Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Роговичный эпителиальный аутотрансплантат со среднепластинчатой ​​кератопластикой при тяжелых ожогах глаз

27 февраля 2020 г. обновлено: Yingfeng Zheng

Клинические испытания эпителиального аутотрансплантата роговицы в сочетании с аллогенной среднепластинчатой ​​кератопластикой у пациентов с тяжелыми ожогами глаз

Целью этого пилотного исследования является изучение того, является ли аутотрансплантат эпителия роговицы (ЭА) в сочетании с аллогенной среднепластинчатой ​​кератопластикой (АМЛК) более эффективным, чем лимбальный аутотрансплантат (ЛА) с АМЛК для реконструкции поверхности глаза у пациентов с тяжелыми ожогами глаз.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Китай, 510000
        • Zhognshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 4 года до 80 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Односторонние тяжелые ожоги глаз с более чем половиной дефицита лимбальных стволовых клеток (LSCD). Анамнез заболевания составляет не менее 12 мес на момент скринингового визита.
  2. Наличие поверхностной неоваскуляризации, поражающей как минимум 2 квадранта роговицы и затрагивающей центральную часть роговицы.
  3. Информированное согласие, подписанное пациентом или законным опекуном, или наличие возможности соблюдать оценки исследования в течение всего периода исследования.

Критерий исключения:

  1. LSCD легкой степени, с инвазией менее 2 квадрантов новых сосудов и без поражения центральной части роговицы.
  2. LSCD при поражениях поверхности глаза, кроме ожогов глаз.
  3. Неправильное положение век.
  4. Толщина роговицы в центре <450 мкм, глубина помутнения роговицы <150 мкм или полное помутнение пластинок роговицы.
  5. Миопия высокой степени со сферическим эквивалентом -15,0 дптр и менее.
  6. Инфекция роговицы или поверхности глаза в течение 30 дней до включения в исследование.
  7. Злокачественное новообразование поверхности глаза.
  8. Неконтролируемый диабет с последним уровнем HgA1c выше 8,5%.
  9. Почечная недостаточность с клиренсом креатинина ≤ 25 мл/мин на 1,73 м2.
  10. Аланинаминотрансфераза > 40 МЕ/л или аспартатаминотрансфераза > 40 МЕ/л.
  11. Уровень тромбоцитов < 150 000 или > 450 000 на микролитр.
  12. Гемоглобин < 12,0 г/дл (мужчины) или < 11,0 г/дл (женщины);
  13. Протромбиновое время > 16 с и активированное частичное тромбиновое время > 35 с у пациентов, не принимающих антикоагулянтную терапию; Международное нормализованное отношение больше 3 у пациентов, получающих антикоагулянтную терапию.
  14. Беременность (положительный тест) или лактация.
  15. Участие в другом одновременном медицинском исследовании или клиническом испытании.
  16. Тяжелая рубцовая болезнь глаз; Рубцевание конъюнктивы с укорочением свода.
  17. Сопутствующие глазные заболевания, влияющие на прогноз трансплантации, такие как прогрессирующая глаукома или заболевания сетчатки.
  18. Тяжелая болезнь сухого глаза, определяемая тестом Ширмера < 2 мм по крайней мере в одном глазу.
  19. Любое медицинское или социальное состояние, которое, по мнению исследователя, может помешать или служить противопоказанием для соблюдения протокола исследования или возможности дать информированное согласие.
  20. Признаки текущей инфекции, включая лихорадку и лечение антибиотиками.
  21. Активные иммунологические заболевания.
  22. История антиглаукомных операций.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: ЭА и АМЛК
Роговичный эпителиальный аутотрансплантат (ЭА) в сочетании с аллогенной среднепластинчатой ​​кератопластикой (АМЛК) применяют для лечения больных с тяжелыми ожогами глаз.
Эпителиальная ткань роговицы диаметром 7-9 мм будет получена из парного глаза с использованием технологии фемтосекундного лазера. Затем этот эпителиальный аутотрансплантат (ЭА) готов к трансплантации на больной глаз после процедуры аллогенной среднепластинчатой ​​кератопластики (АМЛК).
Активный компаратор: Лос-Анджелес и АМЛК
Лимбальный аутотрансплантат (ЛА) в сочетании с АМЛК применяют для лечения больных с тяжелыми ожогами глаз.
3-часовой лимбальный аутотрансплантат (LA) будет получен из парного глаза. Затем он готов к трансплантации на больной глаз после процедуры АМЛК.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Успешность реэпителизации роговицы на больных глазах.
Временное ограничение: 12 месяцев
Процент пациентов с полностью эпителизированной и аваскулярной поверхностью роговицы на больных глазах.
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

9 февраля 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 декабря 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 декабря 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 января 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 февраля 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 февраля 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 февраля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 февраля 2020 г.

Последняя проверка

1 февраля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2018KYPJ003

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Лос-Анджелес и АМЛК

Подписаться