- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03267173
Оценить безопасность и эффективность CAR-T при лечении рака поджелудочной железы.
27 августа 2017 г. обновлено: First Affiliated Hospital of Harbin Medical University
Оцените безопасность и эффективность Т-клеточной иммунотерапии, сконструированной с использованием химерных антигенных рецепторов (CAR-T), при лечении рака поджелудочной железы в одном центре, неконтролируемое клиническое исследование.
Иммунотерапия стала крупным прорывом и наиболее многообещающим методом лечения, благодаря развитию биологии опухолей, молекулярной биологии и иммунологии.
Она стала четвертой моделью лечения опухолей после традиционных методов лечения опухолей (хирургия, химиотерапия, лучевая терапия).
Мезотелин, PSCA, CEA, HER2, MUC1 и EGFRvIII являются потенциальными мишенями и впечатляющей парадигмой в диагностике и лечении рака поджелудочной железы.
Это исследование предназначено для оценки безопасности и эффективности Mesothelin, PSCA, CEA, HER2, MUC1, таргетной EGFRvIII и другой иммунотерапии CAR-T-клетками при раке поджелудочной железы.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Иммунотерапия стала крупным прорывом и наиболее многообещающим методом лечения, благодаря развитию биологии опухолей, молекулярной биологии и иммунологии.
Она стала четвертой моделью лечения опухолей после традиционных методов лечения опухолей (хирургия, химиотерапия, лучевая терапия).
С развитием области исследований на основе CAR-T-клеток и клинических исследований различных мишеней были достигнуты хорошие результаты.
Мезотелин, PSCA, CEA, HER2, MUC1 и EGFRvIII являются потенциальными мишенями и впечатляющей парадигмой в диагностике и лечении рака поджелудочной железы.
Это исследование предназначено для оценки безопасности и эффективности Mesothelin, PSCA, CEA, HER2, MUC1, таргетной EGFRvIII и другой иммунотерапии CAR-T-клетками при раке поджелудочной железы.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
10
Фаза
- Ранняя фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Heilongjiang
-
Harbin, Heilongjiang, Китай, 150001
- Рекрутинг
- Harbin Medical University
-
Контакт:
- Zhao Lei, Doctor
- Номер телефона: 86-13069890888
- Электронная почта: zhaoleihyd@163.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения:
- Визуализация, патология или биопсия, подтвержденные как рак поджелудочной железы, и он дал метастазы, не могут быть радикально вылечены хирургическим путем; пациенты восстановились хорошо, но еще есть остаточные поражения, рецидивы или метастазы через 1 месяц после операции;
- Принимавшие более 1 раза химиотерапию, которые недействительны или не желали принимать предшествующую химиотерапию больным;
- Соответствующие антигены, такие как Meso и PSCA/CEA/HER2/MUC1/EGFRvIII, экспрессировались в высокой степени;
- пациенты мужского пола в возрасте от 18 до 65 лет;
- ожидаемая продолжительность жизни более 1 месяца;
- оценка по шкале Карновского ≥ 60, ECOG ≤ 2;
- Важная органная функция определяется следующим образом: фракция сердечного выброса ≥ 50%; электрокардиограмма не показала явных отклонений; скорость клиренса креатинина, рассчитанная по формуле Кокрофта-Голта ≥40 мл/мин; АЛТ/АСТ≤ 3×верхний предел нормы учреждения; общий билирубин ≤2,0 мг/дл; коагуляционная функция: PT/APPT<2 × верхний предел нормы учреждения; SpO2 >92%; Кровь: гемоглобин >80 г/л, АЧН ≥ 1, PLT ≥ 50×109/л;
- Имеется измеримое целевое поражение;
- Дается добровольное информированное согласие.
Критерий исключения:
- Иммунодепрессанты или гормоны использовались за неделю до поступления;
- Тяжелая активная инфекция;
- Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) положительный;
- Активная инфекция гепатита В или С;
- Наличие в анамнезе других злокачественных новообразований. Не включены: пациенты, которые были вылечены в любое время до лечения базальноклеточного или плоскоклеточного рака кожи и рака шейки матки in situ; другая опухоль, не указанная выше, но использованная и вылеченная только хирургическим путем, без дальнейшего лечения другими мерами, в исследование могут быть включены субъекты безрецидивной выживаемости более 5 лет;
- Пациенты, участвующие в других клинических исследованиях;
- Исследователи считали, что испытуемые не подходили для включения или не могли участвовать или завершить исследование;
- Пациенты с врожденным иммунодефицитом;
- В анамнезе инфаркт миокарда и серьезная аритмия в течение шести месяцев.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: Нет данных
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: АВТОМОБИЛЬ-Т
Однократная доза Т-клеток химерного антигенного рецептора будет вводиться с помощью сосудистого интервенционного вмешательства в виде инфузии одной дозы.
