Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Программа вовлечения пациентов в борьбу с инсультом — пилотное исследование (PEPS)

27 апреля 2010 г. обновлено: Kowloon Hospital, Hong Kong
В настоящее время существует множество литературы по реабилитации после инсульта и терапии после выписки. Тем не менее, существует несколько рекомендаций, основанных на фактических данных, по вовлечению пациентов после инсульта в постреабилитационную фазу сообщества. Исследования, посвященные инсульту, свидетельствуют о том, что пациенты, перенесшие инсульт, с инвалидностью легкой и средней степени тяжести, досрочно выписанные из отделения неотложной помощи, могут быть реабилитированы по месту жительства междисциплинарной командой реабилитации после инсульта и достигают аналогичных функциональных результатов по сравнению с пациентами, получающими стационарную реабилитацию. Имеются убедительные доказательства того, что дополнительная амбулаторная терапия в стационаре улучшает краткосрочные функциональные результаты по сравнению с обычным уходом в краткосрочной перспективе. Хотя метаанализы изучали эффективность программ обучения самоконтролю, интерпретация таких обзоров ограничена неоднородностью популяций и вмешательств, а также ограниченным диапазоном измеряемых результатов. Несколько рандомизированных контролируемых испытаний обнаружили снижение использования медицинских услуг, например, случаев госпитализации (у пациентов с хроническими заболеваниями легких, сердечными заболеваниями, инсультом и артритом) как прямой результат посещения образовательной программы. Чтобы поддержка самоуправления была эффективной и устойчивой в сообществе, постулируется, что инициативы одновременно направлены на поддержку пациентов для участия в самоконтроле и оснащение медицинских работников необходимыми ресурсами для оказания им помощи.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это рандомизированное контролируемое пилотное исследование программы вовлечения пациентов после выписки из сообщества для пациентов с инсультом, выписанных с новым опекуном после периода реабилитации в больнице. Потенциальные случаи выявляются в течение 2 недель после поступления в реабилитационные отделения и рандомизируются либо в группу вмешательства, либо в группу обычного ухода (контроль). Пациенты проходят обычное планирование перед выпиской, находясь в палате, с оценкой перед выпиской, проводимой независимым (слепым) оценщиком. Контрольную группу направляют на обычное после выписки лечение и реабилитацию. Группа вмешательства имеет доступ к специальной телефонной горячей линии, визитам члена команды на дом в течение 1 недели после выписки, дневнику пациента для записи домашнего мониторинга и резервной копии клиники по взаимодействию с пациентами, расположенной в больнице Коулун. Через 12 недель будет организовано еще одно посещение на дому для повторной оценки независимым (слепым) оценщиком. Исходы, подлежащие измерению, включают параметры обслуживания, такие как незапланированные медицинские повторные госпитализации, посещения АНД, продолжительность пребывания в отделениях неотложной помощи и реабилитации. Будут измеряться параметры, связанные с пациентом, такие как смертность, институционализация, функциональные результаты, настроение, качество жизни и осложнения, а также опрос лиц, осуществляющих уход, и опрос удовлетворенности.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Китай
      • Hong Kong, Китай
        • Department of Rehabilitation, Kowloon Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациента с инсультом, выписываемого из реабилитационного отделения, планируется выписать по месту жительства с новым опекуном.

Критерий исключения:

  • планируют поступить в учреждение в течение 3 месяцев после выписки

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контроль
обычный уход
Экспериментальный: мультидисциплинарное вмешательство
Программа вовлечения пациентов
Другой: Программа взаимодействия с пациентами
Дневник пациента, медицинская поддержка Ad Hoc и госпитализация Ad Hoc, посещение на дому в ранние сроки после выписки

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Продолжительность пребывания в больнице
Временное ограничение: 3 месяца
3 месяца
Незапланированные медицинские повторные госпитализации
Временное ограничение: 3 месяца
3 месяца
Показатель посещаемости отделения неотложной помощи
Временное ограничение: 3 месяца
3 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Индекс Бартеля
Временное ограничение: 3 месяца
3 месяца
Удовлетворительный опрос опекунов и пациентов
Временное ограничение: 3 месяца
3 месяца
Индекс напряжения опекуна
Временное ограничение: 3 месяца
3 месяца
Медицинские осложнения
Временное ограничение: 3 месяца
3 месяца
Мера функциональной независимости
Временное ограничение: 3 месяца
3 месяца
Модифицированный индекс мобильности Rivermead
Временное ограничение: 3 месяца
3 месяца
Модифицированная оценка Эшворта
Временное ограничение: 3 месяца
3 месяца
Гериатрическая гериатрическая шкала депрессии
Временное ограничение: 3 месяца
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Kowloon Hospital, Hong Kong

Следователи

  • Главный следователь: Mandy PM Fung, FHKCP, Department of Rehabilitaiton, Kowloon Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2010 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2010 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 апреля 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 апреля 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

28 апреля 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

28 апреля 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 апреля 2010 г.

Последняя проверка

1 марта 2010 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • PEPS

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Программа взаимодействия с пациентами

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Nigeria

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться