- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03120273
Клинические испытания по оценке безопасности и переносимости инъекций декслансопразола у здоровых взрослых китайцев (часть 2)
14 апреля 2017 г. обновлено: First Affiliated Hospital of Zhejiang University
Клинические испытания фазы 1 для оценки фармакокинетики (ФК), фармакодинамики (ФД) и безопасности у здоровых взрослых китайцев после многократного внутривенного введения декслансопразола
Это одноцентровое открытое клиническое исследование фазы 1 с несколькими дозами.
Это исследование определит фармакокинетику (ФК), фармакодинамику (ФД), профиль безопасности и побочных эффектов исследуемой инъекции декслансопразола после многократного внутривенного введения здоровым взрослым китайцам.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это одноцентровое открытое клиническое исследование с несколькими дозами.
Было разработано 5 групп дозирования, включая 15 мг каждые 12 часов, 30 мг каждые 12 часов, 15 мг 1 раз в день, 30 мг 1 раз в день в группе лечения декслансопразолом в течение 5 дней и 30 мг каждые 12 часов в группе лечения активным компаратором, лансопразолом, в течение 5 дней.
В исследовании примут участие около 70 участников, по 14 случаев в каждой группе.
Участники совершат 3 визита в клинику, включая 8-дневное пребывание в клинике.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
70
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Китай, 310003
- Рекрутинг
- First Affiliated Hospital of Zhejiang University
-
Контакт:
- Lihua Wu, Doctor
- Номер телефона: 86 571 87236560
- Электронная почта: lihuawu73@163.com
-
Контакт:
- Jian Liu, Master
- Номер телефона: 86 571 87236560
- Электронная почта: lindaliu87@163.com
-
Главный следователь:
- Lihua Wu
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Возраст ≥18 лет;
- Мужчина (вес ≥50 кг) или женщина (вес ≥45 кг);
- Индекс массы тела (ИМТ) от 19 до 28 кг/м2;
- В хорошем состоянии здоровья, установленном врачом/исследователем на основании истории болезни, основных показателей жизнедеятельности, электрокардиограммы (ЭКГ), лабораторных анализов и данных медицинского осмотра при скрининге;
- Субъект, который полностью понимает цель и ход этого клинического испытания, принимает решение по своей воле и подписывает форму согласия следить за ходом;
- Женщина-участница детородного возраста должна иметь отрицательный сывороточный тест на беременность при скрининге и соглашается использовать обычные адекватные методы контрацепции с момента подписания информированного согласия на протяжении всего исследования и в течение 6 месяцев после приема последней дозы исследуемого препарата;
- Участник мужского пола соглашается использовать адекватную контрацепцию и не планирует сдавать сперму с момента подписания формы информированного согласия на протяжении всего исследования и в течение 6 месяцев после последней дозы исследуемого препарата;
- По мнению исследователя, участник способен понимать и соблюдать требования протокола.
Критерий исключения:
- Положительный результат дыхательного теста на H. pylori при скрининге;
- Не переносит размещение зонда pH;
- Имеет плохой периферический венозный доступ;
- Аллергия/гиперчувствительность (в том числе лекарственная аллергия), которая, по мнению исследователя, считается значимой для исследования;
- Субъект, у которого в прошлом или настоящем были какие-либо серьезные заболевания, включая (но не ограничиваясь ими) пищеварительные, сердечно-сосудистые, респираторные, мочевыделительные, опорно-двигательного аппарата, эндокринные, психиатрические или неврологические, гематологические, иммунологические или метаболические нарушения;
- Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ), вирус гепатита В (ВГВ) или положительный результат на сифилис;
- Имеет историю злоупотребления наркотиками (определяется как любое незаконное употребление наркотиков) или злоупотребляет алкоголем (определяется как потребление алкоголя, превышающее 14 единиц в неделю) в течение 6 месяцев, предшествующих этому исследованию, или не желает соглашаться воздерживаться от алкоголя и наркотиков на протяжении всего исследования. изучать;
- Заядлые курильщики (> 5 сигарет в день) в течение 6 месяцев, предшествующих этому исследованию, или не желающие соглашаться воздерживаться от курения на протяжении всего исследования;
- Участие в другом исследовании с исследуемым препаратом в течение последних 3 месяцев, предшествующих данному исследованию;
- Сдача крови в течение последних 2 месяцев (>= 400 мл) или наличие плана сдачи крови в течение 1 месяца после данного исследования;
- Прием любого другого препарата, который может повлиять на результаты исследования, в течение двух недель до начала исследования.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Декслансопразол для инъекций
15 мг каждые 12 часов, 30 мг каждые 12 часов, 15 мг 1 раз в день, 30 мг 1 раз в день в группе лечения декслансопразолом в течение 5 дней
|
15 мг каждые 12 часов, 30 мг каждые 12 часов, 15 мг 1 раз в день, 30 мг 1 раз в день в течение 5 дней
|
|
Активный компаратор: Лансопразол для инъекций
30 мг каждые 12 часов в группе лечения лансопразолом в течение 5 дней.
