Оценить безопасность и эффективность CAR-T при лечении рака поджелудочной железы.
Оцените безопасность и эффективность Т-клеточной иммунотерапии, сконструированной с использованием химерных антигенных рецепторов (CAR-T), при лечении рака поджелудочной железы в одном центре, неконтролируемое клиническое исследование.
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Ранняя фаза 1
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: Wei Yunwei, Dctor
- Номер телефона: 86-85553099
- Электронная почта: hydwyw11@hotmall.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Zhao Lei, Dctor
- Номер телефона: 86-13069890888
- Электронная почта: zhaoleihyd@163.com
Места учебы
-
-
Heilongjiang
-
Harbin, Heilongjiang, Китай, 150001
- Рекрутинг
- Harbin Medical University
-
Контакт:
- Zhao Lei, Doctor
- Номер телефона: 86-13069890888
- Электронная почта: zhaoleihyd@163.com
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Визуализация, патология или биопсия, подтвержденные как рак поджелудочной железы, и он дал метастазы, не могут быть радикально вылечены хирургическим путем; пациенты восстановились хорошо, но еще есть остаточные поражения, рецидивы или метастазы через 1 месяц после операции;
- Принимавшие более 1 раза химиотерапию, которые недействительны или не желали принимать предшествующую химиотерапию больным;
- Соответствующие антигены, такие как Meso и PSCA/CEA/HER2/MUC1/EGFRvIII, экспрессировались в высокой степени;
- пациенты мужского пола в возрасте от 18 до 65 лет;
- ожидаемая продолжительность жизни более 1 месяца;
- оценка по шкале Карновского ≥ 60, ECOG ≤ 2;
- Важная органная функция определяется следующим образом: фракция сердечного выброса ≥ 50%; электрокардиограмма не показала явных отклонений; скорость клиренса креатинина, рассчитанная по формуле Кокрофта-Голта ≥40 мл/мин; АЛТ/АСТ≤ 3×верхний предел нормы учреждения; общий билирубин ≤2,0 мг/дл; коагуляционная функция: PT/APPT<2 × верхний предел нормы учреждения; SpO2 >92%; Кровь: гемоглобин >80 г/л, АЧН ≥ 1, PLT ≥ 50×109/л;
- Имеется измеримое целевое поражение;
- Дается добровольное информированное согласие.
Критерий исключения:
- Иммунодепрессанты или гормоны использовались за неделю до поступления;
- Тяжелая активная инфекция;
- Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) положительный;
- Активная инфекция гепатита В или С;
- Наличие в анамнезе других злокачественных новообразований. Не включены: пациенты, которые были вылечены в любое время до лечения базальноклеточного или плоскоклеточного рака кожи и рака шейки матки in situ; другая опухоль, не указанная выше, но использованная и вылеченная только хирургическим путем, без дальнейшего лечения другими мерами, в исследование могут быть включены субъекты безрецидивной выживаемости более 5 лет;
- Пациенты, участвующие в других клинических исследованиях;
- Исследователи считали, что испытуемые не подходили для включения или не могли участвовать или завершить исследование;
- Пациенты с врожденным иммунодефицитом;
- В анамнезе инфаркт миокарда и серьезная аритмия в течение шести месяцев.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: Нет данных
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: НИКТО
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: АВТОМОБИЛЬ-Т
Однократная доза Т-клеток химерного антигенного рецептора будет вводиться с помощью сосудистого интервенционного вмешательства в виде инфузии одной дозы.
В зависимости от состояния и веса пациента однократно вводили интервенционную дозу клеток aE7 CAR-T на килограмм массы тела.
|
Оценить эффективность и безопасность таргетной иммунотерапии Т-лимфоцитами с использованием Mesothelin/PSCA/CEA/HER2/MUC1/, EGFRvIII и других химерных антигенных рецепторов при лечении рака поджелудочной железы.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество пациентов с ответом опухоли
Временное ограничение: 8 недель
|
Ответ опухоли оценивается с помощью критериев оценки ответа при солидных опухолях (RECIST), версия 1.1.
|
8 недель
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество пациентов с нежелательными явлениями
Временное ограничение: 8 недель
|
Неблагоприятное событие оценивается с помощью CTCAE версии 4.0.
|
8 недель
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Соавторы
Соавторы
Следователи
Следователи
- Директор по исследованиям: Wei Yunwei, Dctor, First Affiliated Hospital of Harbin Medical University
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Zervos E, Agle S, Freistaedter AG, Jones GJ, Roper RL. Murine mesothelin: characterization, expression, and inhibition of tumor growth in a murine model of pancreatic cancer. J Exp Clin Cancer Res. 2016 Mar 1;35:39. doi: 10.1186/s13046-016-0314-2.
- Freedman JD, Hagel J, Scott EM, Psallidas I, Gupta A, Spiers L, Miller P, Kanellakis N, Ashfield R, Fisher KD, Duffy MR, Seymour LW. Oncolytic adenovirus expressing bispecific antibody targets T-cell cytotoxicity in cancer biopsies. EMBO Mol Med. 2017 Aug;9(8):1067-1087. doi: 10.15252/emmm.201707567.
- Morello A, Sadelain M, Adusumilli PS. Mesothelin-Targeted CARs: Driving T Cells to Solid Tumors. Cancer Discov. 2016 Feb;6(2):133-46. doi: 10.1158/2159-8290.CD-15-0583. Epub 2015 Oct 26.
- Le DT, Wang-Gillam A, Picozzi V, Greten TF, Crocenzi T, Springett G, Morse M, Zeh H, Cohen D, Fine RL, Onners B, Uram JN, Laheru DA, Lutz ER, Solt S, Murphy AL, Skoble J, Lemmens E, Grous J, Dubensky T Jr, Brockstedt DG, Jaffee EM. Safety and survival with GVAX pancreas prime and Listeria Monocytogenes-expressing mesothelin (CRS-207) boost vaccines for metastatic pancreatic cancer. J Clin Oncol. 2015 Apr 20;33(12):1325-33. doi: 10.1200/JCO.2014.57.4244. Epub 2015 Jan 12.
- Abate-Daga D, Lagisetty KH, Tran E, Zheng Z, Gattinoni L, Yu Z, Burns WR, Miermont AM, Teper Y, Rudloff U, Restifo NP, Feldman SA, Rosenberg SA, Morgan RA. A novel chimeric antigen receptor against prostate stem cell antigen mediates tumor destruction in a humanized mouse model of pancreatic cancer. Hum Gene Ther. 2014 Dec;25(12):1003-12. doi: 10.1089/hum.2013.209.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Начало исследования
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
Первичное завершение
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- Yunwei Wei
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Панкреатический рак
-
NCT06808412Рекрутинг
-
NCT06855849Еще не набираютRAS/BRAF DILE-TYPE Advanced Corelectal Cancer Pement
Клинические исследования Химерный антигенный рецептор Т-клетка
-
NCT06939166РекрутингРассеянный склероз | Миастения Гравис | Аутоиммунный энцефалит | Расстройства спектра нейромиелита оптика | Хроническая воспалительная демиелинизирующая полирадикулоневропатия
-
NCT06920433РекрутингСистемная красная волчанка
-
NCT06933563Еще не набирают
-
NCT06920446Еще не набираютРецидива / рефрактерная аутоиммунная гемолитическая анемия
-
NCT04141982Завершенный
-
NCT05509530Рекрутинг
-
NCT06941129РекрутингСистемная красная волчанка | АНЦА-ассоциированный васкулит (ААВ) | Воспалительная миопатия | Системный склероз (СС) | Связанная на заболевании соединительной ткани тромбоцитопения | Sle-Itp
-
NCT04290000РекрутингЛимфома и острый лимфобластный лейкоз
-
NCT07097207РекрутингРецидивирующая/рефрактерная В-клеточная лимфома