Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Хидамид со схемой R-CHOP для пациентов с ДВККЛ (DLBCL)

1 августа 2018 г. обновлено: Wenbin Qian, First Affiliated Hospital of Zhejiang University

Хидамид со схемой R-CHOP для de Novo, диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомы высокого риска (DLBCL): проспективное, сигнальное, открытое клиническое исследование

Это проспективное открытое клиническое исследование фазы II с одной группой, в котором безопасность и эффективность схемы хидамид плюс R-CHOP оцениваются у пациентов с ДВККЛ de novo, которые прошли 2 курса R-CHOP, но достигли только PR или у которых Тесты MRD для ctDNA показали положительные результаты.

аббревиатура: R-CHOP: схема химиотерапии, состоящая из ритуксимаба, циклофосфамида, этопозида, винкристина и преднизолона.

PR: частичная ремиссия; МОБ: минимальная остаточная болезнь;

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

39

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Китай, 310000
        • Рекрутинг
        • The First Affiliated Hospital of Zhejiang University
        • Контакт:
          • Wenbin Qian, MD. PhD.
          • Номер телефона: (+86)13605801032

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Диагноз: диффузная крупноклеточная В-клеточная лимфома с положительными результатами CD20;
  2. Возраст от 18 до 75 лет;
  3. Всемирная организация здравоохранения – Восточная кооперативная онкологическая группа (ECOG) 0-2;
  4. Отсутствие в анамнезе злокачественных опухолей, отсутствие других опухолей, кроме DLBCL, на момент регистрации;
  5. Продолжительность жизни не менее 6 месяцев
  6. Пациент или его/ее адвокат смогут дать письменное согласие на необходимые обследования или процедуры;
  7. Оценка ИПИ>1.

Критерий исключения:

  1. История трансплантации аутологичных стволовых клеток;
  2. Другие злокачественные опухоли в анамнезе, кроме базально-клеточного рака кожи и рака шейки матки in situ;
  3. При неконтролируемых сердечно-сосудистых/цереброваскулярных заболеваниях, нарушениях свертывания крови, заболеваниях соединительной ткани, тяжелых инфекционных заболеваниях;
  4. Лимфома возникла в центральной нервной системе;
  5. Фракция выброса левого желудочка ≦50%
  6. Аномальные лабораторные результаты при зачислении:

    1. Количество нейтрофилов: <1,5*109/л;
    2. Количество тромбоцитов <75*109/л;
    3. АСТ или АЛТ более чем в 2 раза превышают верхний предел нормального уровня, АКП и общий билирубин более чем в 1,5 раза превышают верхний предел нормального уровня;
    4. креатинин сыворотки >1,5 раза выше верхней границы нормы;
  7. Другие неконтролируемые медицинские условия, которые, по мнению следователей, могут повлиять на результаты исследования;
  8. Пациенты с психическими заболеваниями или другими заболеваниями, которые могут не соответствовать плану исследования;
  9. Женщины в период беременности или кормления грудью;
  10. ВИЧ-положительные пациенты;
  11. Пациенты с HbsAg (+) и ДНК HBV(+) могут быть зачислены только в том случае, если их ДНК HBV станет отрицательной; пациенты с HBsAg(-) HBcAb(+) могут быть включены в исследование только в том случае, если его/ее ДНК HBV станет отрицательной;

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: лечебная группа
В этой группе пациенты получат 2 курса схемы Хидамид+ R-CHOP, способ введения и дозировка препарата, используемого в исследовании, следующие: Ритуксимаб 375 мг//м2, в/в, д1; CTX 750 мг/м2, ivgtt, d2; ЭПИ 70 мг/м2, в/в, д2; VCR 1,4 мг/м2, ivgtt, d2; Пред 60 мг/м2, перорально, д2-6; Хидамид 20 мг/сут, д1, 4, 8, 11, 14, 18; один цикл каждые 21 день; аббревиатура: CTX: циклофосфамид;EPI:этопозид;VCR:винкристин;Pred:преднизолон; R-CHOP:схема химиотерапии, состоящая из ритуксимаба, циклофосфамида; этопозид, винкристин и преднизолон.
Пациенты получат 2 курса схемы Хидамид + R-CHOP, способ введения и дозировка препарата, используемого в исследовании, следующие: Ритуксимаб 375 мг//м2, в/в, д1; СТХ 750 мг/м2, ввгтт, д2; ЭПИ 70 мг. /м2, ivgtt, d2; VCR 1,4 мг/м2, ivgtt, d2; Пред 60 мг/м2, ПО, д2-6; Хидамид 20 мг/день, 1, 4, 8, 11, 14, 18; один цикл каждые 21 день;
Другие имена:
  • ГБЖ-8000

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
полная частота ремиссии
Временное ограничение: каждые 3 месяца до 30 месяцев после регистрации последнего пациента
частота полных ремиссий после лечения по схеме Хидамид + R-CHOP
каждые 3 месяца до 30 месяцев после регистрации последнего пациента

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
выживаемость без прогрессирования
Временное ограничение: со дня лечения до даты первого зарегистрированного прогрессирования, до 30 месяцев после регистрации последнего пациента
с даты включения до даты прогрессирования, рецидива или смерти по любой причине
со дня лечения до даты первого зарегистрированного прогрессирования, до 30 месяцев после регистрации последнего пациента
Общая выживаемость
Временное ограничение: 30 месяцев после регистрации последнего пациента
с даты включения до даты смерти, независимо от причины
30 месяцев после регистрации последнего пациента
неблагоприятные события
Временное ограничение: от даты первого цикла лечения до 30 месяцев после регистрации последнего пациента
любой неблагоприятный и непреднамеренный признак, симптом или заболевание, временно связанное с использованием медицинского лечения или процедуры, которые могут или не могут считаться связанными с медицинским лечением или процедурой
от даты первого цикла лечения до 30 месяцев после регистрации последнего пациента

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 августа 2017 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

30 декабря 2019 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

5 февраля 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 июня 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 июня 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 июня 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 августа 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 августа 2018 г.

Последняя проверка

1 августа 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Да

Описание плана IPD

Все данные будут доступны на соответствующем сайте ведущего исследовательского центра.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Диффузная крупноклеточная В-клеточная лимфома

Клинические исследования Хидамид + схема R-CHOP

Подписаться