Безопасность и клиническая активность ThisCART22 у пациентов с р/р неходжкинской В-клеточной лимфомой
Открытое исследование с однократным повышением дозы для оценки безопасности и клинической активности аллогенного CAR-T, нацеленного на CD22 (ThisCART22), у пациентов с рецидивирующей и/или рефрактерной неходжкинской В-клеточной лимфомой (r/r B-NHL)
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: Jun Li, Ph.D
- Номер телефона: 18662604088
- Электронная почта: jli@ctigen.com
Места учебы
-
-
Jiangsu
-
Xuzhou, Jiangsu, Китай
- Рекрутинг
- The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
-
Контакт:
- Zhenyu Li
- Номер телефона: 15950688971
- Электронная почта: lizhenyumd@163.com
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Возраст от 18 до 70 лет, без ограничений по полу и расе;
- Расчетная продолжительность жизни > 12 недель, по мнению исследователя;
- CD22 были положительными при гистопатологическом и/или цитологическом диагнозе;
- Пациенты с рецидивирующей и/или рефрактерной неходжкинской В-клеточной лимфомой (р/р В-НХЛ);
- Соответствующие показатели заболевания или оценка в течение 4 недель после последнего лечения;
- Оценка качества жизни (KPS)> 50%;
- Субъект имеет адекватную функцию органов при скрининге, фракция сердечного выброса ≥ 40%, отсутствие перикардиального выпота по данным эхокардиограммы (ЭХО); АЛТ/АСТ в сыворотке <3 верхней границы нормы (ВГН); билирубин<2,0 мг/дл; креатинин сыворотки ≤1,6 мг/дл и/или АМК ≤ 1,5 мг/дл;
- Отсутствие ремиссии или рецидива после трансплантации гемопоэтических стволовых клеток или аутологичной соматической иммунотерапии;
- Неподходящие условия для трансплантации стволовых клеток;
- Подписанная форма информированного согласия (ICF).
Критерий исключения:
- Женщины в период беременности или кормления грудью;
- При активной инфекции, включая гепатит В, гепатит С, ВИЧ или другие смертельные вирусные и бактериальные инфекции;
- Абсолютное количество непервичных нейтрофилов <0,75×10^9/л или количество тромбоцитов <50×10^9/л;
- Аномальные показатели жизнедеятельности и отказ от помощи при обследовании;
- Пациенты с психическими или психологическими заболеваниями, которые не могут участвовать в лечении и оценке эффективности;
- Сильно аллергическая конституция или тяжелая аллергия в анамнезе;
- Пациенты с системной инфекцией или тяжелой местной инфекцией, нуждающиеся в противоинфекционном лечении;
- Пациенты с тяжелыми аутоиммунными заболеваниями;
- Наличие любых других условий, которые, по мнению исследователя, не подходят для данного исследования.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Инъекции клеток ThisCART22
В этом исследовании аллогенные анти-CD22 CAR Т-клетки (клетки ThisCART22) используются для лечения пациентов с рефрактерными или рецидивирующими CD22-положительными В-клеточными злокачественными новообразованиями.
|
0,2-60 x 10 ^ 6 CAR Т-клеток на кг массы тела
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Нежелательные явления, связанные с лечением
Временное ограничение: 90 дней после инфузии
|
Частота и тяжесть нежелательных явлений по оценке NCI-CTCAE 5.0
|
90 дней после инфузии
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Общая частота ремиссии (ЧОО)
Временное ограничение: до 90 дней
|
Противоопухолевая эффективность по критериям Лугано 2014 г.
|
до 90 дней
|
|
Время выживания без прогрессии
Временное ограничение: 3 года
|
Интервал между введением и прогрессированием заболевания или смертью
|
3 года
|
|
Общее время выживания
Временное ограничение: 3 года
|
Интервал между введением и смертью, вызванной любой причиной
|
3 года
|
|
Бессобытийная выживаемость (EFS)
Временное ограничение: 3 года
|
БСВ рассчитывается от введения до смерти, прогрессирования заболевания, рецидива или рецидива гена, в зависимости от того, что наступит раньше, или от последнего визита.
|
3 года
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Соавторы
Соавторы
Следователи
Следователи
- Учебный стул: Zhenyu Li, Ph.D, The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Ожидаемый)
Первичное завершение
Завершение исследования (Ожидаемый)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- FT402-002
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования В-клеточная злокачественность
-
NCT03434808ПрекращеноПроизводство и банковское обслуживание iPS Cell
-
NCT04746209РекрутингВ-клеточный острый лимфобластный лейкоз | B-клеточный острый лимфобластный лейкоз у детей | B-Cell ВСЕ, Детство
-
NCT05523661РекрутингCAR-T Cell | Ph Положительный ВСЕ | Дазатиниб
-
NCT06561425Активный, не рекрутирующийРецидивирующая/рефрактерная В-клеточная неходжкинская лимфома | Лимфомы неходжкин, amp;#39; s b-cell
-
NCT05461235Еще не набираютPD-1 антитело | Желудочно-кишечные опухоли | DC-ячейка | NK-Cell
-
NCT07192471Еще не набираютT-Cell NHL (PTCL или CTCL)
-
NCT03198052РекрутингРак | Рак легких | Иммунотерапия | CAR-T Cell
-
NCT02534935Завершенный
-
NCT02583412Завершенный
-
NCT07315178РекрутингРасслоение аорты типа А с остаточным расслоением типа B | Хроническое расслоение аорты типа B
Клинические исследования Ячейки ThisCART22
-
NCT02752243Активный, не рекрутирующийМиелодиспластические синдромы | Острый лейкоз
-
NCT06163508Запись по приглашениюПоперечный миелит
-
NCT05003479Еще не набирают
-
NCT05593042Завершенный
-
NCT07342257ЗавершенныйПостконтактная профилактика бешенства
-
NCT04644484ЗавершенныйРНК-вирусные инфекции | Вирусные заболевания | Мононегавирусные инфекции | Бешенство | Рабдовирусные инфекции | Заразная болезнь