Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Вилазодон для лечения посттравматического стрессового расстройства

24 апреля 2017 г. обновлено: Michael Hollifield, MD, Southern California Institute for Research and Education

Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование вилазодона при лечении посттравматического стрессового расстройства

Цель этого исследования - определить, эффективен ли вилазодон при лечении посттравматического стрессового расстройства (ПТСР) и сопутствующей легкой или более тяжелой депрессии.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

59

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • California
      • Long Beach, California, Соединенные Штаты, 90822
        • Veterans Affairs Long Beach Healthcare System
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Соединенные Штаты, 68105
        • Veterans Affairs Nebraska Western-Iowa Healthcare Systems

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 55 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Участники должны соответствовать диагностическим критериям DSM-IV для хронического посттравматического стрессового расстройства.
  • Признаки посттравматического стрессового расстройства основываются на одном или нескольких из следующих признаков:
  • Легкая или выраженная депрессия по шкале депрессии Бека-II (BDI-II, оценка> 12).
  • Могут быть другие симптомы, сопутствующие посттравматическому стрессовому расстройству (например, тревога или соматическая боль).
  • Способность понимать и удовлетворительно соблюдать требуемый протокол и подписанное письменное информированное согласие до начала процедуры исследования
  • Может проходить психотерапию, если она начата не менее чем за три месяца до скринингового визита. Субъект не должен прекращать или иным образом изменять терапию во время исследования.
  • Субъект не мог принимать какие-либо психофармакологические препараты в течение 7 дней до исходного визита.
  • Отрицательный тест мочи на беременность при скрининговом визите и на протяжении всего исследования у женщин детородного возраста.

Критерий исключения:

  • Пациенты с одновременным диагнозом DSM-IV Axis I в любой из следующих категорий:

    1. Делирий, деменция, амнестические и другие когнитивные расстройства
    2. Пожизненная шизофрения и другие психотические расстройства
    3. Биполярное расстройство I на всю жизнь
    4. Биполярное расстройство II типа с эпизодом гипомании в течение последнего года.
    5. Зависимость или злоупотребление алкоголем или психоактивными веществами (за исключением никотина) за один месяц до визита для скрининга
    6. Любое другое параллельное расстройство оси I (включая большое депрессивное расстройство) должно быть вторичным по отношению к первичному диагнозу посттравматического стрессового расстройства.
  • Неспособность принимать решения (слабоумие)
  • Использование препаратов центрального действия, потенциально влияющих на биологическую экспрессию
  • Уровни хронической боли, требующие применения любых опиоидных препаратов
  • Известное воздействие химических веществ физических травм, вызывающих психоневрологические последствия.
  • Прошлое хроническое посттравматическое стрессовое расстройство
  • История 2 или более неудач лечения СИОЗС, назначаемых в первую очередь для лечения посттравматического стрессового расстройства, у адекватных лиц, по мнению исследователя, в течение не менее 8 недель.
  • История непереносимости или гиперчувствительности к СИОЗС
  • История приступов
  • Значительный риск совершения самоубийства, убийства или насилия и, по мнению следователя, со значительным неминуемым риском причинения вреда другим
  • Лечение депо-нейролептиками в течение 3 месяцев или ингибиторами МАО в течение 30 дней до исходного визита
  • Получил ЭСТ в течение 3 месяцев до визита для скрининга
  • Беременные или кормящие женщины, женщины детородного возраста, ведущие активную половую жизнь и не использующие адекватные средства контрацепции, или которые считаются ненадежными в использовании средств контрацепции.
  • Положительный результат скрининга на наркотики в моче, если не доказано, что назначен краткосрочный курс лечения. Скрининг на наркотики необходимо повторить не менее чем через 7 дней после последней дозы рецептурного лекарства, содержащего наркотики.
  • Медицинское состояние, по мнению исследователя, может подвергнуть их повышенному риску значительного нежелательного явления или помешать оценке безопасности и эффективности в ходе исследования.
  • Требуется сопутствующее лечение любым психотропным препаратом (кроме золпидема для сна)
  • Планы начать или прекратить любую форму психотерапии или поведенческой терапии во время исследования
  • Получающие пособия по нетрудоспособности (> 50 % связи со службами или общего социального обеспечения) или вовлеченные в судебные процессы по поводу посттравматического стрессового расстройства или других психических заболеваний.
  • Не может говорить, читать и понимать по-английски или, по мнению исследователя, не может или вряд ли будет следовать протоколу исследования и завершить все запланированные визиты

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Лечение (Выибрид)
10 мг/день с 1 по 7; 20 мг/день с 8 до 14 лет; 40 мг/день с 3-й недели до конца 12-й недели. Затем субъекты будут снижать дозу вилазодона следующим образом: 20 мг/день на 13-й неделе, 10 мг/день на 14-й неделе и не принимать лекарства в течение 15-й недели.
Другие имена:
  • Вилазодон
Плацебо Компаратор: Плацебо
будет сравниваться с группой лечения (viibryd)
Другие имена:
  • Вилазодон

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Симптомы ПТСР
Временное ограничение: четыре месяца
ПКЛ-С
четыре месяца
Диагностика посттравматического стрессового расстройства
Временное ограничение: 4 месяца
КОЛПАЧКИ
4 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Депрессия
Временное ограничение: четыре месяца
БДИ-II
четыре месяца
Спать
Временное ограничение: 4 месяца
PSQI
4 месяца
Беспокойство
Временное ограничение: 4 месяца
ВСК-25
4 месяца

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Биомаркеры
Временное ограничение: четыре месяца
сыворотка
четыре месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 октября 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 октября 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

29 октября 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 апреля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 апреля 2017 г.

Последняя проверка

1 апреля 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Лечение (Выибрид)

Подписаться