Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Давление вождения при травме

27 сентября 2022 г. обновлено: University Hospital, Montpellier

Движущее давление при травме. Морби-смертность и легочная механика в связи с транспульмональным приводным давлением у пациентов с травмой грудной клетки. Проспективное обсервационное исследование

Травматические повреждения грудной клетки являются причиной значительной заболеваемости и причиной смерти от травм в 20-25% случаев. Торакальная травма может включать множественные повреждения, в основном костные (ребра, переломы грудины, ушиб грудной клетки), ушибы или рваные раны легких, пневмоторакс и плевральный выпот, а иногда и ранения сердца и сосудов (расслоение аорты, ушиб сердца) или диафрагмы. После травмы у пациентов с травмами грудной клетки существует риск развития острого респираторного дистресс-синдрома (ОРДС). Это ухудшение дыхательной функции может привести к необходимости искусственной вентиляции легких. Кроме того, изменения газообмена также могут быть вызваны или усугублены искусственной вентиляцией легких в результате баротравмы, биотравмы или вентиляционно-ассоциированной пневмонии. За последние 30 лет у пациентов с травмами было опробовано множество стратегий искусственной вентиляции легких, чтобы определить оптимальный метод максимального газообмена с минимальным повреждением легких. Было показано, что движущее давление дыхательной системы сильно коррелирует со смертностью в недавнем крупном ретроспективном исследовании ARDSnet. Давление в дыхательной системе [давление плато-положительное давление в конце выдоха (ПДКВ)] не учитывает переменную растяжимость грудной клетки, особенно в случаях травмы грудной клетки. Пищеводная манометрия может быть использована для определения транспульмонального давления. Недавнее исследование предполагает, что использование титрования ПДКВ для целевого положительного транспульмонального давления с помощью эзофагеальной манометрии приводит как к улучшению эластичности, так и к повышению давления. Стратегии лечения, ведущие к снижению дыхательной системы и транспульмонального давления через 24 часа, могут быть связаны с улучшением 28-дневной смертности. Однако в настоящее время не существует специального исследования пациентов с травмой грудной клетки. Мы предлагаем исследовать влияние высокого транспульмонального давления на продолжительность ИВЛ, продолжительность пребывания в стационаре и смертность у пациентов с тяжелой травмой грудной клетки.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с тяжелой травмой грудной клетки на ИВЛ

Описание

Критерии включения:

  • Основные пациенты (18-90 лет)
  • Связан с социальным обеспечением
  • Госпитализирован после тяжелой травмы грудной клетки
  • Механическая вентиляция легких не менее 72 часов.

Критерий исключения:

  • Маленькие пациенты,
  • Пациенты под опекой / кураторством,
  • Беременные или кормящие женщины

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Продолжительность ИВЛ
Временное ограничение: 1 день
Продолжительность ИВЛ
1 день

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Длительность пребывания в отделении интенсивной терапии
Временное ограничение: 1 день
Длительность пребывания в отделении интенсивной терапии
1 день
Смертность
Временное ограничение: 1 день
Смертность
1 день
Во время СДРА
Временное ограничение: 1 день
Во время СДРА
1 день
Легочная податливость
Временное ограничение: 1 день
Легочная податливость
1 день
Легочный стресс и напряжение
Временное ограничение: 1 день
Легочный стресс и напряжение
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Jonathan CHARBIT, MD, University Hospital, Montpellier

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

22 ноября 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 сентября 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 сентября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 декабря 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 декабря 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 декабря 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 сентября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 сентября 2022 г.

Последняя проверка

1 сентября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • RECHMPL17_0354

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

Северная Каролина

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования без вмешательства

Подписаться