Pesquisar ensaios clínicos para: Placebo; Ustekinumab (CNTO 1275) 45 or 90 mg

Total de 33 resultados

Centocor Research & Development, Inc.

Concluído

A Study of the Safety and Efficacy of Ustekinumab (CNTO 1275) in Patients With Moderate to Severe Psoriasis

Psoríase

Estados Unidos, Reino Unido, Alemanha, Canadá, Áustria, França, Suíça
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo de eficácia e segurança do ustequinumabe em pacientes com cirrose biliar primária (PBC) que apresentaram resposta inadequada ao ácido ursodesoxicólico

Cirrose Biliar Primária

Estados Unidos, Canadá
Janssen Biotech, Inc.

Concluído

Um estudo de ustequinumabe para avaliar uma abordagem de dosagem de manutenção "sob medida para o indivíduo" em indivíduos com psoríase em placas moderada a grave (PSTELLAR)

Psoríase

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo da segurança e eficácia do ustequinumabe em pacientes com artrite psoriática

Artrite, Psoriática

Estados Unidos, Austrália, Polônia, Reino Unido, Alemanha, Espanha, Canadá, Finlândia, Nova Zelândia, Federação Russa, Áustria, Hungria, Lituânia, Letônia
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo da segurança e eficácia do ustequinumabe em pacientes com artrite psoriática com e sem exposição prévia a agentes anti-TNF

Artrite, Psoriática

Estados Unidos, França, Polônia, Reino Unido, Alemanha, Canadá, Suécia, Federação Russa, Áustria, Hungria
Celltrion

Rescindido

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do CT-P27 na infecção aguda não complicada por influenza A

Gripe A

Republica da Coréia
Janssen Research & Development, LLC

Rescindido

Um estudo de eficácia e segurança do ustequinumabe em participantes com espondiloartrite axial não radiográfica ativa

Espondilite Axial Não Radiográfica Anquilosante

Austrália, França, Ucrânia, Reino Unido, Bélgica, Alemanha, Taiwan, Argentina, México, Polônia, Republica da Coréia, Federação Russa, Hungria, Tcheca
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Eficácia do Secuquinumabe Comparado ao Ustequinumabe em Pacientes com Psoríase em Placa

Psoríase tipo placa crônica

Alemanha, Estados Unidos, Bélgica, Republica da Coréia, Espanha, Taiwan, Austrália, Áustria, Itália, Estônia, Israel, Bulgária, Holanda, França, Suíça, Portugal, Eslováquia, Noruega, Reino Unido, Hungria, Peru, Canadá, Dinamarca, Grécia
Janssen Research & Development, LLC

Rescindido

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do ustequinumabe no tratamento de participantes virgens de anti-TNFα com espondiloartrite axial radiográfica ativa

Espondiloartrite Axial

Estados Unidos, Ucrânia, Taiwan, Polônia, Republica da Coréia, Federação Russa, Tcheca
Janssen Research & Development, LLC

Rescindido

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do ustequinumabe no tratamento de participantes refratários ao anti-TNF(alfa) com espondiloartrite axial radiográfica ativa

Espondiloartrite Axial

Estados Unidos, Canadá, França, Ucrânia, Reino Unido, Bélgica, Alemanha, Taiwan, Espanha, Argentina, México, Polônia, Portugal, Bulgária, Republica da Coréia, Brasil, Federação Russa, Hungria, Tcheca
Centocor, Inc.

Concluído

A Study of the Safety and Efficacy of Ustekinumab (CNTO 1275) in Participants With Crohn's Disease

Doença de Crohn

Estados Unidos, Canadá, Bélgica
Janssen Pharmaceutical K.K.

Concluído

An Efficacy and Safety Study of Ustekinumab (CNTO 1275) in Participants With Plaque Psoriasis

Psoríase

Japão
Windtree Therapeutics

Rescindido

Tratamento SURFAXIN® para Prevenção de Displasia Broncopulmonar (DBP) em Bebês de Muito Baixo Peso ao Nascer (MBP).

Nascimento prematuro | Síndrome do Desconforto Respiratório do Recém-Nascido | Displasia broncopulmonar

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo de eficácia, segurança e farmacocinética do ustequinumabe administrado por via subcutânea no tratamento da psoríase em placas crônica moderada a grave em participantes pediátricos maiores ou iguais a 6 a menos de 12 anos de idade (CADMUS Jr)

Psoríase

Estados Unidos, Alemanha, Taiwan, Bélgica, Republica da Coréia, Canadá, Polônia, Hungria, Holanda
Centocor, Inc.

Concluído

Um estudo de fase 3 para avaliar a segurança e a eficácia do ustequinumabe em indivíduos coreanos e taiwaneses com psoríase em placas moderada a grave

Psoríase

Taiwan, Republica da Coréia
Centocor, Inc.

Concluído

Um estudo de eficácia e segurança do CNTO 1275 em comparação com o etanercepte em pacientes com psoríase em placas

Psoríase
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia da terapia de manutenção com ustequinumabe em pacientes com doença de Crohn moderada a gravemente ativa (IM-UNITI)

Doença de Crohn | Colite | Doença inflamatória intestinal | DII

Estados Unidos, França, Polônia, Reino Unido, Alemanha, Espanha, Israel, Bulgária, Sérvia, África do Sul, Japão, Canadá, Austrália, Holanda, Republica da Coréia, Bélgica, Nova Zelândia, Brasil, Federação Russa, Áustria, Hungria, Cro... e mais
Centocor Research & Development, Inc.

Concluído

Um estudo de segurança e eficácia do ustequinumabe (CNTO 1275) em pacientes com psoríase em placas moderada a grave (PHOENIX1)

Psoríase

Estados Unidos, Bélgica, Canadá
Janssen-Cilag Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança da terapia de reindução com ustequinumabe em participantes com doença de Crohn moderada a gravemente ativa (POWER)

Doença de Crohn

Estados Unidos, Republica da Coréia, Holanda, França, Áustria, Itália, Reino Unido, Alemanha, Federação Russa, Espanha, Tcheca, Suécia
Janssen Pharmaceutical K.K.

Rescindido

Um estudo de ustequinumabe em participantes com polimiosite ativa e dermatomiosite que não responderam adequadamente a um ou mais tratamentos padrão de atendimento

Dermatomiosite | Polimiosite

Japão
Janssen Research & Development, LLC

Rescindido

Um estudo de ustequinumabe em participantes com lúpus eritematoso sistêmico ativo

Lúpus Eritematoso Sistêmico

Estados Unidos, Japão, Republica da Coréia, Canadá, Taiwan, Tailândia, Alemanha, China, Sérvia, Espanha, Portugal, Federação Russa, Polônia, Ucrânia, Lituânia, África do Sul, Hungria, Argentina, Bulgária, Colômbia
Janssen Research & Development, LLC

Retirado

Um estudo de ustequinumabe em participantes chineses com lúpus eritematoso sistêmico ativo

Lúpus Eritematoso Sistêmico

China
Centocor, Inc.

Concluído

Um estudo de eficácia e segurança do CNTO 1275 em pacientes com artrite psoriática ativa

Artrite psoriática

Estados Unidos, Canadá, Suíça, Finlândia, Dinamarca
Centocor, Inc.

Concluído

A Safety and Effectiveness Study of CNTO 1275 in Patients With Moderate to Severe Plaque-type Psoriasis

Psoríase
Janssen Scientific Affairs, LLC

Concluído

Segurança e eficácia de adalimumabe versus ustequinumabe por um ano (SEAVUE)

Doença de Crohn

Estados Unidos, Bélgica, Republica da Coréia, Holanda, Itália, Reino Unido, Canadá, França, Austrália, Bulgária, Polônia, Alemanha, Sérvia, Tcheca, Federação Russa, Espanha, Brasil, Hungria
Centocor, Inc.

Concluído

Um estudo de segurança e eficácia do ustequinumabe em pacientes com doença de Crohn ativa moderada a grave que foram previamente tratados com terapia anti-TNF

Doença de Crohn

Estados Unidos, França, Reino Unido, Alemanha, Espanha, Bélgica, Israel, Austrália, Canadá, Holanda, Nova Zelândia, Áustria
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo para investigar a segurança e tolerabilidade do MK-0517 em indivíduos saudáveis (MK-0517-012)

Náuseas e vômitos pós-operatórios | Náusea e vômito induzidos por quimioterapia
HighField Biopharmaceuticals Corporation
Tigermed Consulting Co., Ltd

Recrutamento

Tolerabilidade e segurança da injeção de HF1K16 em pacientes com tumores sólidos refratários

Tumor Sólido, Adulto

China
Fred Hutchinson Cancer Center

Recrutamento

Ustequinumabe para a Prevenção da Doença Aguda do Enxerto contra o Hospedeiro Após Transplante de Células Hematopoiéticas de Doador Não Relacionado

Neoplasia do Sistema Hematopoiético e Linfóide | Distúrbio Hematológico e Linfocítico

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Concluído

A Crossover Study to Assess the Bioequivalence of Hydrocodone Bitartrate Extended-Release Tablet

Dor

Estados Unidos
Cristcot LLC
Cristcot HCA LLC

Recrutamento

Estudo de Fase 3 para avaliar a segurança e a eficácia dos supositórios de acetato de hidrocortisona

Proctite ulcerativa

Estados Unidos, Geórgia, Dinamarca, África do Sul, Vietnã, Líbano, Jordânia, Arábia Saudita, Filipinas, Polônia, França, Índia, Romênia, Bulgária, Moldávia, República da, Peru
Cephalon

Concluído

Um estudo para avaliar o potencial de abuso do comprimido de liberação prolongada de hidrocodona em usuários recreativos de opioides

Abuso de drogas

Estados Unidos, Canadá
Repros Therapeutics Inc.

Concluído

Um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, multicêntrico de fase III em homens com hipogonadismo hipogonadotrófico adquirido para comparar alterações na concentração de testosterona e esperma após o tratamento com 12,5 mg ou 25 mg de Androxal ou AndroGel 1,62%

Hipogonadismo Secundário

Estados Unidos

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