Pesquisar ensaios clínicos para: Ad26.ZEBOV 5*10^10 partículas virais (vp)

Total de 25 resultados

Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Concluído

Um estudo para avaliar uma faixa de níveis de dose de Ad26.ZEBOV e MVA-BN-Filo em participantes adultos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, reatogenicidade e imunogenicidade do Ad26.ZIKV.001 em voluntários adultos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e imunogenicidade de uma vacina experimental contra RSV (Ad26.RSV.preF) em adultos de 18 a 50 anos de idade e crianças soropositivas para RSV de 12 a 24 meses de idade

Infecções do Trato Respiratório | Vírus Sinciciais Respiratórios

Reino Unido, Finlândia, Estados Unidos
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a imunogenicidade para a seleção do regime de combinações de proteínas Ad26.RSV.preF e/ou RSV preF seguidas de avaliação de segurança expandida em adultos com 60 anos ou mais

Saudável

Estados Unidos
Crucell Holland BV
The PATH Malaria Vaccine Initiative (MVI); Seattle Children's Research Institute...

Concluído

Um estudo para avaliar a imunogenicidade, tolerabilidade e segurança de uma vacina contra a malária e também sua eficácia protetora em um modelo de desafio contra a malária

Malária

Estados Unidos
London School of Hygiene and Tropical Medicine
University of Sierra Leone; Innovative Medicines Initiative

Concluído

Reforço Ad26.ZEBOV em crianças previamente vacinadas com Ad26.ZEBOV e MVA-BN-Filo (estudo de reforço EBOVAC)

Doença do Vírus Ebola

Serra Leoa
University of Oxford
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Wellcome Trust

Concluído

Um estudo para avaliar novas vacinas contra o ebola, cAd3-EBO Z e MVA-BN® Filo

Ebola | Ebola Zaire

Reino Unido
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Concluído

A Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Immunogenicity of Two Vaccinations of Ad26.RSV.preF One Year Apart in Adults Aged 60 Years and Older in Stable Health

Saudável

Estados Unidos
Ahmad Tarhini
Novartis Pharmaceuticals

Rescindido

Carboplatina e Etoposido Plus LBH589 para Câncer de Pulmão de Pequenas Células

Câncer de Pulmão de Pequenas Células

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Recrutamento

Ensaio clínico para avaliar a segurança, tolerabilidade e imunogenicidade do trímero de proteína 16055 NFL Delta Gly4 Env e trímero 4571 combinado com 3M-052-AF + adjuvante de alumínio e partículas virais Ad4-Env145NFL como regimes heterólogos de reforço inicial em participantes adultos sem HIV.

HIV

Estados Unidos
ANRS, Emerging Infectious Diseases
University Hospital, Geneva

Recrutamento

Otimização da terapia antiviral em pacientes imunocomprometidos com COVID-19: um estudo randomizado de estratégia controlada por fatorial (OPTICOV)

COVID-19 | Imunodeficiência

Suíça, França
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Concluído

O Estudo de Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética do RAY1216 em Participantes Adultos Saudáveis

COVID-19 (doença de coronavírus 2019)

China
University of Oxford
National Institute for Health Research, United Kingdom; The PATH Malaria Vaccine...

Concluído

A Safety and Efficacy Study of Concomitant Administration of ChAd63/MVA ME-TRAP + RTS,S

Malária Plasmodium Falciparum

Reino Unido
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Eisai Inc.

