Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

The Next Generation Longitudinal Birth Cohort Diabetes Study (NextGen)

tiistai 3. marraskuuta 2020 päivittänyt: Dr. Brandy Wicklow, University of Manitoba

Genetic and Environmental Influences on Development of Type 2 Diabetes in Childhood: The Next Generation Longitudinal Birth Cohort.

The overall aim of this project is to understand the independent roles of maternal factors, intrauterine exposures, genetic factors, and postnatal environment on the development of obesity and youth-onset type 2 diabetes (T2D) in childhood.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Our primary objective for the study is to clinically and metabolically phenotype parents and their offspring to identify risk factors for obesity, T2D, and cardiometabolic risk in childhood and adolescence in a prospective birth cohort by reporting:

  1. Maternal and/or paternal factors including anthropometrics, metabolic parameters, HNF1a genotype, lifestyle (diet and physical activity), and socioeconomic environment.
  2. Infant factors including anthropometrics, early infant nutrition, and metabolism.

Secondary Objectives:

  1. To evaluate if children born to mothers with T2D prior o pregnancy are at increased risk of obesity and T2D.
  2. To determine the modifiable risk factors which contribute to the increased risk of obesity and T2D.
  3. To evaluate the differential risk between mothers and fathers with T2D in terms of somatic and genetic contributions to risk compared to intrauterine environmental contributions to risk.
  4. To plan a large-scale, randomized, controlled community-based breastfeeding intervention with intensive breastfeeding counseling and support for the prevention of T2D development in offspring of mothers or fathers with youth onset T2D.
  5. To explore potential new research questions and feasibility studies for epigenetic studies using cord blood under the umbrella of the new research theme on T2D at the Children's Hospital Research Institute of Manitoba.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

600

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Brandy A Wicklow, MD, MSc
  • Puhelinnumero: 204-787-1222
  • Sähköposti: bwicklow@hsc.mb.ca

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Elizabeth AC Sellers, MD, MSc
  • Puhelinnumero: 204-787-3011
  • Sähköposti: esellers@hsc.mb.ca

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3E 3P4
        • Rekrytointi
        • Children's Hospital Research Institute of Manitoba/University of Manitoba
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Children between the age of 0 and 18 or until a diagnosis of type 2 diabetes.

Diagnosis of diabetes will be made according to the Canadian Diabetes Association criteria. There must be 2 abnormal blood glucose tests on different days OR 1 abnormal blood glucose test + symptoms of diabetes:

Fasting plasma glucose of > 7.0 mmol/L or Random glucose > 11.1mmol/L or 2-hour glucose > 11.1 mmol/L after a standard oral glucose tolerance test (75g).

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Pregnant women with type 2 diabetes, gestational diabetes, or no diabetes.
  • From self-identified Indigenous heritage (e.g., Cree, Oji-Cree, Métis, Anishinaabe, etc.).
  • Are delivering and residing in Manitoba.
  • Mother/Father and children must be biological family members.

Exclusion Criteria:

  • Mothers or children with type 1 diabetes.
  • Residing outside of Manitoba.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Next Generation Cohort
We will follow the children from mothers who either have T2D, GDM, or are controls.
Muut: Observational screening study

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Obesity
Aikaikkuna: 18 years
Development of obesity defined by the International task force on obesity cut offs for age and gender.
18 years
Type 2 Diabetes
Aikaikkuna: 18 years
Development of type 2 diabetes defined by diagnostic criteria in the Canadian Diabetes association 2008 guidelines in childhood (≤ 7 years) or adolescence (12-16 years).
18 years

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Manitoba

Tutkijat

  • Päätutkija: Brandy A Wicklow, MD, MSc, University of Manitoba, Children's Hospital Research Institute of Manitoba

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 3. marraskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. marraskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 9. marraskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 9. marraskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. marraskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. marraskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • H2013:227

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tyypin 2 diabetes

Kliiniset tutkimukset Observational screening study

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Uruguay

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa