Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

The Next Generation Longitudinal Birth Cohort Diabetes Study (NextGen)

3 ноября 2020 г. обновлено: Dr. Brandy Wicklow, University of Manitoba

Genetic and Environmental Influences on Development of Type 2 Diabetes in Childhood: The Next Generation Longitudinal Birth Cohort.

The overall aim of this project is to understand the independent roles of maternal factors, intrauterine exposures, genetic factors, and postnatal environment on the development of obesity and youth-onset type 2 diabetes (T2D) in childhood.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Our primary objective for the study is to clinically and metabolically phenotype parents and their offspring to identify risk factors for obesity, T2D, and cardiometabolic risk in childhood and adolescence in a prospective birth cohort by reporting:

  1. Maternal and/or paternal factors including anthropometrics, metabolic parameters, HNF1a genotype, lifestyle (diet and physical activity), and socioeconomic environment.
  2. Infant factors including anthropometrics, early infant nutrition, and metabolism.

Secondary Objectives:

  1. To evaluate if children born to mothers with T2D prior o pregnancy are at increased risk of obesity and T2D.
  2. To determine the modifiable risk factors which contribute to the increased risk of obesity and T2D.
  3. To evaluate the differential risk between mothers and fathers with T2D in terms of somatic and genetic contributions to risk compared to intrauterine environmental contributions to risk.
  4. To plan a large-scale, randomized, controlled community-based breastfeeding intervention with intensive breastfeeding counseling and support for the prevention of T2D development in offspring of mothers or fathers with youth onset T2D.
  5. To explore potential new research questions and feasibility studies for epigenetic studies using cord blood under the umbrella of the new research theme on T2D at the Children's Hospital Research Institute of Manitoba.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

600

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Brandy A Wicklow, MD, MSc
  • Номер телефона: 204-787-1222
  • Электронная почта: bwicklow@hsc.mb.ca

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Elizabeth AC Sellers, MD, MSc
  • Номер телефона: 204-787-3011
  • Электронная почта: esellers@hsc.mb.ca

Места учебы

  • Канада
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Канада, R3E 3P4
        • Рекрутинг
        • Children's Hospital Research Institute of Manitoba/University of Manitoba
        • Контакт:
          • Brandy A Wicklow, MD, MSc
          • Номер телефона: 204781222
          • Электронная почта: bwicklow@hsc.mb.ca

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 18 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Children between the age of 0 and 18 or until a diagnosis of type 2 diabetes.

Diagnosis of diabetes will be made according to the Canadian Diabetes Association criteria. There must be 2 abnormal blood glucose tests on different days OR 1 abnormal blood glucose test + symptoms of diabetes:

Fasting plasma glucose of > 7.0 mmol/L or Random glucose > 11.1mmol/L or 2-hour glucose > 11.1 mmol/L after a standard oral glucose tolerance test (75g).

Описание

Inclusion Criteria:

  • Pregnant women with type 2 diabetes, gestational diabetes, or no diabetes.
  • From self-identified Indigenous heritage (e.g., Cree, Oji-Cree, Métis, Anishinaabe, etc.).
  • Are delivering and residing in Manitoba.
  • Mother/Father and children must be biological family members.

Exclusion Criteria:

  • Mothers or children with type 1 diabetes.
  • Residing outside of Manitoba.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Next Generation Cohort
We will follow the children from mothers who either have T2D, GDM, or are controls.
Другой: Observational screening study

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Obesity
Временное ограничение: 18 years
Development of obesity defined by the International task force on obesity cut offs for age and gender.
18 years
Type 2 Diabetes
Временное ограничение: 18 years
Development of type 2 diabetes defined by diagnostic criteria in the Canadian Diabetes association 2008 guidelines in childhood (≤ 7 years) or adolescence (12-16 years).
18 years

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Manitoba

Следователи

  • Главный следователь: Brandy A Wicklow, MD, MSc, University of Manitoba, Children's Hospital Research Institute of Manitoba

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2013 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 сентября 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 сентября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 ноября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 ноября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 ноября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 ноября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 ноября 2020 г.

Последняя проверка

1 ноября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • H2013:227

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Диабет 2 типа

Клинические исследования Observational screening study

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Bahamas

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться