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Pesquisar ensaios clínicos para: FDC de alta dose Empagliflozina/Linagliptina/Metformina XR, em jejum

Total de 29 resultados

Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Concluído

Biodisponibilidade relativa de 2 combinações de dose fixa de Empagliflozina/Linagliptina/Metformina de liberação prolongada em comparação com comprimidos individuais

Saudável

Alemanha
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Concluído

Biodisponibilidade relativa de 2 combinações de dose fixa de Empagliflozina/Metformina em comparação com comprimidos individuais

Saudável

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Concluído

Este estudo em pessoas saudáveis testa se tomar uma dose baixa de empagliflozina, linagliptina e metformina juntos em 1 comprimido é o mesmo que tomá-los em comprimidos separados

Saudável

Alemanha
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Concluído

Eficácia e segurança da combinação de dose fixa de empagliflozina (BI 10773) / linagliptina (BI 1356) em pacientes com diabetes tipo 2 tratados com metformina e virgens de tratamento

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Argentina, Austrália, Brasil, Bulgária, Canadá, Colômbia, Dinamarca, Estônia, Hungria, Itália, Líbano, Malásia, México, Peru, Filipinas, Polônia, Romênia, Federação Russa, Espanha, Suécia, Taiwan
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Concluído

Este estudo testa se tomar os medicamentos Empagliflozina, Linagliptina e Metformina juntos em 1 comprimido é o mesmo que tomá-los em comprimidos separados. O estudo é feito em homens e mulheres saudáveis e mede a quantidade de cada medicamento no sangue

Saudável

Alemanha
AstraZeneca

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Combinações de Dose Fixa e Comprimidos Individuais Coadministrados de Saxagliptina/Metformina-Brasil

Diabetes mellitus tipo 2

Brasil
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a bioequivalência do componente metformina do comprimido de combinação de dose fixa de canagliflozina e metformina de liberação prolongada em relação ao comprimido de metformina XR coadministrado com canagliflozina em participantes saudáveis alimentados e em jejum

Saudável

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a bioequivalência do componente metformina do comprimido de combinação de dose fixa de canagliflozina e metformina de liberação prolongada (XR) em relação ao comprimido de metformina XR coadministrado com canagliflozina em participantes saudáveis alimentados e em jejum

Saudável

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a bioequivalência do componente metformina do comprimido de combinação de dose fixa de canagliflozina e metformina de liberação prolongada em relação ao comprimido de metformina XR coadministrado com canagliflozina em participantes saudáveis alimentados e em jejum

Saudável

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar a bioequivalência da combinação de dose fixa de Dapagliflozina/Metformina XR em relação à coadministração dos componentes individuais em indivíduos chineses saudáveis.

Voluntário Saudável

China
AstraZeneca

Concluído

Estudo de bioequivalência de comprimidos combinados de saxagliptina/dapagliflozina/metformina XR (liberação prolongada) e dapagliflozina/metformina XR em relação a componentes individuais em indivíduos saudáveis

Diabetes mellitus tipo 2

Reino Unido
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Concluído

Estudo de Segurança e Eficácia de Empagliflozina e Metformina por 24 Semanas em Pacientes Naive de Tratamento com Diabetes Tipo 2

Hiperglicemia | Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Brasil, Canadá, República Checa, Egito, França, Alemanha, Guatemala, Republica da Coréia, Líbano, Malásia, México, Peru, Filipinas, Federação Russa, Sérvia, Espanha, Taiwan, Tailândia, Peru, Reino Unido
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Para comparar a semelhança de um comprimido de combinação de Dapagliflozina/Metformina com os dois medicamentos administrados separadamente

Diabetes mellitus tipo 2

Reino Unido
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Concluído

Empagliflozin Add on to Linagliptin Study in Japanese Patient With Type 2 Diabetes Mellitus

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Japão
AstraZeneca

Recrutamento

Eficácia do regime FDC de dapagliflozina/metformina em comparação com a terapia dupla coadministrada no controle glicêmico, satisfação e adesão em pacientes chineses com DM2

Diabetes mellitus tipo 2 (T2DM)

China
Boehringer Ingelheim

Concluído

Pharmacokinetics of Fixed Dose Combination (FDC) Tablets of Linagliptin /Metformin

Saudável

China
Boehringer Ingelheim

Concluído

Relative Bioavailability of a Linagliptin+Metformin Fixed Dose Combination Tablet Administered With and Without Food to Healthy Male and Female Subjects

Saudável
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

A Study to Assess the Bioequivalence of the Metformin Component of the Fixed Dose Combination Tablet of Canagliflozin and Metformin Extended Release With Respect to Metformin Extended Release Tablet Coadministered With Canagliflozin in Healthy Fed and Fasted Participants

Saudável

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Rescindido

Estudo de Segurança e Eficácia de Dapagliflozina + Metformina XR Versus Metformina XR em Participantes com Câncer de Mama Avançado HR+, HER2- Durante o Tratamento com Alpelisibe e Fulvestranto (EPIK-B4)

Câncer de mama

Malásia, Estados Unidos
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Concluído

Empagliflozina (BI 10773) Estudo complementar abrangente em indivíduos japoneses com diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Japão
Azienda Ospedaliero-Universitaria di Parma

Ativo, não recrutando

Gerenciando a remissão do diabetes após terapia combinada no estágio inicial do diabetes (MIRACLE)

Diabetes tipo 2 recém-diagnosticado

Itália
GL Pharm Tech Corporation

Concluído

Características farmacocinéticas dos comprimidos de liberação prolongada de GLH1SM em voluntários saudáveis

Saudável

Republica da Coréia
GL Pharm Tech Corporation

Concluído

Características farmacocinéticas dos comprimidos de liberação prolongada GLH1SM em voluntários saudáveis (alimentados)

Saudável

Republica da Coréia
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Concluído

Efficacy and Safety of Empagliflozin (BI 10773) Versus Placebo and Sitagliptin Over 24 Weeks in Patients With Type 2 Diabetes

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Bélgica, Canadá, China, Alemanha, Índia, Irlanda, Japão, Suíça
ARKAY Therapeutics
Albany Medical College

Ainda não está recrutando

Avaliação da superioridade de valsartan+celecoxibe+metformina sobre metformina isolada em pacientes com diabetes tipo 2 (RESILIENCE)

Obesidade | Artrite | Diabetes tipo 2 | Pressão alta

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Rescindido

Um estudo da eficácia e segurança de MK-0431D (uma combinação de dose fixa de sitagliptina e sinvastatina) para o tratamento de participantes com diabetes mellitus tipo 2 (T2DM) com controle glicêmico inadequado em monoterapia com metformina (MK-0431D-266)

Diabetes mellitus tipo 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e tolerabilidade da combinação de dose fixa de sitagliptina/sinvastatina (FDC) em participantes com diabetes mellitus tipo 2 com controle glicêmico inadequado em monoterapia com metformina (MK-0431D-312)

Diabetes mellitus tipo 2
Canadian Network for Observational Drug Effect...
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Drug Safety and Effectiveness...

Concluído

Medicamentos à base de incretina e câncer de pâncreas

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Canadá
Canadian Network for Observational Drug Effect...
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Drug Safety and Effectiveness...

Concluído

Medicamentos à base de incretina e pancreatite aguda

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Canadá

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