Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка безопасности и иммунного ответа на однократную дозу вакцины против респираторно-синцитиального вируса (RSV) у RSV-серонегативных младенцев и детей

13 сентября 2016 г. обновлено: National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Исследование фазы I безопасности и иммуногенности однократной дозы рекомбинантной живой аттенуированной вакцины против респираторно-синцитиального вируса RSV cps2, партия RSV#005A, доставляемой в виде капель в нос RSV-серонегативным младенцам и детям в возрасте от 6 до 24 месяцев

Респираторно-синцитиальный вирус человека (РСВ) является частой причиной респираторных заболеваний у младенцев и детей. В этом исследовании будет оцениваться безопасность и иммунный ответ на вакцину против RSV у здоровых детей, ранее не инфицированных RSV.

Обзор исследования

Подробное описание

RSV является наиболее распространенной вирусной причиной серьезных острых заболеваний нижних дыхательных путей (LRI) у младенцев и детей в возрасте до 5 лет во всем мире. Заболевание RSV может варьироваться от легкого заболевания верхних дыхательных путей (URI) до тяжелого LRI, включая бронхиолит и пневмонию. В этом исследовании будет оцениваться безопасность и иммуногенность вакцины против РСВ у здоровых детей, ранее не инфицированных РСВ.

При включении в исследование участники пройдут обзор истории болезни, медицинский осмотр, сбор крови и промывание носа. Участники будут случайным образом распределены для получения вакцины против RSV или плацебо в соотношении 2:1, которые будут вводиться в виде капель в нос. Субъекты будут находиться под активным наблюдением в течение 28 дней после введения вакцины или плацебо; Мониторинг будет включать обзоры истории болезни, клинические оценки и, при некоторых посещениях, промывание носа. В те дни, когда не запланировано учебное посещение, исследователи свяжутся с родителями или опекунами участников для последующего медицинского наблюдения. Во время учебного визита на 56-й день участники пройдут обзор истории болезни, сбор крови и процедуру промывания носа.

С ноября по март после участия каждого субъекта в исследовании родители или опекуны будут еженедельно сообщать исследователям о респираторных и/или лихорадочных заболеваниях по телефону. Участникам могут быть назначены дополнительные визиты в рамках исследования, которые могут включать сбор крови и/или процедуры промывания носа в течение этого периода наблюдения.

Этот протокол является сопутствующим исследованием P1114; исследование, проводимое Центром исследований иммунизации (CIR, Джонс Хопкинс, Балтимор) и Лабораторией инфекционных заболеваний (NIAID, Bethesda). Протоколы имеют идентичные первичные и вторичные цели; графики иммунизации; оценочные анализы и графики; контроль безопасности и отчетность. Протоколы будут немного различаться по требованиям к выбору площадки, квалификационным требованиям и мониторингу площадки. Все эти эксплуатационные вопросы изменены с учетом операций и инфраструктуры объектов IMPAACT.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

50

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Соединенные Штаты, 21505
        • Johns Hopkins University, Center for Immunization Research (CIR)
      • Laurel, Maryland, Соединенные Штаты, 20708
        • Johns Hopkins University, Center for Immunization Research South

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 10 месяцев до 7 месяцев (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возраст от 6 месяцев до 25 месяцев на момент регистрации
  • Родители/опекуны, которые демонстрируют свое понимание исследования (проходя оценку понимания), подписывают информированное согласие и соглашаются на введение вакцины после подробного объяснения исследования.
  • Серонегативное антитело к РСВ, определяемое как титр сывороточного нейтрализующего антитела к РСВ менее 1:40, как определено в течение 42 дней до включения в исследование.
  • История участника была рассмотрена, и участник прошел медицинский осмотр, показывающий, что он / она находится в добром здравии.
  • По мнению исследователя места, участник получил плановые прививки, соответствующие его возрасту.
  • Ожидается, что участник будет доступен в течение всего периода исследования.

