Влияние пищи на опикапон
Влияние пищи на биодоступность и фармакодинамику опикапона у здоровых людей
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 1
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Способны и готовы дать письменное информированное согласие и соблюдать ограничения исследования.
- Субъекты мужского или женского пола в возрасте от 18 до 45 лет включительно.
- Индекс массы тела (ИМТ) от 19 до 30 кг/м2 включительно.
- Здоров, как определено до исследования истории болезни, медицинского осмотра, показателей жизнедеятельности, полного неврологического обследования и ЭКГ в 12 отведениях.
- Отрицательные тесты на HBsAg, антитела к ВГС и антитела к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 при скрининге.
- Результаты клинико-лабораторных исследований клинически приемлемы при скрининге и поступлении.
- Отрицательный скрининг на алкоголь и наркотики при скрининге и поступлении.
- Некурящие или бывшие курильщики не менее 3 месяцев.
- Если женщина:
- Не детородный потенциал по причине операции или, если детородный потенциал, она использует эффективный негормональный метод контрацепции (внутриматочная спираль или внутриматочная система; презерватив или окклюзионный колпачок [диафрагма или цервикальный или сводчатый колпачки] со спермицидной пеной или гелем или пленка, крем или суппозиторий; истинное воздержание; или партнер мужского пола, подвергшийся вазэктомии, при условии, что он является единственным партнером этого субъекта) в течение всего периода исследования.
- Отрицательный тест на беременность в сыворотке при скрининге и отрицательный тест на беременность в моче при поступлении.
Критерий исключения:
- Клинически значимый анамнез или наличие респираторных, желудочно-кишечных, почечных, печеночных, гематологических, лимфатических, неврологических, сердечно-сосудистых, психиатрических, скелетно-мышечных, мочеполовых, иммунологических, дерматологических, эндокринных заболеваний или нарушений соединительной ткани.
- Клинически значимый хирургический анамнез.
- Клинически значимые отклонения в коагуляционных тестах.
- Клинически значимые отклонения в функциональных пробах печени.
- История соответствующей атопии или лекарственной гиперчувствительности, особенно к любому ингибитору COMT.
- История алкоголизма или наркомании.
- Употребляйте более 14 единиц алкоголя в неделю.
- Значительная инфекция или известный воспалительный процесс при скрининге или поступлении.
- Острые желудочно-кишечные симптомы (например, тошнота, рвота, диарея, изжога) во время скрининга или госпитализации.
- Принимал лекарства в течение 2 недель после поступления, что, по мнению исследователя, может повлиять на безопасность или другие оценки исследования.
- Ранее получил OPC.
- Принимал любой исследуемый препарат или участвовал в любом клиническом испытании в течение 90 дней до скрининга.
- Участвовал в более чем 2 клинических испытаниях в течение 12 месяцев до скрининга.
- Сдали или получили какую-либо кровь или продукты крови в течение 3 месяцев до скрининга.
- Вегетарианцы, веганы или имеющие медицинские диетические ограничения.
- Не удается надежно связаться со следователем.
- Маловероятно, чтобы сотрудничать с требованиями исследования.
- Если женщина:
- Беременные или кормящие грудью.
- Способна к деторождению и не использовала утвержденный эффективный метод контрацепции или использует оральные контрацептивы.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: 50 мг ОПЦ
Субъекты получали 50 мг OPC один раз в день вечером в течение 12 дней.
На D9 субъекты должны были принимать 50 мг OPC вечером после минимального 6-часового голодания.
