Влияние ароматерапии на тревогу при инвазивной радиологической процедуре
22 марта 2023 г. обновлено: Wake Forest University Health Sciences
Каков эффект использования ароматерапии для уменьшения беспокойства у пациентов, подвергающихся инвазивным радиологическим процедурам?
Цель этого исследования — выяснить, снизит ли ароматерапия (лаванда или бергамот) тревогу у пациентов, перенесших инвазивные радиологические процедуры.
Во-первых, уровень тревожности оценивается до процедуры с помощью анкеты.
Затем пациенты проходят курс ароматерапии в предпроцедурный период.
Затем задаются те же вопросы, чтобы определить, насколько пациент беспокоен после ароматерапии и перед входом в процедурный кабинет.
После процедуры пациентов просят оценить процесс исследования.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
31
Фаза
- Фаза 1
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Запланирована миелография или инвазивная процедура ИК в исследовательском центре
Критерий исключения:
- Неспособен дать информированное согласие
- Требование премедикации для плановой процедуры
- Аллергия на лаванду или бергамот
- Астма (тип состояния, связанного с дыханием)
- ХОБЛ (хроническая обструктивная болезнь легких — заболевание органов дыхания)
- Респираторные проблемы, требующие кислородной терапии
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Лаванда
Лавандовое масло
|
Эфирное масло лаванды наносится на ватный тампон (3 капли) и помещается в аптечку на прикроватной тумбочке.
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Бергамот
Масло бергамота
|
Эфирное масло бергамота наносится на ватный тампон (3 капли) и помещается в аптечку на прикроватной тумбочке.
Другие имена:
|
|
Плацебо Компаратор: Вода
|
Водопроводная вода наносится на ватный тампон (3 капли) и помещается в аптечку на прикроватной тумбочке.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровень тревожности пациентов
Временное ограничение: Непосредственно перед инвазивной рентгенологической процедурой
|
Оценка по Амстердамской предоперационной шкале тревоги и информации
|
Непосредственно перед инвазивной рентгенологической процедурой
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Christine A Becker, PhD, Wake Forest University Health Sciences
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
16 июля 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
19 декабря 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 марта 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 марта 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 марта 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
23 марта 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 марта 2023 г.
Последняя проверка
1 марта 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 04-14-09B
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Да
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Лавандовое масло
-
Weill Medical College of Cornell UniversityЗавершенныйТравмы и заболевания позвоночника | Боль, СпинаСоединенные Штаты
-
Neurological Associates of West Los AngelesProdrome SciencesЗавершенныйСнижение когнитивных способностейСоединенные Штаты
-
Universiti Sains MalaysiaЗавершенный
-
Wake Forest University Health SciencesЗавершенный
-
Robin E. MillerNational Institute of General Medical Sciences (NIGMS); Thomas Jefferson University; Solutex GC S.L...Прекращено
-
Sheffield Hallam UniversitySheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust; Rotherham Doncaster and South...ЗавершенныйТравматическое повреждение мозгаСоединенное Королевство
-
Peter BergmanЗавершенныйДефицит витамина D3 | Метициллин-резистентный золотистый стафилококкШвеция
-
University of DundeeЗавершенныйГепатит ССоединенное Королевство
-
Queen Mary University of LondonCancer Research UK; Barts and the London School of Medicine and DentistryЗавершенныйРак простатыСоединенное Королевство