Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Валидация инвариантной к отечности многослойной диффузионной визуализации с высоким угловым разрешением (msHARDI) на основе трактографии с интраоперационной кортикальной стимуляцией

17 апреля 2023 г. обновлено: Abramson Cancer Center at Penn Medicine
В настоящее время стандартная трактография основана на информации, полученной с помощью диффузионно-тензорной визуализации (DTI). DTI — это метод диффузионной магнитно-резонансной томографии (dMRI), который обычно проводится нейрохирургическим пациентам для помощи в предоперационном планировании. Основной целью предлагаемого исследования является определение способности трактографии на основе msHARDI различать волокна в отечных областях головного мозга.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

68

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19104
        • Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациенты с поражениями головного мозга вблизи красноречивой коры

Описание

Критерии включения:

  • поражения головного мозга, включая, но не ограничиваясь ими, опухоли, эпилептические очаги и сосудистые аномалии в красноречивых областях мозга или вокруг них (например, двигательные, речевые);
  • клиническая потребность в предоперационной «расширенной визуализации» (которая включает обычную DTI);
  • возраст от 18 до 80 лет;
  • мужской или женский пол. Красноречивые области включают: височные и лобные доли (речь/язык); двусторонние затылочные доли (зрение); двусторонние теменные доли (ощущение); и двусторонняя моторная кора (движение).

Критерий исключения:

  • противопоказанием для проведения МРТ (например, имплантированные устройства, перетренированное инородное тело)
  • беременность
  • отсутствие способности принимать медицинские решения или давать информированное согласие.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Количество субъектов, обеспечивающих завершение нейрокогнитивной батареи
Временное ограничение: 2 года
2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Steven Brem, MD, Abramson Cancer Center at Penn Medicine

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

7 июля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 июня 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 сентября 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

24 сентября 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 апреля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 апреля 2023 г.

Последняя проверка

1 апреля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • UPCC 42313

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования МРТ

Подписаться