На D10 субъекты должны были получать QD дозу 50 мг OPC через тридцать минут после начала умеренного приема пищи (с предшествующим 6-часовым голоданием).
|
Капсулы 50 мг OPC; оральный путь
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Максимальный наблюдаемый эффект на активность COMT (Emax) - День 9 (голодное состояние)
Временное ограничение: До и через ½, 1, 2, 3, 4, 6, 12 и 24 часа после введения дозы
|
Фармакодинамические параметры опикапона
|
До и через ½, 1, 2, 3, 4, 6, 12 и 24 часа после введения дозы
|
|
Время до возникновения Emax (tEmax) — 9-й день (голодное состояние)
Временное ограничение: До и через ½, 1, 2, 3, 4, 6, 12 и 24 часа после введения дозы
|
Фармакодинамические параметры опикапона
|
До и через ½, 1, 2, 3, 4, 6, 12 и 24 часа после введения дозы
|
|
Площадь под кривой эффект-время (AUEC) - День 9 (голодное состояние)
Временное ограничение: До и через ½, 1, 2, 3, 4, 6, 12 и 24 часа после введения дозы
|
Фармакодинамические параметры опикапона
|
До и через ½, 1, 2, 3, 4, 6, 12 и 24 часа после введения дозы
|
|
Максимальный наблюдаемый эффект на активность COMT (Emax) - 10-й день (состояние питания)
Временное ограничение: До и через ½, 1, 2, 3, 4, 6, 12 и 24 часа после введения дозы
|
Фармакодинамические параметры опикапона
|
До и через ½, 1, 2, 3, 4, 6, 12 и 24 часа после введения дозы
|
|
Время до возникновения Emax (tEmax) — 10-й день (состояние сытости)
Временное ограничение: До и через ½, 1, 2, 3, 4, 6, 12 и 24 часа после введения дозы
|
Фармакодинамические параметры опикапона
|
До и через ½, 1, 2, 3, 4, 6, 12 и 24 часа после введения дозы
|
|
Площадь под кривой эффект-время (AUEC) - 10-й день (состояние сытости)
Временное ограничение: До и через ½, 1, 2, 3, 4, 6, 12 и 24 часа после введения дозы
|
Фармакодинамические параметры опикапона
|
До и через ½, 1, 2, 3, 4, 6, 12 и 24 часа после введения дозы
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Максимальная наблюдаемая концентрация в плазме (Cmax) - 9-й день (натощак)
Временное ограничение: До и через ½, 1, 2, 3, 4, 6, 12 и 24 часа после введения дозы
|
Фармакокинетические параметры опикапона
|
До и через ½, 1, 2, 3, 4, 6, 12 и 24 часа после введения дозы
|
|
Время появления Cmax (tmax) - 9-й день (состояние натощак)
Временное ограничение: До и через ½, 1, 2, 3, 4, 6, 12 и 24 часа после введения дозы
|
Фармакокинетические параметры опикапона
|
До и через ½, 1, 2, 3, 4, 6, 12 и 24 часа после введения дозы
|
|
Максимальная наблюдаемая концентрация в плазме (Cmax) - 10-й день (состояние приема пищи)
Временное ограничение: До и через ½, 1, 2, 3, 4, 6, 12 и 24 часа после введения дозы
|
Фармакокинетические параметры опикапона
|
До и через ½, 1, 2, 3, 4, 6, 12 и 24 часа после введения дозы
|
|
Время появления Cmax (tmax) - 10-й день (состояние питания)
Временное ограничение: До и через ½, 1, 2, 3, 4, 6, 12 и 24 часа после введения дозы
|
Фармакокинетические параметры опикапона
|
До и через ½, 1, 2, 3, 4, 6, 12 и 24 часа после введения дозы
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания головного мозга
- Заболевания центральной нервной системы
- Заболевания нервной системы
- Паркинсонические расстройства
- Заболевания базальных ганглиев
- Двигательные расстройства
- Синуклеинопатии
- Нейродегенеративные заболевания
- Болезнь Паркинсона
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Ингибиторы ферментов
- Противопаркинсонические агенты
- Агенты против дискинезии
- Ингибиторы катехол-О-метилтрансферазы
- Опикапон
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- BIA-91067-128
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Опикапон (OPC)
-
NCT01649557Завершенный
-
NCT05615363Завершенный
-
NCT01397786Завершенный
-
NCT06795399Отозван
-
NCT07314320Завершенный
-
NCT00317356Прекращено
-
NCT01299454Завершенный
-
NCT00805454Завершенный
-
NCT03678688Завершенный