Критерий исключения:

  • Известные или подозреваемые нарушения иммунологических функций, в том числе положительный тест на ВИЧ у матери в анамнезе
  • Получение иммуносупрессивной терапии, включая системные кортикостероиды, в течение 30 дней после включения в исследование. ПРИМЕЧАНИЕ: Местные стероиды, местные антибиотики и местные противогрибковые препараты допустимы в течение 24 часов после регистрации. Может быть пересмотрена после исчезновения симптомов.
  • Реципиенты трансплантата костного мозга/солидных органов
  • Серьезные врожденные пороки развития, включая врожденную расщелину неба, цитогенетические аномалии или серьезные хронические заболевания
  • Предыдущая иммунизация вакциной против RSV или предыдущее получение или запланированное введение любого продукта антитела против RSV
  • Предшествующие серьезные поствакцинальные НЯ или любые анафилактические реакции.
  • Известная гиперчувствительность к любому компоненту вакцины
  • Заболевание легких или сердца, в том числе любое свистящее дыхание или реактивное заболевание дыхательных путей. В исследование могут быть включены участники с клинически незначительными аномалиями сердца, не требующими лечения. Также могут быть включены участники, у которых был один эпизод хрипов или которые получали бронхорасширяющую терапию по поводу одного эпизода заболевания в первый год жизни, но у которых не было дополнительных эпизодов хрипов или бронхорасширяющей терапии в течение как минимум 12 месяцев.
  • Член семьи, в которую входят лица с ослабленным иммунитетом или младенцы в возрасте до 6 месяцев.
  • Посещает детский сад с младенцами в возрасте до 6 месяцев, родители/опекуны которых не могут или не хотят приостановить детский сад на 14 дней после иммунизации. Допускаются дети, которые посещают учреждения, в которых дети разделены по возрасту и сведены к минимуму возможности передачи вируса через прямой физический или аэрозольный контакт.
  • Лихорадка (ректальная температура выше или равная 100,4°F [38°C]), или заболевание верхних дыхательных путей (ринорея, кашель или фарингит), или заложенность носа (достаточно значительная, чтобы помешать успешной вакцинации), или средний отит
  • Получил какую-либо убитую вакцину или живую аттенуированную ротавирусную вакцину в течение последних 2 недель, любую другую живую вакцину в течение последних 4 недель или гамма-глобулин (или другие продукты антител) в течение последних 3 месяцев или планируется получить какую-либо иммунизацию в течение 28 лет. дней после зачисления
  • Получение другой исследуемой вакцины или исследуемого препарата в течение 28 дней после получения данной исследуемой вакцины против РСВ.
  • Получал антибиотики или системную или назальную стероидную терапию или другие рецептурные препараты для лечения острого заболевания в течение 3 дней после включения в исследование. Разрешенные сопутствующие лекарства включают пищевые добавки, лекарства от гастроэзофагеального рефлюкса, глазные капли и местные лекарства, включая (но не ограничиваясь ими) местные стероиды, местные антибиотики и местные противогрибковые средства.
  • Принимал салицилат (аспирин) или продукты, содержащие салицилат, в течение последнего месяца
  • Младенцы, рожденные на сроке менее 37 недель беременности и в возрасте до 1 года.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Вакцина RSV cps2
Участники получат одну дозу вакцины RSV cps2 в виде капель в нос при включении в исследование.
10 ^ 5,3 бляшкообразующих единиц (БОЕ) вакцины RSV cps2 будут вводиться в виде капель в нос (0,25 мл в ноздрю, всего 0,5 мл).
Плацебо Компаратор: Плацебо
Участники получат одну дозу плацебо в виде капель в нос при включении в исследование.
Плацебо-вакцина будет вводиться в виде капель в нос (0,25 мл в ноздрю, всего 0,5 мл).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота и тяжесть вызванных вакцинацией нежелательных явлений (НЯ), возникающих на этапе острого мониторинга исследования (дни 0–28).
Временное ограничение: Измерено до 28-го дня
Измерено до 28-го дня
Доля участников, у которых титр нейтрализующих антител против РСВ увеличился в 4 раза или более после вакцинации
Временное ограничение: Измеряется в течение периода наблюдения за исследованием, до 1 года после начала исследования.
Реакция антител на гликопротеин F RSV также будет оцениваться с помощью твердофазного иммуноферментного анализа (ELISA).
Измеряется в течение периода наблюдения за исследованием, до 1 года после начала исследования.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 мая 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 мая 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

13 мая 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

15 сентября 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 сентября 2016 г.

Последняя проверка

1 сентября 2016 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Вакцина RSV cps2

Подписаться