aktiv, ikke rekrutterende

Fase II af levende svækket fåresyge (F-genotype) vaccine (human diploid celle, KMB-17) hos kinesiske spædbørn

Epidemisk parotitis, fåresyge

Kina
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Vurder immunogeniciteten og sikkerheden af 2 doser oral, levende svækket human Rota(HRV)-vaccine hos raske spædbørn i Indien

Infektioner, Rotavirus

Indien
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Vurder immunogeniciteten af den humane rotavirus (HRV)-vaccine efter rekonstitution uden buffermiddel; & Evaluer immunogeniciteten, reaktogeniciteten og sikkerheden af vaccinen efter opbevaring i 7 dage ved 37°C efter 2 doser til raske spædbørn

Rotavirus Gastroenteritis

Thailand
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Undersøgelse af 2 doser oral levende svækket human rotavirus (HRV) vaccine til profylakse af rotavirus gastroenteritis

Infektioner, Rotavirus

Korea, Republikken
Bharat Biotech International Limited
Indian Council of Medical Research; National Institutes of Health (NIH); Stanford... og andre samarbejdspartnere

Afsluttet

Dosiseskaleringsundersøgelse til evaluering af oral rotavirusvaccine 116E levende svækket hos raske spædbørn 8 til 20 uger gamle

Diarré

Indien
Shantha Biotechnics Limited

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af sikkerheden ved tetravalent rotavirusvaccine hos raske indiske voksne mandlige frivillige

Rotavirus Gastroenteritis

Indien
Shantha Biotechnics Limited

Ukendt

Sikkerheds- og immunogenicitetsundersøgelse af den tetravalente rotavirusvaccine

Rotavirus Gastroenteritis

Indien
Shantha Biotechnics Limited
PATH

Trukket tilbage

Safety and Immunogenicity Study of the Recombinant Human Bovine Reassortant Rotavirus Vaccine in Healthy Indian Infants

Rotavirus infektioner

Indien
Institute of Medical Biology, Chinese Academy of...
Guangxi Center for Disease Control and Prevention

Afsluttet

Immunogeniciteten og sikkerheden ved levende svækket poliomyelitisvaccine (human diploid celle)

Poliomyelitis

Kina
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PATH

Afsluttet

Et klinisk forsøg til undersøgelse af virkningen og sikkerheden af rotavirusvaccine mod svær rotavirus gastroenteritis hos raske indiske spædbørn

Rotavirus Gastroenteritis

Indien
PATH
Beijing Bio-Institute Biological Products Co., Ltd., formerly Beijing...

Afsluttet

Immunogenicitet og sikkerhed af flydende bivalent oral poliomyelitisvaccine

Poliomyelitis

Kenya
Limited Liability Company Pharm Aid

Afsluttet

Reaktogenicitet, sikkerhed og immunologisk effektivitet af den levende, pentavalente rotavirusvaccine i børnevaccination

Rotavirus infektion

Den Russiske Føderation
Limited Liability Company Pharm Aid

Afsluttet

Sikkerhed og immunologisk effektivitet af den pentavalente rotavirusvaccine - Rota-V-Aid™ (levende svækket oralt, frysetørret) hos raske voksne i alderen 18 til 45 år.

Rotavirus infektioner | Rotavirusvacciner

Den Russiske Føderation
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PATH

Afsluttet

Fase III-undersøgelse af rotavirusvaccine til evaluering af lot-til-lot-konsistens og interferens med rutinemæssig UIP-vaccination

Rotavirus Gastroenteritis

Indien
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Afsluttet

Undersøgelse af en pneumokokkonjugatvaccine, når den administreres samtidig med rutinemæssige pædiatriske vacciner hos raske småbørn og spædbørn

Kighostevaccination | Difteri immunisering | Tetanus immunisering | Pneumokokvaccination | Hepatitis B-vaccination | Haemophilus Influenzae Type b Immunisering | Poliovaccination | Mæslingevaccination | Immunisering af røde hunde | Vaccination mod skoldkopper | Fåresygevaccination

Forenede Stater, Canada, Honduras, Puerto Rico
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Afsluttet

Undersøgelse af DTwP-HepB-Hib-IPV (SHAN6™)-vaccine administreret samtidig med rutinemæssige pædiatriske vacciner til raske spædbørn og småbørn i Thailand

Kighostevaccination | Difteri immunisering | Tetanus immunisering | Pneumokokvaccination | Hepatitis B-vaccination | Poliovaccination | Haemophilus Influenzae Type B immunisering | Rotavirus immunisering

Thailand
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Afsluttet

Farmakokinetisk undersøgelse af antiretrovirale lægemidler og relaterede lægemidler under og efter graviditet

HIV-infektioner

Forenede Stater, Puerto Rico, Thailand, Botswana, Argentina, Brasilien, Tanzania, Sydafrika
National Cancer Institute (NCI)
Eastern Cooperative Oncology Group; Cancer and Leukemia Group B; North Central...

Aktiv, ikke rekrutterende

Doxorubicinhydrochlorid, cyclophosphamid og paclitaxel med eller uden bevacizumab til behandling af patienter med lymfeknudepositiv eller højrisiko lymfeknude-negativ brystkræft

Adenocarcinom i brystet

Forenede Stater, Peru, Sydafrika
OHSU Knight Cancer Institute
Genentech, Inc.; Oregon Health and Science University

Trukket tilbage

Forsøg med SMMART Adaptive Clinical Treatment (ACT).

Anatomisk fase III brystkræft AJCC v8 | Tilbagevendende ovariekarcinom | Anatomisk fase IV brystkræft AJCC v8 | Avanceret malignt fast neoplasma | Avanceret pancreascarcinom | Stadie II Bugspytkirtelkræft AJCC v8 | Stadie III Bugspytkirtelkræft AJCC v8 | Stadie IV Bugspytkirtelkræft AJCC v8 | Tilbagevendende... og andre forhold

Forenede Stater
OHSU Knight Cancer Institute
Oregon Health and Science University

Afsluttet

Seriemålinger af molekylære og arkitektoniske reaktioner på terapi (SMMART) PRIME-forsøg

Primær myelofibrose | Anæmi | Tilbagevendende Hodgkin-lymfom | Refraktært Hodgkin-lymfom | Anatomisk fase IV brystkræft AJCC v8 | Tilbagevendende akut myeloid leukæmi | Tilbagevendende myelodysplastisk syndrom | Refraktær akut myeloid leukæmi | Refraktær kronisk myelomonocytisk leukæmi | Refraktært myelodysplastisk... og andre forhold

Forenede Stater
Radiation Therapy Oncology Group
National Cancer Institute (NCI); NRG Oncology

Aktiv, ikke rekrutterende

Sammenligning af fotonterapi med protonterapi til behandling af patienter med lungekræft

Fase II ikke-småcellet lungekræft AJCC v7 | Stadie IIA ikke-småcellet lungekarcinom AJCC v7 | Stadie IIB ikke-småcellet lungekarcinom AJCC v7 | Fase IIIA ikke-småcellet lungekræft AJCC v7 | Fase III ikke-småcellet lungekræft AJCC v7 | Stadie IIIB ikke-småcellet lungekræft AJCC v7

Forenede Stater
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, ikke rekrutterende

Afprøvning af tilsætning af et antistof til standard kemoradiation efterfulgt af antistoffet i et år til standard kemoradiation efterfulgt af et år af antistoffet hos patienter med ikke-småcellet lungecancer, som ikke kan optages i trin III

Stadie III lungekræft AJCC v8 | Stadie IIIA Lungekræft AJCC v8 | Stadie IIIB Lungekræft AJCC v8 | Stadie IIIC lungekræft AJCC v8 | Ikke-småcellet lungekarcinom, der ikke kan opopereres | Tilbagevendende ikke-småcellet lungekarcinom

Forenede Stater, Guam
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, ikke rekrutterende

Busulfan, Melphalan og stamcelletransplantation efter kemoterapi til behandling af patienter med nyligt diagnosticeret højrisiko neuroblastom

Stadie 4S neuroblastom | Ganglioneuroblastom | Stadium 2A neuroblastom | Stadie 2B neuroblastom | Stadium 3 neuroblastom | Stadium 4 neuroblastom | Stadie 1 neuroblastom | Stadie 2 neuroblastom

Forenede Stater, Canada, Australien, New Zealand
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, ikke rekrutterende

Paclitaxel med eller uden carboplatin og/eller bevacizumab efterfulgt af doxorubicin og cyclophosphamid til behandling af patienter med brystkræft, der kan fjernes ved kirurgi

Triple-negativt brystkarcinom | Mandligt brystkarcinom | Fase IIA Brystkræft AJCC v6 og v7 | Fase IIB Brystkræft AJCC v6 og v7 | Fase IIIA Brystkræft AJCC v7

Forenede Stater
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, ikke rekrutterende

Kombinationskemoterapi med eller uden donorstamcelletransplantation til behandling af patienter med akut lymfatisk leukæmi

Akut lymfatisk leukæmi | Tilbagevendende akut lymfatisk leukæmi hos voksne | Voksen B Akut lymfatisk leukæmi | Voksen T Akut lymfoblastisk leukæmi | Voksen B Akut lymfatisk leukæmi med t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1 | Voksen L1 Akut lymfoblastisk leukæmi | Voksen L2 Akut lymfoblastisk leukæmi

Forenede Stater
Academic and Community Cancer Research United
National Cancer Institute (NCI)