В зависимости от состояния и веса пациента однократно вводили интервенционную дозу клеток aE7 CAR-T на килограмм массы тела.
|
Оценить эффективность и безопасность таргетной иммунотерапии Т-лимфоцитами с использованием Mesothelin/PSCA/CEA/HER2/MUC1/, EGFRvIII и других химерных антигенных рецепторов при лечении рака поджелудочной железы.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество пациентов с ответом опухоли
Временное ограничение: 8 недель
|
Ответ опухоли оценивается с помощью критериев оценки ответа при солидных опухолях (RECIST), версия 1.1.
|
8 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество пациентов с нежелательными явлениями
Временное ограничение: 8 недель
|
Неблагоприятное событие оценивается с помощью CTCAE версии 4.0.
|
8 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Директор по исследованиям: Wei Yunwei, Dctor, First Affiliated Hospital of Harbin Medical University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Zervos E, Agle S, Freistaedter AG, Jones GJ, Roper RL. Murine mesothelin: characterization, expression, and inhibition of tumor growth in a murine model of pancreatic cancer. J Exp Clin Cancer Res. 2016 Mar 1;35:39. doi: 10.1186/s13046-016-0314-2.
- Freedman JD, Hagel J, Scott EM, Psallidas I, Gupta A, Spiers L, Miller P, Kanellakis N, Ashfield R, Fisher KD, Duffy MR, Seymour LW. Oncolytic adenovirus expressing bispecific antibody targets T-cell cytotoxicity in cancer biopsies. EMBO Mol Med. 2017 Aug;9(8):1067-1087. doi: 10.15252/emmm.201707567.
- Morello A, Sadelain M, Adusumilli PS. Mesothelin-Targeted CARs: Driving T Cells to Solid Tumors. Cancer Discov. 2016 Feb;6(2):133-46. doi: 10.1158/2159-8290.CD-15-0583. Epub 2015 Oct 26.
- Le DT, Wang-Gillam A, Picozzi V, Greten TF, Crocenzi T, Springett G, Morse M, Zeh H, Cohen D, Fine RL, Onners B, Uram JN, Laheru DA, Lutz ER, Solt S, Murphy AL, Skoble J, Lemmens E, Grous J, Dubensky T Jr, Brockstedt DG, Jaffee EM. Safety and survival with GVAX pancreas prime and Listeria Monocytogenes-expressing mesothelin (CRS-207) boost vaccines for metastatic pancreatic cancer. J Clin Oncol. 2015 Apr 20;33(12):1325-33. doi: 10.1200/JCO.2014.57.4244. Epub 2015 Jan 12.
- Abate-Daga D, Lagisetty KH, Tran E, Zheng Z, Gattinoni L, Yu Z, Burns WR, Miermont AM, Teper Y, Rudloff U, Restifo NP, Feldman SA, Rosenberg SA, Morgan RA. A novel chimeric antigen receptor against prostate stem cell antigen mediates tumor destruction in a humanized mouse model of pancreatic cancer. Hum Gene Ther. 2014 Dec;25(12):1003-12. doi: 10.1089/hum.2013.209.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
15 июня 2017 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
1 июня 2019 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 июня 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 августа 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 августа 2017 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
30 августа 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
30 августа 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 августа 2017 г.
Последняя проверка
1 августа 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Yunwei Wei
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Панкреатический рак
-
xiaohua liРекрутинг
-
Yonsei UniversityЕще не набираютRAS/BRAF DILE-TYPE Advanced Corelectal Cancer PementКорея, Республика
Клинические исследования Химерный антигенный рецептор Т-клетка
-
Tianjin Huanhu HospitalShanghai Xiniao Biotech Co., Ltd.РекрутингРассеянный склероз | Миастения Гравис | Аутоиммунный энцефалит | Расстройства спектра нейромиелита оптика | Хроническая воспалительная демиелинизирующая полирадикулоневропатияКитай
-
Zhejiang UniversityShanghai Xiniao Biotech Co., Ltd.Еще не набираютМиастения ГрависКитай
-
Zhejiang UniversityShanghai Xiniao Biotech Co., Ltd.Еще не набираютРецидива / рефрактерная аутоиммунная гемолитическая анемия
-
Zhejiang UniversityShanghai Xiniao Biotech Co., Ltd.РекрутингСистемная красная волчанкаКитай
-
Oxford ImmunotecЗавершенныйТуберкулезСоединенные Штаты, Южная Африка
-
Xuzhou Medical UniversityРекрутинг
-
Nanjing Legend Biotech Co.Janssen Research & Development, LLCПрекращено
-
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...Shanghai Xiniao Biotech Co., Ltd.РекрутингСистемная красная волчанка | АНЦА-ассоциированный васкулит (ААВ) | Воспалительная миопатия | Системный склероз (СС) | Связанная на заболевании соединительной ткани тромбоцитопения | Sle-ItpКитай
-
University Hospital, MontpellierРекрутингЛимфома и острый лимфобластный лейкозФранция
-
Shenzhen University General HospitalРекрутингРецидивирующая/рефрактерная В-клеточная лимфомаКитай