Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Снижение стигмы обращения за помощью у молодых людей с повышенным риском самоубийства

19 августа 2021 г. обновлено: Ian Stanley, Florida State University

Снижение стигмы обращения за помощью у молодых людей с повышенным риском самоубийства: рандомизированное контролируемое исследование

Несмотря на то, что существуют вмешательства, которые терапевтически воздействуют на риск самоубийства, подключение лиц с повышенным риском самоубийства к службам охраны психического здоровья остается постоянной проблемой. Одним из устойчивых препятствий для обращения за услугами по охране психического здоровья является стигматизация обращения за помощью, то есть наличие негативных убеждений о последствиях обращения за помощью при проблемах с психическим здоровьем (например, «Обращение за помощью означает, что я слаб»). Таким образом, для расширения использования услуг по охране психического здоровья среди лиц из групп риска необходимы усилия по борьбе со стигматизацией лиц, обращающихся за помощью. Предварительные данные нашей исследовательской группы показывают, что новое компьютеризированное вмешательство, основанное на принципах когнитивной терапии, может заметно снизить стигматизацию обращения за помощью и повысить уровень доступа к медицинской помощи среди молодых людей с нелеченными психическими расстройствами. Тем не менее, это вмешательство не было проверено среди людей, которые в настоящее время испытывают суицидальные мысли и не участвуют в лечении психических расстройств. Тестирование эффективности этого компьютеризированного вмешательства среди молодых людей с повышенным риском самоубийства необходимо для решения уникальной проблемы, заключающейся в том, чтобы связать людей из группы риска с лечением, потенциально спасающим жизнь. С этой целью это исследование направлено на проверку эффективности краткого веб-вмешательства, модификации когнитивных предубеждений для стигмы при обращении за помощью (CBM-HS), предназначенного для повышения намерений и поведения при обращении за помощью в области психического здоровья. В общей сложности 78 молодых людей с текущими суицидальными мыслями, которые в настоящее время не проходят лечение и сообщают о повышенном уровне стигмы в отношении обращения за помощью, будут случайным образом распределены по одному из трех состояний: (1) CBM-HS; (2) CBM-Placebo (т.е. фиктивное состояние CBM, аналогичное таблетке плацебо в фармацевтическом испытании); или (3) психообразование. Участники пройдут оценку на исходном уровне, в середине вмешательства, после вмешательства и через 2 месяца последующего наблюдения, чтобы определить эффективность CBM-HS в: (а) изменении связанных со стигмой представлений о поиске психиатрической помощи и использовании услуг и (б) увеличение числа инициаторов лечения и вовлеченности. Кроме того, мы проверим, опосредует ли снижение связанных со стигмой когнитивных функций взаимосвязь между условиями учебы и последующим поведением в поисках помощи. Результаты предлагаемого пилотного рандомизированного контролируемого исследования могут улучшить связь молодых людей с повышенным риском самоубийства с получением медицинской помощи. Важно отметить, что краткий характер интервенции в Интернете повышает ее приемлемость, осуществимость и масштабируемость. Если CBM-HS продемонстрирует свою эффективность в снижении стигматизации обращенных за помощью и расширении доступа к медицинской помощи среди лиц из групп риска, он может стать полезным инструментом в усилиях по предотвращению самоубийств.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

72

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Текущий студент бакалавриата
  • Текущие суицидальные мысли (общий балл DSI-SS > 0)
  • Повышенная стигматизация обращения за помощью (общий балл SSOSH> 24)
  • Отсутствие текущего обращения за услугами по охране психического здоровья (т. е. постоянная помощь поставщика медицинских услуг для получения психиатрических препаратов, терапии и/или консультирования)

Критерий исключения:

  • Отсутствие доступа в Интернет через ноутбук или настольный компьютер, расположенный в частном порядке.
  • Завершение последнего семестра курсовой работы бакалавриата
  • Неизбежный суицидальный риск (т. е. суицидальный риск, требующий госпитализации)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Модификация когнитивной предвзятости для стигмы обращения за помощью (CBM-HS)
CBM-HS — это 15-минутное веб-вмешательство, предназначенное для изменения неадекватных когнитивных функций, связанных с обращением за психиатрической помощью. В этом задании людям предлагается ряд утверждений, касающихся убеждений об использовании услуг по охране психического здоровья (например, «Обращение за помощью для решения моих проблем означает, что я слаб»). Затем люди выбирают «Верно» или «Ложно» в ответ на каждое утверждение. За неправильными ответами (т. е. демонстрацией стигматизации в поисках помощи) следует корректирующая обратная связь. И наоборот, правильные ответы (т. е. поощрение обращения за помощью) положительно подкрепляются (например, «Правильно! Ты прав!"). Участники в этом состоянии завершат три отдельных 15-минутных сеанса CBM-HS.
Вмешательства по модификации когнитивных искажений (CBM) обычно включают в себя выполнение кратких веб-задач, в которых людям предъявляют ряд стимулов (например, слова, предложения) и обучают реагировать положительно или нейтрально, а не отрицательно и бесполезно. Вмешательства CBM основаны на предпосылке, что повторное усиление адаптивных когнитивных функций и изменение негативных когнитивных функций улучшают функционирование и уменьшают дистресс.
Плацебо Компаратор: Модификация когнитивной предвзятости плацебо
Участники, рандомизированные для этого условия, выполнят аналогичную задачу CBM с нейтральными стимулами. Продолжительность задачи CBM-Placebo будет сопоставима с продолжительностью задачи CBM-HS (т. е. три 15-минутных сеанса).
Вмешательства по модификации когнитивных искажений (CBM) обычно включают в себя выполнение кратких веб-задач, в которых людям предъявляют ряд стимулов (например, слова, предложения) и обучают реагировать положительно или нейтрально, а не отрицательно и бесполезно. Вмешательства CBM основаны на предпосылке, что повторное усиление адаптивных когнитивных функций и изменение негативных когнитивных функций улучшают функционирование и уменьшают дистресс.
Активный компаратор: Самостоятельное психообразование
Участники, рандомизированные для этого состояния, рассмотрят психообразование по вопросам грамотности в области психического здоровья, стигматизации психических заболеваний и вариантов лечения. Чтения будут составлены из ресурсов, доступных в открытом доступе. Продолжительность самостоятельного психообразования будет сопоставима с продолжительностью учебных заданий для лиц в условиях исследования CBM-HS (т. е. три 15-минутных занятия).
Вмешательства, основанные на психообразовании, основаны на предположении, что расширение знаний о психиатрических симптомах и лечении будет способствовать вовлечению в лечение.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала воспринимаемой стигмы и барьеров для лечения психологических проблем (PS)
Временное ограничение: 2-месячное наблюдение
Шкала воспринимаемой стигмы и барьеров для лечения психологических проблем (PS) из 11 пунктов измеряет степень, в которой различные проблемы могут повлиять на решение человека обратиться за психиатрическим лечением. Предметы оцениваются по 5-балльной шкале; баллы суммируются, и более высокие баллы (диапазон: 11-55) указывают на более серьезные предполагаемые препятствия для получения помощи. Отдельные элементы PS также будут оцениваться в соответствии с прошлыми исследованиями.
2-месячное наблюдение
Самостигматизация обращения за помощью (SSOSH)
Временное ограничение: 2-месячное наблюдение
Самостигматизация обращения за помощью (SSOSH) — это мера стигмы обращения за помощью, состоящая из 10 пунктов. Ответы оцениваются по 5-балльной шкале; более высокие баллы (диапазон: 0-50) отражают большую самооценку.
2-месячное наблюдение
Международное диагностическое интервью World Mental Health Composite (WMH-CIDI)
Временное ограничение: 2-месячное наблюдение
Для оценки структурных и поведенческих барьеров при получении помощи будет использоваться версия самооценки Всемирного комплексного международного диагностического опроса по психическому здоровью (WMH-CIDI). Пункты оцениваются индивидуально, и более высокие баллы указывают на более серьезные структурные и поведенческие барьеры для оказания помощи.
2-месячное наблюдение
Готовность к изменению масштаба
Временное ограничение: 2-месячное наблюдение
Адаптация шкалы готовности к изменениям позволит оценить готовность к обращению за помощью. Ответы на каждый из 6 пунктов привязаны к 11-балльной шкале, где более высокие баллы указывают на большую готовность к лечению психических расстройств.
2-месячное наблюдение
Опрос о лечении психических заболеваний
Временное ограничение: 2-месячное наблюдение
Адаптированная версия Национального обследования употребления наркотиков и здоровья (NSDUH) SAMHSA будет использоваться для оценки поведения, связанного с обращением за помощью, и обращения за услугами в области психического здоровья в связи с общими проблемами психического здоровья и/или причинами, связанными с самоубийством, в частности.
2-месячное наблюдение
Опросник приемлемости и осуществимости вмешательства
Временное ограничение: 2-месячное наблюдение
Разработанный исследователем вопросник будет введен для определения приемлемости и осуществимости предлагаемого вмешательства.
2-месячное наблюдение

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Ian H Stanley, Florida State University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

24 сентября 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 августа 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 августа 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 августа 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 августа 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 августа 2021 г.

Последняя проверка

1 августа 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • PRG-0-141-17

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Модификация когнитивной предвзятости

Подписаться