Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Цифровое продвижение здоровья в Иринге, Танзания

3 ноября 2020 г. обновлено: Christine Holst, University of Oslo

Бесплатное цифровое санитарное просвещение по заболеваниям, имеющим значение для общественного здравоохранения (ВИЧ, туберкулез и цистицеркоз/тениоз Taenia Solium) в Иринге, Танзания

Повышение санитарного просвещения может способствовать лучшему использованию медицинских услуг и раннему лечению, таким образом, оно может укрепить систему здравоохранения и, в конечном итоге, снизить заболеваемость и смертность. В этом исследовании мы разработаем и протестируем влияние цифровых сообщений о здоровье, связанных с ВИЧ, туберкулезом (ТБ) и цистицеркозом/тениозом Taenia solium (TSCT) (интервенционные заболевания) в Миголи и Изази (интервенционные деревни), в Иринге, Танзания (TZ).

Мероприятие планируется следующим образом: в 2019 году в TZ будет внедрена цифровая платформа, обеспечивающая интервенционные села цифровыми сообщениями о здоровье, связанными с вышеупомянутыми заболеваниями. Платформа будет доступна бесплатно через собственные устройства и планшеты в локальных точках Wi-Fi в деревнях.

В первой части этого проекта докторант-исследователь будет участвовать в разработке цифровых сообщений о здоровье вместе с экспертами из медицинских и учебных заведений Танзании, Норвегии, Германии и США.

Вторая часть PhD-проекта состоит из кластерного нерандомизированного контролируемого исследования и полуструктурированных интервью в Танзании. Цифровые сообщения о здоровье будут физически показаны участникам группы вмешательства. В исследовании планируется изучить знания, связанные с заболеваниями, связанными с вмешательством, до вмешательства, сразу после воздействия вмешательства и в последующие моменты в течение одного года после осуществления вмешательства. Включены полуструктурированные интервью с клиентами (пользователями вмешательства) из каждой из деревень, где проводилось вмешательство, для изучения восприятия и восприятия вмешательства.

Базовое исследование и опрос сразу после него будут проведены в Танзании в первом квартале 2019 года, тогда как другие последующие исследования и интервью (через 3, 6 и 12 месяцев после исходного уровня) будут проводиться в течение одного года.

Обзор исследования

Подробное описание

Введение Этот протокол зарегистрирован в Хельсефорске, Университет Осло, и проект был оценен Норвежским центром исследовательских данных (NSD), исх. номер 59643. Этическое одобрение Национального института медицинских исследований (NIMR) Танзании было предоставлено под номером NIMR/HQ/R.8a/Vol. IX/2947.

Проект PhD состоит из трех рабочих пакетов (РП): РП1: Систематический обзор и метаанализ, РП2: Кластерное нерандомизированное контролируемое исследование и РП3: Полуструктурированные интервью с клиентами в группе вмешательства. В этом протоколе подробно рассматриваются только WP2 и WP3.

Запланированный исследовательский проект будет включен в качестве компонента исследований в области здравоохранения в инновационный проект «Недискриминационный доступ для цифровой интеграции», финансируемый норвежским правительством и Норвежским исследовательским советом (DigI). Проект работает с января 2017 года по сентябрь 2020 года. Всего над проектом сотрудничают 11 партнеров из восьми стран. Профессор Йозеф Нолл с факультета технологических систем (ITS) Университета Осло (UiO) является владельцем проекта и соруководителем докторанта-исследователя. Ответственным за компонент исследований в области здравоохранения и главным научным руководителем докторантуры является профессор доктор Андреа Винклер из Института здоровья и общества UiO. Руководителем TZ является доктор Бернард Нгови (специалист по ВИЧ/СПИДу и туберкулезу) из NIMR и доцент Хелена Нгови (специалист по TSCT) из Сельскохозяйственного университета Сокойн (SUA). Адъюнкт-профессор Морис Изабве с факультета информационных и коммуникационных технологий Университета Агдера возглавляет разработку цифровых сообщений о здоровье. Таким образом, это исследование является многоцентровым, и за него отвечают несколько учреждений.

В Танзании DigI будет способствовать цифровой образовательной платформе в области здравоохранения, где цифровые сообщения о здоровье, связанные с ВИЧ / СПИДом, туберкулезом (ТБ) и цистицеркозом / тениозом Taenia solium (TSCT), будут передаваться сообществу; настоящим называются клиенты, согласно определению Всемирной организации здравоохранения (2017 г.) как «представители общественности, которые являются потенциальными или текущими пользователями медицинских услуг, включая деятельность по продвижению».

Цифровые сообщения о здоровье будут доступны в точке Wi-Fi в местной деревне недалеко от местного медпункта. Цифровые сообщения о здоровье также будут показаны лично каждому из участников группы вмешательства, счетчикам исследовательской группы из SUA и докторанту-исследователю. Вмешательство будет доступно для всех клиентов в интервенционных деревнях, а не только для участников исследования, описанного в этом протоколе.

Вмешательство будет поддерживаться Центром NIMR Muhimbili в Дар-эс-Саламе на первом этапе, но будет управляться как устойчивая бизнес-модель, когда местный продавец продает ваучеры для доступа во Всемирную паутину. NIMR поддерживает тесный контакт с сельскими властями и медицинскими работниками в деревнях, где проводится вмешательство, и будет предупрежден, если вмешательство по какой-либо причине не будет работать. Сеть Wi-Fi, которая обеспечивает доступ к цифровой платформе медицинского образования, простирается в радиусе 50 метров и управляется солнечной панелью. Это означает, что вмешательство будет доступно даже в случае локального отключения электричества.

Предыстория и обоснование Сегодняшние каналы образования меняются, поэтому мероприятия по санитарному просвещению должны соответствовать целевому населению на их собственном уровне технологий и, кроме того, опираться на характеристики доступных технологий. Полезным инструментом для предоставления образования и улучшения поведения, связанного со здоровьем, и принятия решений в отношении образа жизни, связанных со здоровьем, являются мобильные технологии, поскольку они делают людей более контактными. Поведение, связанное с обращением за медицинской помощью, может измениться после того, как целевая группа получит адекватные сообщения о здоровье, которые предоставляют соответствующую информацию целевому населению, таким образом, цифровая медицинская информация может способствовать профилактике и лечению заболеваний.

Цифровое здоровье и цифровое санитарное просвещение Цифровое здоровье определяется Всемирной организацией здравоохранения (2016 г.) как «использование цифровых, мобильных и беспроводных технологий для поддержки достижения целей в области здравоохранения. Цифровое здравоохранение описывает общее использование информационных и коммуникационных технологий (ИКТ) для здравоохранения и включает в себя как mHealth (мобильное здравоохранение), так и eHealth (электронное здравоохранение)». Электронное здравоохранение определяется ВОЗ (2005 г.) как «рентабельное и безопасное использование информационных и коммуникационных технологий в поддержку здоровья и связанных со здоровьем областей, включая медицинские услуги, наблюдение за здоровьем, медицинскую литературу и санитарное просвещение, знания». и исследования». Мобильное здравоохранение является компонентом электронного здравоохранения и обычно называется использованием мобильных и беспроводных технологий в целях здравоохранения. ВОЗ (2011 г.) определяет это как «медицинскую практику и практику общественного здравоохранения, поддерживаемую мобильными устройствами, такими как мобильные телефоны, устройства для мониторинга пациентов, персональные цифровые помощники (КПК) и другие беспроводные устройства».

Изменение поведения в отношении здоровья может снизить бремя предотвратимых заболеваний и смертности во всем мире, «поскольку санитарное просвещение охватывает континуум от профилактики заболеваний и укрепления оптимального здоровья до выявления болезни, лечения, реабилитации и долгосрочного ухода».

Использование электронного здравоохранения в настоящее время считается центральным для предоставления большего количества услуг и лучшего ухода большему количеству людей, особенно тем, кто больше всего в них нуждается. Ключевая часть Цели в области устойчивого развития 3 связана с предоставлением людям информации, необходимой им для того, чтобы вести более здоровый образ жизни, и электронное здравоохранение рассматривается как инструмент для донесения до населения информации о здоровье и поддержки, а также для поощрения клиентов к активным действиям. роли в их здоровье и благополучии (там же).

Использование интеллектуальных устройств и услуг мобильной передачи данных быстро меняется, и вполне вероятно, что все большая часть населения, например, в странах Африки к югу от Сахары, будет иметь доступ к обоим в будущем.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

600

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Iringa, Танзания
        • Idodi
      • Iringa, Танзания
        • Izazi
      • Iringa, Танзания
        • Kimande
      • Iringa, Танзания
        • Migoli
      • Morogoro, Танзания
        • Sokoine University of Agriculture
    • Dar
      • Dar es Salaam, Dar, Танзания
        • National Institute for Medical Research / Muhimbili University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 15 лет до 70 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT, РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Проживание в выбранном домохозяйстве (15-70 лет), по крайней мере, в течение последних шести месяцев и, по крайней мере, план не переезжать в течение следующих 12 месяцев.
  • Должен быть способен и готов подписать письменное информированное согласие и отпечаток большого пальца для неграмотных участников.

Критерий исключения:

  • Планируете отсутствовать в деревне более 6 недель в течение следующих 12 месяцев.
  • Лица старше 71 года или моложе 15 лет
  • Не способен подписать письмо-согласие (очень болен)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
  • Распределение: НЕСЛУЧАЙНО
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа вмешательства
Участники этой группы будут ознакомлены с продвижением цифрового здоровья. Обратите внимание, что участники выбираются не случайным образом, а стратифицируются после проектных деревень. Участники этой группы принадлежат к деревням: Изази и Миголи.
Пропаганда цифрового здравоохранения в связи с ВИЧ, туберкулезом и ТГСК в цифровом формате.
NO_INTERVENTION: Контрольная группа

Участники этой группы не будут подвергаться продвижению цифрового здравоохранения, но в деревнях это произойдет через год. Обратите внимание, что участники выбираются не случайным образом, а стратифицируются после проектных деревень.

Участники этой группы принадлежат деревням: Киманде и Идоди.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Базовый балл знаний о здоровье
Временное ограничение: Один день
Баллы рассчитываются на основе анкеты с вопросами, касающимися ВИЧ, ТБ и TSCT. Балл подсчитывается по количеству правильных ответов. Анкета содержит 42 вопроса. Если на каждый вопрос даны правильные ответы, общая сумма баллов составит 225 (5 баллов за каждый вопрос — с одинаковым весом). Более высокие значения представляют лучший результат.
Один день
Изменение по сравнению с базовой оценкой знаний о состоянии здоровья сразу после воздействия
Временное ограничение: Один день

Баллы рассчитываются на основе анкеты с вопросами, касающимися ВИЧ, ТБ и TSCT. Сравнение между исходной оценкой и оценкой сразу после вмешательства.

Балл подсчитывается по количеству правильных ответов. Анкета содержит 42 вопроса. Если на каждый вопрос даны правильные ответы, общая сумма баллов составит 225 (5 баллов за каждый вопрос — с одинаковым весом). Более высокие значения представляют лучший результат.

Один день
Изменение по сравнению с базовым уровнем знаний о состоянии здоровья через 3 месяца
Временное ограничение: До 3 месяцев

Баллы рассчитываются на основе анкеты с вопросами, касающимися ВИЧ, ТБ и TSCT. Сравнение исходной оценки и оценки после вмешательства (3 месяца).

Балл подсчитывается по количеству правильных ответов. Анкета содержит 42 вопроса. Если на каждый вопрос даны правильные ответы, общая сумма баллов составит 225 (5 баллов за каждый вопрос — с одинаковым весом). Более высокие значения представляют лучший результат.

До 3 месяцев
Изменение по сравнению с базовой оценкой знаний о состоянии здоровья через 6 месяцев
Временное ограничение: До 6 месяцев

Баллы рассчитываются на основе анкеты с вопросами, касающимися ВИЧ, ТБ и TSCT. Сравнение исходной оценки и оценки после вмешательства (6 месяцев).

Балл подсчитывается по количеству правильных ответов. Анкета содержит 42 вопроса. Если на каждый вопрос даны правильные ответы, общая сумма баллов составит 225 (5 баллов за каждый вопрос — с одинаковым весом). Более высокие значения представляют лучший результат.

До 6 месяцев
Изменение по сравнению с базовой оценкой знаний о состоянии здоровья через 12 месяцев
Временное ограничение: До 12 месяцев

Баллы рассчитываются на основе анкеты с вопросами, касающимися ВИЧ, ТБ и TSCT. Сравнение исходной оценки и оценки после вмешательства (12 месяцев).

Балл подсчитывается по количеству правильных ответов. Анкета содержит 42 вопроса. Если на каждый вопрос даны правильные ответы, общая сумма баллов составит 225 (5 баллов за каждый вопрос — с одинаковым весом). Более высокие значения представляют лучший результат.

До 12 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Собственная точка зрения участников на вмешательство (качественный показатель)
Временное ограничение: Один час
Чтобы получить дополнительные качественные данные, будет проведено 8-10 полуструктурированных интервью с клиентами из сел, где проводились мероприятия. Основная цель состоит в том, чтобы побудить людей раскрыть свою собственную точку зрения, связанную с вмешательством.
Один час

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Andrea S Winkler, M, PhdD, University of Oslo

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 апреля 2019 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июня 2020 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июня 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 января 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 января 2019 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

17 января 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

4 ноября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 ноября 2020 г.

Последняя проверка

1 ноября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Сроки обмена IPD

2020

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Цифровое вмешательство по укреплению здоровья

Подписаться