Concluído

Segurança e Eficácia do Rabeprazol em Lactentes com Doença do Refluxo Erosivo Gastroesofágico (DRGE)

Refluxo gastroesofágico

Estados Unidos, Bélgica, Israel, Polônia, Austrália, Holanda, África do Sul, Hungria, Bulgária, Dinamarca
Gruppo Italiano Malattie EMatologiche dell'Adulto

Concluído

MRD/Terapia orientada para o risco de Ph-ALL em adultos, incluindo asparaginase peguilada e metotrexato direcionado à linhagem (LAL1913)

Secundário | De novo | Leucemia Linfoblástica Aguda Positiva Filadélfia Não Tratada | Pré-tratamento com corticosteróides de baixa dose

Itália
Stanford University

Concluído

Quimioterapia combinada mais radioterapia de baixa dose no tratamento de pacientes com linfoma de Hodgkin em estágio I ou IIA

Linfoma | Doença de Hodgkin | Linfoma, Doença de Hodgkin | Linfoma: Hodgkin

Estados Unidos
Ya-Wei Xu

Concluído

Perfil Epidêmico da Disfunção Diastóica do Ventrículo Esquerdo em Idosos Comunitários e Estabelecendo Modelo de Previsão: o Estudo do Norte de Xangai (ELITISM)

Estudo de Coorte de Disfunção Diastóica do Ventrículo Esquerdo
Clinica Universidad de Navarra, Universidad de...
University of Navarrra Hospital (Clinica Universitaria)

Desconhecido

Concentração de antimicrobianos em soluções de bloqueio de cateter (CONAN)

Infecções relacionadas a cateteres | Bacteremia.

Espanha
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Ativo, não recrutando

Quimioterapia combinada no tratamento de pacientes com sarcoma de Ewing extracraniano não metastático

Sarcoma de Ewing extraesquelético localizado | Tumor Neuroectodérmico Primitivo Periférico do Osso | Tumor Neuroectodérmico Primitivo Periférico de Tecidos Moles

Estados Unidos, Canadá, Arábia Saudita, Austrália, Nova Zelândia, Porto Rico
Hellenic Oncology Research Group

Rescindido

Bevacizumabe em combinação com quimioterapia no cenário neoadjuvante para câncer de mama HER2 (-)

Câncer de mama

Grécia
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Concluído

Estudo de Interação Medicamentosa de Aripiprazol e Efexor XR

Saudável

Estados Unidos
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Concluído

Transplante autólogo de células-tronco seguido de transplante de células-tronco de doador no tratamento de pacientes com linfoma recidivado ou refratário

Linfoma de Hodgkin refratário | Linfoma de Hodgkin adulto recorrente | Linfoma linfocítico pequeno recorrente | Leucemia Prolinfocítica | Leucemia Linfocítica Crônica Refratária | Linfoma não Hodgkin recorrente | Linfoma não Hodgkin refratário | Leucemia Linfocítica Crônica de Células T | Linfoma não... e outras condições

Estados Unidos, Alemanha
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Concluído

Transplante autólogo de células-tronco de sangue periférico seguido de transplante de medula óssea de doador no tratamento de pacientes com linfoma Hodgkin de alto risco, linfoma não Hodgkin, mieloma múltiplo ou leucemia linfocítica crônica

Waldenstrom Macroglobulinemia | Mieloma de Plasma Refratário | Linfoma de Hodgkin adulto recorrente | Linfoma não Hodgkin adulto recorrente | Linfoma linfocítico pequeno recorrente | Leucemia Linfocítica Crônica Refratária | Linfoma não Hodgkin refratário | Mieloma de células plasmáticas recorrentes | Leucemia de células plasmáticas e outras condições

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Recrutamento

Um estudo para comparar a terapia padrão para tratar o linfoma de Hodgkin com o uso de duas drogas, Brentuximab Vedotin e Nivolumab

Classificação de Lugano Linfoma de Hodgkin de estágio limitado AJCC v8

Estados Unidos, Porto Rico, Canadá
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Estudo da Monoterapia com Pembrolizumabe (MK-3475) em Tumores Sólidos Avançados e Terapia Combinada com Pembrolizumabe em Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas Avançado/Câncer de Pulmão de Células Pequenas de Doença Extensiva (MK-3475-011/KEYNOTE-011)

Câncer de Pulmão de Pequenas Células | Tumor Sólido | Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas

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