Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение PSAP в разных масках

28 февраля 2022 г. обновлено: Karen Helfer, University of Massachusetts, Amherst

Персональные усилители в маскировщиках шума и речи

В этом исследовании будет измеряться производительность трех персональных усилителей при использовании взрослыми людьми среднего возраста. Понимание речи будет оцениваться с помощью двух разных типов фоновых шумов на трех разных входных уровнях.

Обзор исследования

Подробное описание

Понимание речи будет измеряться как без посторонней помощи, так и с помощью трех различных моделей устройств персонального усиления (PSAP). Предложения будут воспроизводиться участнику из громкоговорителя, расположенного впереди. Различные типы фоновых звуков (шум и другие фразы) будут воспроизводиться из громкоговорителей, расположенных справа и слева от участника. Участникам будет предложено повторить предложение, идущее спереди. Они также будут оценивать субъективные усилия в конце каждого блока испытаний.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

48

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 45 лет до 64 года (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • легкая потеря слуха на высоких частотах (пороги чистого тона 25 децибел потери слуха - 45 децибел потери слуха между 2000 Гц и 6000 Гц)

Критерий исключения:

  • история предыдущего использования слухового аппарата
  • История неврологических или отологических расстройств
  • оценка < 26 по Монреальскому когнитивному тесту (инструмент когнитивного скрининга)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Настройка фокуса
Понимание речи и усилия по прослушиванию будут оцениваться с использованием персональных усилителей звука Tweak Focus.
Участники будут протестированы с использованием слуховых аппаратов Tweak Focus.
Экспериментальный: Наушники IQ
Понимание речи и усилия по прослушиванию будут оцениваться с помощью персональных усилителей звука IQEarbuds.
Участники будут протестированы с использованием слуховых аппаратов IQ Earbuds.
Экспериментальный: Решения Sound World CS50+
Понимание речи и усилия по прослушиванию будут оцениваться с использованием персональных усилителей звука Sound World Solutions CS50+.
Участники будут протестированы с использованием слуховых аппаратов Sound World Solutions CS 50+.
Экспериментальный: Наушники Бозе
Понимание речи и усилия по прослушиванию будут оцениваться с использованием персональных усилителей звука Sound World Solutions CS50+.
Участники будут протестированы с использованием слуховых аппаратов Bose Hearphones.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сравнение того, как четыре модели персональных слуховых устройств улучшают разборчивость слов в шуме
Временное ограничение: Одно 2-часовое лабораторное занятие
Улучшение производительности при выполнении задания на восприятие речи с использованием наушников Nuheara IQ Buds, Tweak Focus, Bose Hearphones или персональных слуховых устройств Sound World Solutions CS 50+, измеряемое как процент слов, точно воспроизведенных в шуме с устройством, минус процент слов, воспроизведенных без устройства. Положительные значения указывают на улучшение производительности.
Одно 2-часовое лабораторное занятие

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Разница в самооценке усилия при прослушивании
Временное ограничение: Одно 2-х часовое занятие
Влияние подслушивающих устройств на субъективное усилие прослушивания, измеряемое оценкой по десятибалльной шкале (10 = максимальное усилие) после выполнения задания с устройством минус оценка после выполнения задания без устройства. Более низкие баллы указывают на меньшее усилие при прослушивании; отрицательные значения указывают на снижение усилий с устройством.
Одно 2-х часовое занятие

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 марта 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 марта 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 сентября 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 октября 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 октября 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 мая 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 февраля 2022 г.

Последняя проверка

1 февраля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • UMassAmherst

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Настройка фокуса

Подписаться