Rekruttering

Modificeret VR-CAP og Acalabrutinib som førstelinjebehandling til behandling af transplantationsberettigede patienter med mantelcellelymfom

Mantelcellelymfom

Forenede Stater
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Afsluttet

Kombination af kemoterapi og ofatumumab til behandling af patienter med akut lymfatisk leukæmi eller lymfoblastisk lymfom

Burkitt lymfom | Akut lymfatisk leukæmi | Lymfoblastisk lymfom | CD20 positiv | Voksen akut lymfatisk leukæmi i fuldstændig remission | Akut lymfoblastisk leukæmi hos børn i fuldstændig remission | Burkitt leukæmi

Forenede Stater
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Afsluttet

Dexamethasone Compared With Prednisone During Induction Therapy and Methotrexate With or Without Leucovorin During Maintenance Therapy in Treating Patients With Newly Diagnosed High-Risk Acute Lymphoblastic Leukemia

Akut lymfatisk leukæmi | Voksen B Akut lymfatisk leukæmi | Barndom B Akut lymfatisk leukæmi

Forenede Stater, Canada, Australien, New Zealand, Schweiz
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, ikke rekrutterende

Risikotilpasset kemoterapi til behandling af yngre patienter med nydiagnosticeret standardrisiko akut lymfoblastisk leukæmi eller lokaliseret B-linje lymfoblastisk lymfom

Akut lymfatisk leukæmi | Downs syndrom | Philadelphia kromosom positiv | Barndom B Akut lymfatisk leukæmi med t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1 | Barndom B Akut lymfatisk leukæmi | Voksen B-lymfoblastisk lymfom | Ann Arbor Stage I B lymfoblastisk lymfom | Ann Arbor Stage II B lymfoblastisk lymfom | B-lymfoblastisk... og andre forhold

Forenede Stater, Canada, Puerto Rico, Australien, New Zealand, Schweiz, Irland
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Afsluttet

Kombination af kemoterapi til behandling af unge patienter med nyligt diagnosticeret akut lymfatisk leukæmi

Akut lymfatisk leukæmi | Barndom B Akut lymfatisk leukæmi

Forenede Stater, Canada, Australien, New Zealand, Schweiz
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Afsluttet

Pegaspargase og kombinationskemoterapi til behandling af yngre patienter med nydiagnosticeret højrisiko akut lymfatisk leukæmi (lukket for tilvækst 22-4-2011)

Akut lymfatisk leukæmi | Voksen B Akut lymfatisk leukæmi | Barndom B Akut lymfatisk leukæmi

Forenede Stater, Canada, Australien
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Afsluttet

Calaspargase Pegol eller Pegaspargase og kombinationskemoterapi til behandling af yngre patienter med nydiagnosticeret højrisiko akut lymfatisk leukæmi

Akut lymfatisk leukæmi | Voksen B Akut lymfatisk leukæmi | Barndom B Akut lymfatisk leukæmi

Forenede Stater
Roswell Park Cancer Institute
National Comprehensive Cancer Network

Afsluttet

Ofatumumab i kombination med cyclophosphamid, doxorubicin hydrochlorid, vincristinsulfat og dexamethason vekslende med ofatumumab i kombination med cytarabin og methotrexat til behandling af patienter med nyligt diagnosticeret mantelcellelymfom

Trin III kappecellelymfom | Trin IV Mantelcellelymfom | Stadie I Mantelcellelymfom | Stadie II Contiguous Mantle Cell Lymfom | Stadie II ikke-sammenhængende mantelcellelymfom

Forenede Stater
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, ikke rekrutterende

Kombinationskemoterapi med eller uden Bortezomib til behandling af yngre patienter med nyligt diagnosticeret T-celle akut lymfatisk leukæmi eller trin II-IV T-celle lymfatisk lymfom

Voksen T Akut lymfoblastisk leukæmi | Barndom T Akut lymfoblastisk leukæmi | Ann Arbor Stage II voksen lymfoblastisk lymfom | Ann Arbor Stage II Childhood Lymfoblastisk Lymfom | Ann Arbor Stage III voksen lymfoblastisk lymfom | Ann Arbor Stage III barndomslymfoblastisk lymfom | Ann Arbor Stage IV... og andre forhold

Forenede Stater, Canada, Australien, New Zealand
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, ikke rekrutterende

Kombinationskemoterapi til behandling af unge patienter med nyligt diagnosticeret højrisiko B Akut lymfoblastisk leukæmi og Ph-lignende TKI-følsomme mutationer

B Akut lymfatisk leukæmi | Leukæmi i centralnervesystemet | Testikelleukæmi | B Akut lymfatisk leukæmi, BCR-ABL1-lignende

Forenede Stater, Canada, Puerto Rico, Australien, New Zealand, Schweiz, Irland
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, ikke rekrutterende

Kombination kemoterapi til behandling af unge patienter med nyligt diagnosticeret T-celle akut lymfatisk leukæmi eller T-celle lymfatisk lymfom

T Akut lymfatisk leukæmi | T Lymfoblastisk lymfom

Forenede Stater, Canada, Australien, New Zealand, Schweiz
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Afsluttet

Sammenligning af to forskellige myeloablationsterapier til behandling af unge patienter, der gennemgår en stamcelletransplantation for højrisiko-neuroblastom

Tilbagevendende neuroblastom | Lokaliseret resektabelt neuroblastom | Lokaliseret uoperabelt neuroblastom | Regional neuroblastom | Stadie 4S neuroblastom | Stadium 4 neuroblastom

Forenede Stater, Canada, Australien, New Zealand, Puerto Rico, Schweiz
National Cancer Institute (NCI)

Rekruttering

En undersøgelse for at undersøge Blinatumomab i kombination med kemoterapi hos patienter med nyligt diagnosticeret B-lymfoblastisk leukæmi

Downs syndrom | B Akut lymfatisk leukæmi | B Lymfoblastisk lymfom

Forenede Stater, Canada, Puerto Rico, Australien, New Zealand
Julio Ramirez
University of Louisville

Afsluttet

Patienternes reaktion på tidligt skift til oral: osteomyelitis-undersøgelse (PRESTO:Osteo)

Osteomyelitis

Forenede Stater
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Rekruttering

Kombination af kemoterapi og nelarabin til behandling af patienter med T-celle akut lymfatisk leukæmi eller lymfoblastisk lymfom

T Akut lymfatisk leukæmi | T Lymfoblastisk lymfom

Forenede Stater
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Afsluttet

Kemoterapi med eller uden yderligere kemoterapi og/eller strålebehandling til behandling af børn med nyligt diagnosticeret Hodgkins sygdom

Stadie III Hodgkin-lymfom i barndommen | Stadie IV Hodgkin-lymfom i barndommen | Fase I barndom Hodgkin lymfom | Stadie II Hodgkin-lymfom i barndommen | Nodulær lymfocytdominerende i barndommen Hodgkin-lymfom | Klassisk Hodgkin-lymfom med udtømt barndomslymfocyt | Childhood Mixed Cellularity Klassisk... og andre forhold

Forenede Stater, Canada, Australien, New Zealand, Puerto Rico, Schweiz, Israel
National Cancer Institute (NCI)

Afsluttet

Brentuximab Vedotin eller Crizotinib og kombinationskemoterapi til behandling af patienter med nyligt diagnosticeret trin II-IV Anaplastisk storcellet lymfom

Anaplastisk storcellet lymfom, ALK-positivt | Ann Arbor Stage II Nonkutan Childhood Anaplastisk Storcellet Lymfom | Ann Arbor Stage III Nonkutan Childhood Anaplastisk Storcellet Lymfom | Ann Arbor Stage IV Nonkutan Childhood Anaplastisk Storcellet Lymfom

Forenede Stater
M.D. Anderson Cancer Center

Aktiv, ikke rekrutterende

Kombination af kemoterapi og Ponatinib Hydrochlorid til behandling af patienter med akut lymfatisk leukæmi

Akut lymfatisk leukæmi | Blastfase kronisk myelogen leukæmi, BCR-ABL1 positiv | Philadelphia kromosom positiv | B Akut lymfatisk leukæmi med t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1 | Ubehandlet akut lymfatisk leukæmi hos voksne | Accelereret fase kronisk myelogen leukæmi, BCR-ABL1 positiv | Voksen akut lymfatisk...

Forenede Stater
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Rekruttering

Inotuzumab Ozogamicin og post-induktion kemoterapi til behandling af patienter med højrisiko B-ALL, blandet fænotype akut leukæmi og B-LLy

B Akut lymfatisk leukæmi | Leukæmi i centralnervesystemet | Testikelleukæmi | B Lymfoblastisk lymfom | Blandet fænotype akut leukæmi

Forenede Stater, Canada, Australien, Puerto Rico, New Zealand
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Rekruttering

Blinatumomab, Inotuzumab Ozogamicin og kombinationskemoterapi som frontlinjeterapi til behandling af patienter med B Akut lymfoblastisk leukæmi

B Akut lymfatisk leukæmi | B Lymfoblastisk lymfom

Forenede Stater
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Afsluttet

Kombination af kemoterapi og Inotuzumab Ozogamicin til behandling af patienter med B Akut Lymfoblastisk Leukæmi

B Akut lymfatisk leukæmi | B Akut lymfoblastisk leukæmi, Philadelphia kromosom negativ | Akut lymfatisk leukæmi i remission

Forenede Stater

Søg i kliniske forsøg efter: 2-dosis oral levende svækket G1P[8] human rotavirusvaccine

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Macedonia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer