Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Персонализированное прогнозирование течения язвенного колита с использованием мультимодального машинного обучения — часть проекта Presager (Presager II)

25 сентября 2023 г. обновлено: Bobby Lo, Copenhagen University Hospital, Hvidovre

У пациентов, достигших клинической ремиссии после обострения, искусственный интеллект может надежно предсказать новое обострение в течение следующих 12 месяцев, используя клиническую и объективную информацию на 0-й день и на 8-й неделе.

Вторичные конечные точки:

  • Точность модели искусственного интеллекта в прогнозировании новой вспышки в течение 2 и 3 лет
  • Точность модели искусственного интеллекта для исключения пациентов, у которых не будет новой вспышки в течение 1, 2 и 3 лет

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

400

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Дания
      • Hvidovre, Дания, 2650
        • Рекрутинг
        • Gastrounit, medical section, Copenhagen University Hospital Hvidovre
        • Контакт:
          • Bobby ZS Lo, M.D.
          • Номер телефона: +45 28580410
          • Электронная почта: bobby.lo@regionh.dk

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Это предполагаемая когорта из 400 пациентов с язвенным колитом с активной вспышкой.

Описание

Критерии включения:

  • Подписанное информированное согласие
  • Диагноз ЯК не менее 1 года
  • Рецидив вследствие ЯК.
  • Первая эндоскопическая и гистологическая оценка воспаления Критерии исключения
  • Обоснованное сомнение в том, что обострение вызвано кем-то другим, а не самим пациентом ЯК.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Вспышка I
Временное ограничение: в течение 1 года
Оцените точность прогнозирования обострения в течение 1 года после первоначального обострения у пациента с помощью методов машинного обучения.
в течение 1 года

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Вспышка II
Временное ограничение: в течение 2 лет
Оцените точность прогнозирования обострения в течение 2 лет после первоначального обострения у пациента, используя методы машинного обучения.
в течение 2 лет
Вспышка III
Временное ограничение: в течение 3 лет
Оцените точность прогнозирования обострения в течение 3 лет после первоначального обострения у пациента с помощью методов машинного обучения.
в течение 3 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Copenhagen University Hospital, Hvidovre

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 июня 2022 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 июня 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 июня 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 июля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 июля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 сентября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 сентября 2023 г.

Последняя проверка

1 сентября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • H-21020965

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Модель глубокого обучения

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Malta

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться