Оценка подхода небольших изменений к предотвращению долгосрочного увеличения веса у взрослых с избыточным весом и ожирением
Рандомизированное контролируемое исследование по оценке подхода с небольшими изменениями к предотвращению долгосрочного увеличения веса у взрослых с избыточным весом и ожирением
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Ontario
-
Kingston, Ontario, Канада, K7L 3N6
- School of Kinesiology and Helath Studies
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Мужчины и женщины от 25 до 65 лет.
- Избыточный вес или ИМТ I или II класса.
- Ходить без посторонней помощи.
- Соблюдайте график визитов для оценки
Критерий исключения:
- Физические нарушения, которые могут сделать вмешательство очень трудным или небезопасным, по мнению врача пациента, в том числе перенесенный в анамнезе инфаркт миокарда, инсульт, коронарное шунтирование или ангиопластика за последние 6 месяцев; заболевание периферических артерий, нестабильная стенокардия или ишемия.
- Зачислены в течение прошлого года в официальную программу по снижению веса
- Сообщается о потере более 5% от текущей массы тела за предыдущие 6 месяцев,
- Курение
- В планах переезд из области,
- Участие в другом исследовании.
- Клинически признано непригодным для участия или приверженности, как определено врачом участников
- Неспособность или нежелание дать информированное согласие.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Контрольная группа
|
Вмешательство не предписано / участников просили следовать обычным инициативам, чтобы заниматься физической активностью и соблюдать здоровую диету на время вмешательства.
|
|
Активный компаратор: Консультации по образу жизни
Группа поведенческого вмешательства
|
Участники будут следовать предписанной программе поведенческого вмешательства, добиваясь небольших изменений как в физической активности, так и в диете на время вмешательства.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Изменение массы тела
Временное ограничение: 2 года
|
2 года
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Обхват талии
Временное ограничение: 2 года
|
2 года
|
|
|
Физическая активность
Временное ограничение: 2 года
|
Измеряется шагомером и самоотчетом
|
2 года
|
|
Общие и региональные показатели состава тела
Временное ограничение: 2 года
|
Общий жир, абдоминальный подкожный и висцеральный жир и общая безжировая масса, измеренные с помощью DXA.
|
2 года
|
Другие показатели результатов
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Кардиометаболические факторы риска
Временное ограничение: 2 года
|
Инсулин, глюкоза, систолическое и диастолическое кровяное давление, триглицериды, холестерин ЛПНП и ЛПВП, холестерин ЛПНП и аполипопротеины А1, В, а также маркеры воспаления и адипокины, включая С-реактивный белок, ИЛ-6, ФНО-альфа и адипонектин.
|
2 года
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- Ross2013
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Контрольная группа
-
NCT04972019РекрутингКогнитивные нарушения, легкие
-
NCT07101484Запись по приглашениюУмеренно-тяжелая внутриутронная спазия
-
NCT07114809РекрутингРассеянный склероз | Когнитивные нарушения
-
NCT04495738ПрекращеноРеспираторные инфекции у детей
-
NCT07192549Еще не набираютПослеоперационный делирий | Послеоперационная когнитивная дисфункция
-
NCT07081048Рекрутинг
-
NCT06865287ЗавершенныйТактический индекс | Индекс критического мышления
-
NCT07080073Еще не набираютБоль в пояснице | Стеноз позвоночного канала
-
NCT06996743ЗавершенныйМенопауза | Тучные пациенты | Качество жизни и менопауза | Упражнения Пилатес