|
30 мг каждые 12 часов в течение 5 дней.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Процент времени с внутрижелудочным потенциалом водорода (pH)>4
Временное ограничение: Через 24 часа после введения дозы на 5-й день
|
Продолжительность внутрижелудочного pH > 4 в течение 24 часов после приема
|
Через 24 часа после введения дозы на 5-й день
|
|
Процент времени с внутрижелудочным pH>6
Временное ограничение: Через 24 часа после введения дозы на 5-й день
|
Продолжительность внутрижелудочного pH > 6 в течение 24 часов после приема
|
Через 24 часа после введения дозы на 5-й день
|
|
Время достижения внутрижелудочным рН 4
Временное ограничение: Через 12 часов после введения дозы на 5-й день
|
Время достижения внутрижелудочным рН 4 после последней дозы
|
Через 12 часов после введения дозы на 5-й день
|
|
Время достижения внутрижелудочным рН 6
Временное ограничение: Через 12 часов после введения дозы на 5-й день
|
Время достижения внутрижелудочным рН 6 после последней дозы
|
Через 12 часов после введения дозы на 5-й день
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Средний внутрижелудочный рН
Временное ограничение: Через 24 часа после введения дозы на 5-й день
|
Средний внутрижелудочный рН
|
Через 24 часа после введения дозы на 5-й день
|
|
Среднее внутрижелудочное значение pH в час
Временное ограничение: Через 24 часа после введения дозы на 5-й день
|
Среднее внутрижелудочное значение pH в час
|
Через 24 часа после введения дозы на 5-й день
|
|
Процент времени с внутрижелудочным pH>4 в течение первых 4 часов
Временное ограничение: Через 4 часа после введения дозы на 5-й день
|
Продолжительность внутрижелудочного pH > 4 в течение первых 4 часов после приема
|
Через 4 часа после введения дозы на 5-й день
|
|
Процент времени с внутрижелудочным pH > 6 в течение первых 4 часов
Временное ограничение: Через 4 часа после введения дозы на 5-й день
|
Продолжительность внутрижелудочного pH > 6 в течение первых 4 часов после приема
|
Через 4 часа после введения дозы на 5-й день
|
|
Процент участников с продолжительностью внутрижелудочного pH>4 в течение 12 часов
Временное ограничение: Через 12 часов после введения дозы на 5-й день
|
Количество участников с продолжительностью внутрижелудочного pH>4 в течение 12 часов
|
Через 12 часов после введения дозы на 5-й день
|
|
Процент участников с продолжительностью внутрижелудочного pH > 6 в течение 12 часов
Временное ограничение: Через 12 часов после введения дозы на 5-й день
|
Количество участников с продолжительностью внутрижелудочного pH > 6 в течение 12 часов
|
Через 12 часов после введения дозы на 5-й день
|
|
Cmax в 1-й день
Временное ограничение: Через 12 часов после введения дозы на 5-й день
|
Максимальная наблюдаемая концентрация декслансопразола в плазме
|
Через 12 часов после введения дозы на 5-й день
|
|
Cmax на 5-й день
Временное ограничение: Через 12 часов после введения дозы на 5-й день
|
Максимальная наблюдаемая концентрация декслансопразола в плазме
|
Через 12 часов после введения дозы на 5-й день
|
|
Площадь под кривой зависимости концентрации в плазме от времени (AUC) в 1-й день.
Временное ограничение: Через 12 часов после введения дозы на 5-й день
|
AUC от времени 0 до времени последней определяемой концентрации в день 1
|
Через 12 часов после введения дозы на 5-й день
|
|
AUC(0-12ч) на 5 день
Временное ограничение: Через 12 часов после введения дозы на 5-й день
|
AUC от времени 0 до времени последней определяемой концентрации на 5-й день
|
Через 12 часов после введения дозы на 5-й день
|
|
AUC(0-inf) в день 1
Временное ограничение: Через 12 часов после введения дозы на 5-й день
|
AUC от времени 0 до экстраполяции до бесконечности в день 1
|
Через 12 часов после введения дозы на 5-й день
|
|
AUC(0-inf) на 5-й день
Временное ограничение: Через 12 часов после введения дозы на 5-й день
|
AUC от времени 0 до экстраполяции до бесконечности на 5-й день
|
Через 12 часов после введения дозы на 5-й день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Lihua Wu, Doctor, Zhejiang University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
5 мая 2017 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
31 августа 2017 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
30 сентября 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 марта 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 апреля 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 апреля 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 апреля 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 апреля 2017 г.
Последняя проверка
1 марта 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ASKC263-LC-1-2
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Декслансопразол для инъекций
-
Green Cross CorporationЗавершенный
-
LaNova Medicines Development Co., Ltd.Shanghai Zhongshan Hospital; First Affiliated Hospital of Zhejiang University; Sir... и другие соавторыПрекращеноПродвинутая солидная опухольКитай
-
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.ЗавершенныйПослеоперационная местная аналгезияКитай
-
Luye Pharma Group Ltd.Shan Dong Boan Biotechnology Co., Ltd(Co-sponsor)Еще не набираютВозрастная дегенерация желтого пятна
-
Texas Heart InstituteCHI St. Luke's Health, TexasЗавершенныйИшемическая кардиомиопатияСоединенные Штаты
-
Carmot Therapeutics, Inc.ЗавершенныйДиабетСоединенные Штаты
-
AHS Cancer Control AlbertaПрекращеноНовообразование молочной железыКанада
-
PT. Prodia Stem Cell IndonesiaАктивный, не рекрутирующий
-
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.ЗавершенныйБесплодные женщины, подвергающиеся контролируемой гиперстимуляции яичников для подавления преждевременного выброса ЛГ и предотвращения ранней овуляцииКитай
-
Elaine HusniПрекращено