Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценить безопасность и эффективность CAR-T при лечении рака поджелудочной железы.

27 августа 2017 г. обновлено: First Affiliated Hospital of Harbin Medical University

Оцените безопасность и эффективность Т-клеточной иммунотерапии, сконструированной с использованием химерных антигенных рецепторов (CAR-T), при лечении рака поджелудочной железы в одном центре, неконтролируемое клиническое исследование.

Иммунотерапия стала крупным прорывом и наиболее многообещающим методом лечения, благодаря развитию биологии опухолей, молекулярной биологии и иммунологии. Она стала четвертой моделью лечения опухолей после традиционных методов лечения опухолей (хирургия, химиотерапия, лучевая терапия). Мезотелин, PSCA, CEA, HER2, MUC1 и EGFRvIII являются потенциальными мишенями и впечатляющей парадигмой в диагностике и лечении рака поджелудочной железы. Это исследование предназначено для оценки безопасности и эффективности Mesothelin, PSCA, CEA, HER2, MUC1, таргетной EGFRvIII и другой иммунотерапии CAR-T-клетками при раке поджелудочной железы.

Обзор исследования

Подробное описание

Иммунотерапия стала крупным прорывом и наиболее многообещающим методом лечения, благодаря развитию биологии опухолей, молекулярной биологии и иммунологии. Она стала четвертой моделью лечения опухолей после традиционных методов лечения опухолей (хирургия, химиотерапия, лучевая терапия). С развитием области исследований на основе CAR-T-клеток и клинических исследований различных мишеней были достигнуты хорошие результаты. Мезотелин, PSCA, CEA, HER2, MUC1 и EGFRvIII являются потенциальными мишенями и впечатляющей парадигмой в диагностике и лечении рака поджелудочной железы. Это исследование предназначено для оценки безопасности и эффективности Mesothelin, PSCA, CEA, HER2, MUC1, таргетной EGFRvIII и другой иммунотерапии CAR-T-клетками при раке поджелудочной железы.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

10

Фаза

  • Ранняя фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Heilongjiang
      • Harbin, Heilongjiang, Китай, 150001
        • Рекрутинг
        • Harbin Medical University
        • Контакт:
          • Zhao Lei, Doctor
          • Номер телефона: 86-13069890888
          • Электронная почта: zhaoleihyd@163.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • Визуализация, патология или биопсия, подтвержденные как рак поджелудочной железы, и он дал метастазы, не могут быть радикально вылечены хирургическим путем; пациенты восстановились хорошо, но еще есть остаточные поражения, рецидивы или метастазы через 1 месяц после операции;
  • Принимавшие более 1 раза химиотерапию, которые недействительны или не желали принимать предшествующую химиотерапию больным;
  • Соответствующие антигены, такие как Meso и PSCA/CEA/HER2/MUC1/EGFRvIII, экспрессировались в высокой степени;
  • пациенты мужского пола в возрасте от 18 до 65 лет;
  • ожидаемая продолжительность жизни более 1 месяца;
  • оценка по шкале Карновского ≥ 60, ECOG ≤ 2;
  • Важная органная функция определяется следующим образом: фракция сердечного выброса ≥ 50%; электрокардиограмма не показала явных отклонений; скорость клиренса креатинина, рассчитанная по формуле Кокрофта-Голта ≥40 мл/мин; АЛТ/АСТ≤ 3×верхний предел нормы учреждения; общий билирубин ≤2,0 мг/дл; коагуляционная функция: PT/APPT<2 × верхний предел нормы учреждения; SpO2 >92%; Кровь: гемоглобин >80 г/л, АЧН ≥ 1, PLT ≥ 50×109/л;
  • Имеется измеримое целевое поражение;
  • Дается добровольное информированное согласие.

Критерий исключения:

  • Иммунодепрессанты или гормоны использовались за неделю до поступления;
  • Тяжелая активная инфекция;
  • Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) положительный;
  • Активная инфекция гепатита В или С;
  • Наличие в анамнезе других злокачественных новообразований. Не включены: пациенты, которые были вылечены в любое время до лечения базальноклеточного или плоскоклеточного рака кожи и рака шейки матки in situ; другая опухоль, не указанная выше, но использованная и вылеченная только хирургическим путем, без дальнейшего лечения другими мерами, в исследование могут быть включены субъекты безрецидивной выживаемости более 5 лет;
  • Пациенты, участвующие в других клинических исследованиях;
  • Исследователи считали, что испытуемые не подходили для включения или не могли участвовать или завершить исследование;
  • Пациенты с врожденным иммунодефицитом;
  • В анамнезе инфаркт миокарда и серьезная аритмия в течение шести месяцев.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: АВТОМОБИЛЬ-Т
Однократная доза Т-клеток химерного антигенного рецептора будет вводиться с помощью сосудистого интервенционного вмешательства в виде инфузии одной дозы. В зависимости от состояния и веса пациента однократно вводили интервенционную дозу клеток aE7 CAR-T на килограмм массы тела.
Оценить эффективность и безопасность таргетной иммунотерапии Т-лимфоцитами с использованием Mesothelin/PSCA/CEA/HER2/MUC1/, EGFRvIII и других химерных антигенных рецепторов при лечении рака поджелудочной железы.
Другие имена:
  • мезо-CAR

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество пациентов с ответом опухоли
Временное ограничение: 8 недель
Ответ опухоли оценивается с помощью критериев оценки ответа при солидных опухолях (RECIST), версия 1.1.
8 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество пациентов с нежелательными явлениями
Временное ограничение: 8 недель
Неблагоприятное событие оценивается с помощью CTCAE версии 4.0.
8 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Wei Yunwei, Dctor, First Affiliated Hospital of Harbin Medical University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

15 июня 2017 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 июня 2019 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 июня 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 августа 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 августа 2017 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 августа 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 августа 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 августа 2017 г.

Последняя проверка

1 августа 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Панкреатический рак

Клинические исследования Химерный антигенный рецептор Т-клетка

Подписаться