- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03267173
Arvioi CAR-T:n turvallisuus ja tehokkuus haimasyövän hoidossa.
sunnuntai 27. elokuuta 2017 päivittänyt: First Affiliated Hospital of Harbin Medical University
Arvioi kimeerisen antigeenireseptorin muokatun T-soluimmunoterapian (CAR-T) turvallisuutta ja tehoa haimasyövän hoidossa yhdessä keskusyksikössä, kontrolloimaton kliininen tutkimus.
Immunoterapiasta on tullut suurin läpimurto ja lupaavin hoitomuoto kasvainbiologian, molekyylibiologian ja immunologian kehityksen myötä.
Siitä on tullut neljäs kasvainhoitomalli perinteisten kasvainhoitojen (leikkaus, kemoterapia, sädehoito) jälkeen.
Mesoteliini, PSCA, CEA, HER2, MUC1 ja EGFRvIII ovat mahdollisia kohteita ja näyttäviä paradigmoja haimasyövän diagnosoinnissa ja hoidossa.
Tämä tutkimus on tarkoitettu haimasyövän mesotheliini-, PSCA-, CEA-, HER2-, MUC1-, EGFRvIII-kohdistetun ja muun CAR-T-soluimmunoterapian turvallisuuden ja tehon arvioimiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Immunoterapiasta on tullut suurin läpimurto ja lupaavin hoitomuoto kasvainbiologian, molekyylibiologian ja immunologian kehityksen myötä.
Siitä on tullut neljäs kasvainhoitomalli perinteisten kasvainhoitojen (leikkaus, kemoterapia, sädehoito) jälkeen.
Tutkimusalan kehittymisen myötä CAR-T-soluperusta ja eri kohteiden kliininen tutkimus ovat saavuttaneet hyviä tuloksia.
Mesoteliini, PSCA, CEA, HER2, MUC1 ja EGFRvIII ovat mahdollisia kohteita ja näyttäviä paradigmoja haimasyövän diagnosoinnissa ja hoidossa.
Tämä tutkimus on tarkoitettu haimasyövän mesotheliini-, PSCA-, CEA-, HER2-, MUC1-, EGFRvIII-kohdistetun ja muun CAR-T-soluimmunoterapian turvallisuuden ja tehon arvioimiseen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
10
Vaihe
- Varhainen vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Heilongjiang
-
Harbin, Heilongjiang, Kiina, 150001
- Rekrytointi
- Harbin Medical University
-
Ottaa yhteyttä:
- Zhao Lei, Doctor
- Puhelinnumero: 86-13069890888
- Sähköposti: zhaoleihyd@163.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kuvantaminen, patologia tai biopsia varmistettu haimasyöväksi ja se on metastasoitunut, ei voida radikaalisti parantaa leikkauksella; potilaat toipuivat hyvin, mutta 1 kuukauden kuluttua leikkauksesta on edelleen jäljellä leesioita, uusiutumista tai etäpesäkkeitä;
- Hyväksytty yli 1 kertaa kemoterapiaa, joka ei kelpaa tai ei halua hyväksyä aiempia kemoterapiapotilaita;
- Vastaavat antigeenit, kuten Meso ja PSCA/CEA/HER2/MUC1/EGFRvIII ilmentyivät voimakkaasti;
- 18–65-vuotiaat miespotilaat;
- elinajanodote yli 1 kuukausi;
- Karnofsky-pisteet ≥ 60, ECOG≤ 2;
- Tärkeä elintoiminto, joka määritellään seuraavasti: sydämen ejektiofraktio ≥ 50 %; EKG ei osoittanut ilmeisiä poikkeavuuksia; kreatiniinin puhdistumanopeus laskettuna käyttämällä Cockcroft-Gault-kaavaa ≥40 ml/min; ALT/AST≤ 3 × laitoksen normaali yläraja; kokonaisbilirubiini < 2,0 mg/dl; hyytymistoiminto: PT/APPT<2 ×laitoksen normaali yläraja; Sp02 > 92 %; Veri: hemoglobiini > 80 g/l, ANC ≥ 1, PLT ≥ 50×109/l;
- Kohdeleesio on mitattavissa;
- Vapaaehtoinen tietoinen suostumus annetaan.
