Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Удовлетворенность пациентов и изменения кости для колпачка OT и вертикального крепления OT

17 июля 2017 г. обновлено: Ahmed Mohamed Ali Hassaan, Cairo University

Удовлетворенность пациентов и костные изменения в случае двустороннего дистального удлинения с использованием колпачка OT в сравнении с вертикальным креплением OT «Рандомизированное клиническое исследование»

Цель этого исследования заключалась в том, чтобы ответить на клинический вопрос: приведет ли частичный протез с металлическим каркасом с вертикальным креплением OT к лучшему удовлетворению пациента у пациента с двусторонним дистальным расширением по сравнению с частичным протезом с креплением OT CAP?

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

14

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 35 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • возраст больных колебался в пределах 35-45 лет.
  • У всех пациентов имеется частичная адентия дуги нижней челюсти I класса по Кеннеди, в которой последними оставшимися зубами были вторые премоляры на двусторонней основе.
  • Опорные зубы имели явно хорошее пародонтальное состояние без признаков подвижности или воспаления с твердой и здоровой слизистой оболочкой.
  • Беззубый гребень покрыт здоровой плотной слизистой надкостницей, без аномальной костной неровности или выраженных языковых подрезов.
  • Пациенты с нормальным соотношением верхней и нижней челюсти (Класс I гребня по Энглю) и достаточным межзубным расстоянием (6 мм) размера аттачмена.
  • Противоположный зубной ряд в целости и сохранности без заметного перепрорезывания или наклона или восстановлен приемлемым несъемным протезом.
  • Все пациенты свободны от неврологических, мышечных расстройств и нарушений височно-нижнечелюстного сустава.
  • Только пациенты, которых можно легко мотивировать на достижение и поддержание хорошего орального

Критерий исключения:

  • Пациент с ограниченными навыками
  • Некооперативные пациенты.
  • пациент с плохой гигиеной полости рта

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: ОТ Вертикальное крепление
Насадка состоит из охватываемой части в виде люнета с центральным отверстием. Эта часть крепится к абатментам. охватывающий компонент представляет собой белый стандартный удерживающий зажим, зацепляющийся за внешние стенки устойчивой патрицы. Он встроен в бюгельный протез вместе с литым балансировочным штифтом, который вставляется в центральное отверстие устойчивой патрицы и помогает центрировать протез на заключительном этапе установки; тем самым обеспечивая более длительный срок службы фиксирующих зажимов.
новая экстракоронковая литейная насадка
Другие имена:
  • Отливное двухцилиндровое крепление
Активный компаратор: Крепление крышки OT
Скошенная отливаемая балка с микросферой, расположенной в области первого моляра и прикрепленная к дистальной поверхности восковых коронок для отливки как единое целое, нейлоновые колпачки стандартной ретенции для микросфер. Эти нейлоновые колпачки подходят к их сферам и располагаются в металлический корпус на посадочной поверхности на протезе и позиционирующие кольца для сохранения места для нейлонового колпачка во время изготовления металлического каркаса бюгельного протеза.
стандартное дополнительное коронковое крепление
Другие имена:
  • экстракоронковая литая насадка

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
удовлетворенность пациентов оценивается с помощью анкеты
Временное ограничение: 9 месяцев
Анкета удовлетворенности пациентов
9 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
высота кости
Временное ограничение: 9 месяцев
радиографически от digora
9 месяцев
плотность костной ткани
Временное ограничение: 9 месяцев
радиографически от digora
9 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 января 2018 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 января 2019 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 марта 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 июля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 июля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 июля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 июля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 июля 2017 г.

Последняя проверка

1 июля 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • OT Cap_OT Vertical

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Удовлетворенность пациентов

Клинические исследования ОТ Вертикальное крепление

Подписаться