Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Arvioi CAR-T:n turvallisuus ja tehokkuus haimasyövän hoidossa.

sunnuntai 27. elokuuta 2017 päivittänyt: First Affiliated Hospital of Harbin Medical University

Arvioi kimeerisen antigeenireseptorin muokatun T-soluimmunoterapian (CAR-T) turvallisuutta ja tehoa haimasyövän hoidossa yhdessä keskusyksikössä, kontrolloimaton kliininen tutkimus.

Immunoterapiasta on tullut suurin läpimurto ja lupaavin hoitomuoto kasvainbiologian, molekyylibiologian ja immunologian kehityksen myötä. Siitä on tullut neljäs kasvainhoitomalli perinteisten kasvainhoitojen (leikkaus, kemoterapia, sädehoito) jälkeen. Mesoteliini, PSCA, CEA, HER2, MUC1 ja EGFRvIII ovat mahdollisia kohteita ja näyttäviä paradigmoja haimasyövän diagnosoinnissa ja hoidossa. Tämä tutkimus on tarkoitettu haimasyövän mesotheliini-, PSCA-, CEA-, HER2-, MUC1-, EGFRvIII-kohdistetun ja muun CAR-T-soluimmunoterapian turvallisuuden ja tehon arvioimiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Yksityiskohtainen kuvaus

Immunoterapiasta on tullut suurin läpimurto ja lupaavin hoitomuoto kasvainbiologian, molekyylibiologian ja immunologian kehityksen myötä. Siitä on tullut neljäs kasvainhoitomalli perinteisten kasvainhoitojen (leikkaus, kemoterapia, sädehoito) jälkeen. Tutkimusalan kehittymisen myötä CAR-T-soluperusta ja eri kohteiden kliininen tutkimus ovat saavuttaneet hyviä tuloksia. Mesoteliini, PSCA, CEA, HER2, MUC1 ja EGFRvIII ovat mahdollisia kohteita ja näyttäviä paradigmoja haimasyövän diagnosoinnissa ja hoidossa. Tämä tutkimus on tarkoitettu haimasyövän mesotheliini-, PSCA-, CEA-, HER2-, MUC1-, EGFRvIII-kohdistetun ja muun CAR-T-soluimmunoterapian turvallisuuden ja tehon arvioimiseen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

10

Vaihe

  • Varhainen vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Heilongjiang
      • Harbin, Heilongjiang, Kiina, 150001
        • Rekrytointi
        • Harbin Medical University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kuvantaminen, patologia tai biopsia varmistettu haimasyöväksi ja se on metastasoitunut, ei voida radikaalisti parantaa leikkauksella; potilaat toipuivat hyvin, mutta 1 kuukauden kuluttua leikkauksesta on edelleen jäljellä leesioita, uusiutumista tai etäpesäkkeitä;
  • Hyväksytty yli 1 kertaa kemoterapiaa, joka ei kelpaa tai ei halua hyväksyä aiempia kemoterapiapotilaita;
  • Vastaavat antigeenit, kuten Meso ja PSCA/CEA/HER2/MUC1/EGFRvIII ilmentyivät voimakkaasti;
  • 18–65-vuotiaat miespotilaat;
  • elinajanodote yli 1 kuukausi;
  • Karnofsky-pisteet ≥ 60, ECOG≤ 2;
  • Tärkeä elintoiminto, joka määritellään seuraavasti: sydämen ejektiofraktio ≥ 50 %; EKG ei osoittanut ilmeisiä poikkeavuuksia; kreatiniinin puhdistumanopeus laskettuna käyttämällä Cockcroft-Gault-kaavaa ≥40 ml/min; ALT/AST≤ 3 × laitoksen normaali yläraja; kokonaisbilirubiini < 2,0 mg/dl; hyytymistoiminto: PT/APPT<2 ×laitoksen normaali yläraja; Sp02 > 92 %; Veri: hemoglobiini > 80 g/l, ANC ≥ 1, PLT ≥ 50×109/l;
  • Kohdeleesio on mitattavissa;
  • Vapaaehtoinen tietoinen suostumus annetaan.

Poissulkemiskriteerit:

  • Immunosuppressiivisia lääkkeitä tai hormoneja käytettiin viikkoa ennen vastaanottoa;
  • Vaikea aktiivinen infektio;
  • Ihmisen immuunikatovirus (HIV) -positiivinen;
  • Aktiivinen hepatiitti B- tai C-infektio;
  • Muiden pahanlaatuisten kasvainten aiempi sairaushistoria. Ei sisälly: potilaat, jotka ovat parantuneet milloin tahansa ennen ihon tyvi- tai levyepiteelisyövän ja kohdunkaulan karsinooman in situ hoitoa; toista kasvainta ei ole lueteltu yllä, mutta se on käytetty ja parantunut vain leikkauksella, ilman lisähoitoa muilla toimenpiteillä, tutkimukseen voidaan ottaa mukaan koehenkilöt, joiden sairaus on elossa yli 5 vuotta;
  • Muihin kliinisiin tutkimuksiin osallistuvat potilaat;
  • Tutkijat ajattelivat, että koehenkilöt eivät olleet kelvollisia mukaan otettavaksi tai eivät voineet osallistua tutkimukseen tai suorittaa sitä loppuun;
  • Potilaat, joilla on synnynnäinen immuunipuutos;
  • Kuuden kuukauden sisällä on ollut sydäninfarkti ja vakava rytmihäiriö.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: CAR-T
Yksi annos kimeerisen antigeenireseptorin T-soluja annetaan vaskulaarisilla interventiovälitteisillä yhden annoksen infuusioilla. Potilaan kunnon ja painon mukaan interventioannos aE7 CAR-T-soluja painokiloa kohden hoidettiin kerran.
Arvioi kohdennetun mesothelin/PSCA/CEA/HER2/MUC1/, EGFRvIII ja muun kimeerisen antigeenireseptorin muokatun T-soluimmunoterapian tehoa ja turvallisuutta haimasyövän hoidossa.
Muut nimet:
  • meso-AUTO

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden potilaiden määrä, joilla on kasvainvaste
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Tuumorivaste arvioidaan Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) -versiolla 1.1
8 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden potilaiden määrä, joilla on haittatapahtuma
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Käänteinen tapahtuma on arvioitu CTCAE:n versiolla 4.0
8 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Wei Yunwei, Dctor, First Affiliated Hospital of Harbin Medical University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Torstai 15. kesäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Lauantai 1. kesäkuuta 2019

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Lauantai 1. kesäkuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 27. elokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 27. elokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 30. elokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 30. elokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 27. elokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Haimasyöpä

Kliiniset tutkimukset Kimeerinen antigeenireseptori T-solu

Tilaa