Poissulkemiskriteerit:
- Immunosuppressiivisia lääkkeitä tai hormoneja käytettiin viikkoa ennen vastaanottoa;
- Vaikea aktiivinen infektio;
- Ihmisen immuunikatovirus (HIV) -positiivinen;
- Aktiivinen hepatiitti B- tai C-infektio;
- Muiden pahanlaatuisten kasvainten aiempi sairaushistoria. Ei sisälly: potilaat, jotka ovat parantuneet milloin tahansa ennen ihon tyvi- tai levyepiteelisyövän ja kohdunkaulan karsinooman in situ hoitoa; toista kasvainta ei ole lueteltu yllä, mutta se on käytetty ja parantunut vain leikkauksella, ilman lisähoitoa muilla toimenpiteillä, tutkimukseen voidaan ottaa mukaan koehenkilöt, joiden sairaus on elossa yli 5 vuotta;
- Muihin kliinisiin tutkimuksiin osallistuvat potilaat;
- Tutkijat ajattelivat, että koehenkilöt eivät olleet kelvollisia mukaan otettavaksi tai eivät voineet osallistua tutkimukseen tai suorittaa sitä loppuun;
- Potilaat, joilla on synnynnäinen immuunipuutos;
- Kuuden kuukauden sisällä on ollut sydäninfarkti ja vakava rytmihäiriö.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: NA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: CAR-T
Yksi annos kimeerisen antigeenireseptorin T-soluja annetaan vaskulaarisilla interventiovälitteisillä yhden annoksen infuusioilla.
Potilaan kunnon ja painon mukaan interventioannos aE7 CAR-T-soluja painokiloa kohden hoidettiin kerran.
|
Arvioi kohdennetun mesothelin/PSCA/CEA/HER2/MUC1/, EGFRvIII ja muun kimeerisen antigeenireseptorin muokatun T-soluimmunoterapian tehoa ja turvallisuutta haimasyövän hoidossa.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Niiden potilaiden määrä, joilla on kasvainvaste
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Tuumorivaste arvioidaan Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) -versiolla 1.1
|
8 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Niiden potilaiden määrä, joilla on haittatapahtuma
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Käänteinen tapahtuma on arvioitu CTCAE:n versiolla 4.0
|
8 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojohtaja: Wei Yunwei, Dctor, First Affiliated Hospital of Harbin Medical University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Zervos E, Agle S, Freistaedter AG, Jones GJ, Roper RL. Murine mesothelin: characterization, expression, and inhibition of tumor growth in a murine model of pancreatic cancer. J Exp Clin Cancer Res. 2016 Mar 1;35:39. doi: 10.1186/s13046-016-0314-2.
- Freedman JD, Hagel J, Scott EM, Psallidas I, Gupta A, Spiers L, Miller P, Kanellakis N, Ashfield R, Fisher KD, Duffy MR, Seymour LW. Oncolytic adenovirus expressing bispecific antibody targets T-cell cytotoxicity in cancer biopsies. EMBO Mol Med. 2017 Aug;9(8):1067-1087. doi: 10.15252/emmm.201707567.
- Morello A, Sadelain M, Adusumilli PS. Mesothelin-Targeted CARs: Driving T Cells to Solid Tumors. Cancer Discov. 2016 Feb;6(2):133-46. doi: 10.1158/2159-8290.CD-15-0583. Epub 2015 Oct 26.
- Le DT, Wang-Gillam A, Picozzi V, Greten TF, Crocenzi T, Springett G, Morse M, Zeh H, Cohen D, Fine RL, Onners B, Uram JN, Laheru DA, Lutz ER, Solt S, Murphy AL, Skoble J, Lemmens E, Grous J, Dubensky T Jr, Brockstedt DG, Jaffee EM. Safety and survival with GVAX pancreas prime and Listeria Monocytogenes-expressing mesothelin (CRS-207) boost vaccines for metastatic pancreatic cancer. J Clin Oncol. 2015 Apr 20;33(12):1325-33. doi: 10.1200/JCO.2014.57.4244. Epub 2015 Jan 12.
- Abate-Daga D, Lagisetty KH, Tran E, Zheng Z, Gattinoni L, Yu Z, Burns WR, Miermont AM, Teper Y, Rudloff U, Restifo NP, Feldman SA, Rosenberg SA, Morgan RA. A novel chimeric antigen receptor against prostate stem cell antigen mediates tumor destruction in a humanized mouse model of pancreatic cancer. Hum Gene Ther. 2014 Dec;25(12):1003-12. doi: 10.1089/hum.2013.209.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Torstai 15. kesäkuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Lauantai 1. kesäkuuta 2019
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Lauantai 1. kesäkuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 27. elokuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 27. elokuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Keskiviikko 30. elokuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Keskiviikko 30. elokuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 27. elokuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. elokuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Yunwei Wei
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Haimasyöpä
-
National Cancer Institute (NCI)RekrytointiStage III Sinonasal Cancer AJCC v8 | Stage IVA Sinonasal Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB Sinonasal Cancer AJCC v8 | Sinonasaalinen okasolusyöpäYhdysvallat
-
Gynecologic Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)ValmisLymfaödeema | Perioperatiiviset/postoperatiiviset komplikaatiot | Vaiheen II Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIB Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIC Vulvar Cancer AJCC v7 | Stage IVA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IB Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe...Yhdysvallat
-
Samsung Medical CenterValmisHER2-positiivinen Refractory Advanced CancerKorean tasavalta
-
Everest Medicines (Beijing) Co., Ltd.Ei vielä rekrytointiaSquamous Non-Small Cell Lung Cancer sqNSCLC
-
Gynecologic Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)Aktiivinen, ei rekrytointiVaiheen III vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIB Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIC Vulvar Cancer AJCC v7 | Epäsuoran levyepiteelisyöpä | Stage IVA Vulvar Cancer AJCC v7Yhdysvallat
-
First Affiliated Hospital of Zhejiang UniversityYiwu Central HospitalEi vielä rekrytointiaMahalaukun adenokarsinooma | Esophagogastric Juction Cancer | Asiantunteva yhteensopivuusvirheiden korjausKiina
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)RekrytointiVaiheen II Vulvar Cancer AJCC v8 | Vaiheen IIIC vulvar Cancer AJCC v8 | Stage IVA Vulvar Cancer AJCC v8 | Kolmannen vaiheen ulkosynnyttäjäsyöpä AJCC v8 | Vaihe IIIA Vulvar Cancer AJCC v8 | Vaihe IIIB Vulvar Cancer AJCC v8Yhdysvallat
-
OHSU Knight Cancer InstituteOregon Health and Science UniversityAktiivinen, ei rekrytointiHaiman adenokarsinooma | Stage III haimasyöpä American Joint Committee on Cancer v8 | T0-tasainen haimasyöpä American Joint Committee on Cancer v8 | Vaiheen I haimasyöpä American Joint Committee on Cancer v8 | Vaiheen IV haimasyöpä American Joint Committee on Cancer v8Yhdysvallat
-
University of UtahNational Cancer Institute (NCI)ValmisVäsymys | Istuva elämäntapa | Metastaattinen eturauhassyöpä | Stage IV Prostate Cancer AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | Stage IVA Eturauhassyöpä AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | Stage IVB Eturauhassyöpä AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8Yhdysvallat
-
Georgetown UniversityNational Cancer Institute (NCI); American Cancer Society, Inc.; Susan G. Komen...ValmisTutki kiinalaisia naisia, jotka eivät ole noudattaneet American Cancer Societyn mammografiaseulontaohjeitaYhdysvallat
Kliiniset tutkimukset Kimeerinen antigeenireseptori T-solu
-
Zhejiang UniversityRekrytointiEdistyneet kiinteät kasvaimetKiina
-
O&D BioTech Group CO., LimitedRekrytointiUusiutunut tai refraktaarinen multippeli myeloomaKiina
-
CARsgen Therapeutics Co., Ltd.Aktiivinen, ei rekrytointiMultippeli myeloomaYhdysvallat, Kanada
-
Shanghai Ming Ju Biotechnology Co., Ltd.RekrytointiNon-Hodgkin-lymfooma | Suuri B-soluinen lymfoomaKiina
-
Janssen Research & Development, LLCRekrytointiMultippeli myeloomaYhdysvallat, Belgia, Ranska, Alankomaat, Espanja, Israel, Kiina, Japani
-
Nanjing IASO Biotechnology Co., Ltd.Ei vielä rekrytointiaUusiutunut/refraktorinen multippeli myeloomaJapani
-
Juno Therapeutics, Inc., a Bristol-Myers Squibb...RekrytointiMultippeli myeloomaYhdysvallat, Australia, Japani, Kanada
-
Nanjing IASO Biotechnology Co., Ltd.Ei vielä rekrytointia
-
Chinese PLA General HospitalRekrytointi
-
Atara BiotherapeuticsMemorial Sloan Kettering Cancer CenterValmisEBV:n aiheuttamat lymfoomat | EBV:hen liittyvät pahanlaatuiset kasvaimet | Elinsiirtopotilaat, joilla on EBV-viremia, joilla on suuri riski uusiutuvan EBV-lymfooman kehittymiselleYhdysvallat