Effetto del cibo su Opicapone
Effetto del cibo sulla biodisponibilità e sulla farmacodinamica dell'opicapone in soggetti sani
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- In grado e disposto a fornire il consenso informato scritto e a rispettare le restrizioni dello studio.
- Soggetti maschi o femmine di età compresa tra i 18 ei 45 anni compresi.
- Indice di massa corporea (BMI) compreso tra 19 e 30 kg/m2, inclusi.
- Sano come determinato dall'anamnesi pre-studio, dall'esame obiettivo, dai segni vitali, dall'esame neurologico completo e dall'ECG a 12 derivazioni.
- Test negativi per HBsAg, Ab anti-HCV e Ab HIV-1 e HIV-2 allo screening.
- Risultati dei test di laboratorio clinici clinicamente accettabili allo screening e al ricovero.
- Screening negativo per alcol e droghe d'abuso allo screening e al ricovero.
- Non fumatori o ex fumatori da almeno 3 mesi.
- Se femmina:
- Non in età fertile a causa di un intervento chirurgico o, se in età fertile, utilizza un efficace metodo contraccettivo non ormonale (dispositivo intrauterino o sistema intrauterino; preservativo o cappuccio occlusivo [diaframma o cappucci cervicali o volta] con schiuma o gel spermicida o pellicola o crema o supposta; vera astinenza; o partner maschile vasectomizzato, purché sia l'unico partner di quel soggetto) per tutta la durata dello studio.
- Test di gravidanza su siero negativo allo screening e test di gravidanza sulle urine negativo al momento del ricovero.
Criteri di esclusione:
- Anamnesi clinicamente rilevante o presenza di malattie o disturbi respiratori, gastrointestinali, renali, epatici, ematologici, linfatici, neurologici, cardiovascolari, psichiatrici, muscoloscheletrici, genitourinari, immunologici, dermatologici, endocrini, del tessuto connettivo.
- Anamnesi chirurgica clinicamente rilevante.
- Anomalia clinicamente rilevante nei test di coagulazione.
- Anomalia clinicamente rilevante nei test di funzionalità epatica.
- Storia di atopia rilevante o ipersensibilità al farmaco, in particolare a qualsiasi inibitore COMT.
- Storia di alcolismo o abuso di droghe.
- Consumare più di 14 unità di alcol a settimana.
- Infezione significativa o processo infiammatorio noto allo screening o al ricovero.
- Sintomi gastrointestinali acuti (ad es. nausea, vomito, diarrea, bruciore di stomaco) al momento dello screening o del ricovero.
- Medicinali usati entro 2 settimane dal ricovero che possono influenzare la sicurezza o altre valutazioni dello studio, secondo l'opinione dello sperimentatore.
- OPC precedentemente ricevuto.
- - Utilizzato qualsiasi farmaco sperimentale o partecipato a qualsiasi sperimentazione clinica entro 90 giorni prima dello screening.
- Partecipazione a più di 2 studi clinici nei 12 mesi precedenti lo screening.
- Donato o ricevuto sangue o emoderivati nei 3 mesi precedenti lo screening.
- Vegetariani, vegani o hanno restrizioni dietetiche mediche.
- Non è in grado di comunicare in modo affidabile con l'investigatore.
- È improbabile che cooperi con i requisiti dello studio.
- Se femmina:
- Incinta o allattamento.
- In età fertile e non utilizza un metodo contraccettivo efficace approvato o utilizza contraccettivi orali.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: OPC 50 mg
I soggetti hanno ricevuto 50 mg di OPC una volta al giorno alla sera per 12 giorni.
Su D9 i soggetti dovevano ricevere 50 mg di OPC la sera dopo un minimo di 6 ore di digiuno.
Su D10 i soggetti dovevano ricevere la dose QD di 50 mg OPC trenta minuti dopo l'inizio del pasto moderato (con un precedente digiuno di 6 ore)
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Capsule OPC da 50 mg; via orale
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Effetto massimo osservato sull'attività COMT (Emax) - Giorno 9 (a digiuno)
Lasso di tempo: Prima e ½, 1, 2, 3, 4, 6, 12 e 24 ore dopo la somministrazione
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Parametri farmacodinamici per opicapone
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Prima e ½, 1, 2, 3, 4, 6, 12 e 24 ore dopo la somministrazione
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Tempo alla comparsa di Emax (tEmax) - Giorno 9 (a digiuno)
Lasso di tempo: Prima e ½, 1, 2, 3, 4, 6, 12 e 24 ore dopo la somministrazione
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Parametri farmacodinamici per opicapone
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Prima e ½, 1, 2, 3, 4, 6, 12 e 24 ore dopo la somministrazione
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Area sotto la curva effetto-tempo (AUEC) - Giorno 9 (a digiuno)
Lasso di tempo: Prima e ½, 1, 2, 3, 4, 6, 12 e 24 ore dopo la somministrazione
|
Parametri farmacodinamici per opicapone
|
Prima e ½, 1, 2, 3, 4, 6, 12 e 24 ore dopo la somministrazione
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Effetto massimo osservato sull'attività COMT (Emax) - Giorno 10 (a stomaco pieno)
Lasso di tempo: Prima e ½, 1, 2, 3, 4, 6, 12 e 24 ore dopo la somministrazione
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Parametri farmacodinamici per opicapone
|
Prima e ½, 1, 2, 3, 4, 6, 12 e 24 ore dopo la somministrazione
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Tempo al verificarsi di Emax (tEmax) - Giorno 10 (stato di alimentazione)
Lasso di tempo: Prima e ½, 1, 2, 3, 4, 6, 12 e 24 ore dopo la somministrazione
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Parametri farmacodinamici per opicapone
|
Prima e ½, 1, 2, 3, 4, 6, 12 e 24 ore dopo la somministrazione
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Area sotto la curva effetto-tempo (AUEC) - Giorno 10 (stato nutrito)
Lasso di tempo: Prima e ½, 1, 2, 3, 4, 6, 12 e 24 ore dopo la somministrazione
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Parametri farmacodinamici per opicapone
|
Prima e ½, 1, 2, 3, 4, 6, 12 e 24 ore dopo la somministrazione
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Concentrazione plasmatica massima osservata (Cmax) - Giorno 9 (a digiuno)
Lasso di tempo: Prima e ½, 1, 2, 3, 4, 6, 12 e 24 ore dopo la somministrazione
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Parametri farmacocinetici per opicapone
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Prima e ½, 1, 2, 3, 4, 6, 12 e 24 ore dopo la somministrazione
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Tempo di occorrenza di Cmax (tmax) - Giorno 9 (a digiuno)
Lasso di tempo: Prima e ½, 1, 2, 3, 4, 6, 12 e 24 ore dopo la somministrazione
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Parametri farmacocinetici per opicapone
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Prima e ½, 1, 2, 3, 4, 6, 12 e 24 ore dopo la somministrazione
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Concentrazione plasmatica massima osservata (Cmax) - Giorno 10 (a stomaco pieno)
Lasso di tempo: Prima e ½, 1, 2, 3, 4, 6, 12 e 24 ore dopo la somministrazione
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Parametri farmacocinetici per opicapone
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Prima e ½, 1, 2, 3, 4, 6, 12 e 24 ore dopo la somministrazione
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Ora in cui si è verificato Cmax (tmax) - Giorno 10 (a stomaco pieno)
Lasso di tempo: Prima e ½, 1, 2, 3, 4, 6, 12 e 24 ore dopo la somministrazione
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Parametri farmacocinetici per opicapone
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Prima e ½, 1, 2, 3, 4, 6, 12 e 24 ore dopo la somministrazione
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie del cervello
- Malattie del sistema nervoso centrale
- Malattie del sistema nervoso
- Malattie parkinsoniane
- Malattie dei gangli basali
- Disturbi del movimento
- Sinucleinopatie
- Malattie Neurodegenerative
- Morbo di Parkinson
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Agenti antiparkinson
- Agenti anti-discinesia
- Inibitori della catecolo O-metiltransferasi
- Opicapone
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- BIA-91067-128
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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Prove cliniche su Morbo di Parkinson
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NCT07148700ReclutamentoMorbo di Parkinson | Parkinson | Malattia di Parkinson (MdP) | MALATTIA DI PARKINSON (disturbo) | Morbo di Parkinson
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NCT07204652ReclutamentoMorbo di Parkinson | Parkinson | Malattia di Parkinson e parkinsonismo | MALATTIA DI PARKINSON (disturbo)
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NCT07277699Completato
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NCT04148326RitiratoMorbo di Parkinson | Malattia Di Parkinson Con Demenza | Sindrome di Parkinson-demenza | Malattia di Parkinson 2 | Malattia di Parkinson 3 | Malattia di Parkinson 4
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NCT07567794Non ancora reclutamentoMicrobiota intestinale | Microbioma intestinale | Malattia di Parkinson (MdP) | MALATTIA DI PARKINSON (disturbo) | Malattia di Parkinson Prodromica
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NCT06680830ReclutamentoMorbo di Parkinson | Parkinson | Morbo di Parkinson idiopatico | Malattia di Parkinson, idiopatica | Malattia di Parkinson precoce (PD precoce)
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NCT07217054ReclutamentoMorbo di Parkinson | Parkinson | MALATTIA DI PARKINSON (disturbo) | Morbo di Parkinson
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NCT07142044ReclutamentoMalattia di Parkinson (MdP)
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NCT07463755Non ancora reclutamentoMalattia di Parkinson (MdP)
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NCT07284342Reclutamento
Prove cliniche su Opicapone (OPC)
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NCT05615363Completato
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NCT04649073Attivo, non reclutante
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NCT01456897Completato
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NCT01649557Completato
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