Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Техника отвлечения внимания в виртуальной реальности для облегчения ожогов грудной клетки при остром респираторном дистресс-синдроме

11 января 2023 г. обновлено: Gopal Nambi, Prince Sattam Bin Abdulaziz University

Роль метода отвлечения виртуальной реальности в лечении ожогов грудной клетки с острым респираторным дистресс-синдромом (ОРДС) после вдыхания дыма у взрослых людей среднего возраста, проживающих в общественных местах - рандомизированное контролируемое исследование.

Вдыхание ядовитых газов и химических раздражителей во время пожара приводит к поражению дыхательных путей или альвеолярной ткани, известному как отравление дымом. Острый респираторный дистресс-синдром (ОРДС) связан с отравлением дымом. Эти пациенты обычно нуждаются в физиотерапии в виде мобилизации грудной клетки и дыхательных упражнений в течение 4–6 недель после выписки из ожогового центра. Пациенты на этом этапе обычно испытывают боль и крайне беспокоятся об этих упражнениях. Отвлечение виртуальной реальности (VRD) — одна из таких техник, которая в последнее время набирает огромную популярность. Она имеет более иммерсивное отвлечение по сравнению с традиционными методами отвлечения. Это исследование направлено на изучение эффекта техники отвлечения виртуальной реальности (VRD) в качестве средства облегчения боли для уменьшения боли во время физиотерапии у пациентов с ожогами и острым респираторным дистресс-синдромом (ОРДС) в условиях стационара.

Обзор исследования

Подробное описание

Ожоги области грудной клетки (Chestburns - CB) составляют частый ожог (29%) среди других видов ожогов, при котором наиболее частым типом отмеченных повреждений являются ожоги II и III степени. Кроме того, вдыхание ядовитых газов и химических раздражителей во время пожара приводит к повреждению дыхательных путей или альвеолярной ткани, известному как травма от вдыхания дыма. Острый респираторный дистресс-синдром (ОРДС) связан с отравлением дымом, что является одним из инфекционных осложнений после ожоговой травмы. По современным данным, частота ОРДС у ожоговых больных составляет около 20-56% и является одной из основных причин смерти ожоговых больных. Лечение ОРДС обычно включает искусственную вентиляцию легких, профилактическое лечение, правильную диету и физиотерапевтическое лечение. Эти пациенты обычно нуждаются в физиотерапии в виде мобилизации грудной клетки и дыхательных упражнений в течение 4–6 недель после выписки из ожогового центра. Пациенты на этом этапе обычно испытывают боль и очень беспокоятся об этих упражнениях, поэтому могут быть назначены обезболивающие и успокаивающие препараты. Отвлечение виртуальной реальности (VRD) — одна из таких техник, которая в последнее время набирает огромную популярность. Она имеет более иммерсивное отвлечение по сравнению с традиционными методами отвлечения, такими как упражнения на торможение, медитация или упражнения на прогрессивную мышечную релаксацию. Это исследование направлено на изучение эффекта техники отвлечения виртуальной реальности (VRD) в качестве средства облегчения боли для уменьшения боли во время физиотерапии у пациентов с ожогами и острым респираторным дистресс-синдромом (ОРДС) в условиях стационара.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 35 лет до 55 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

К участию были приглашены проживающие по месту жительства взрослые пациенты среднего возраста (от 35 до 55 лет) с ожоговой травмой грудной клетки и ОРДС средней степени тяжести, которые должны были получать физиотерапию на дому в течение не менее 1 месяца. Клинический диагноз ОРДС (Международная классификация болезней 10-го пересмотра [МКБ-10], группа J80) был поставлен врачом общей практики в соответствии с Берлинскими диагностическими критериями. Были включены исходные значения интенсивности боли от 3 до 8 по визуальной аналоговой шкале (ВАШ).

Критерий исключения:

Любая травма, которая может помешать исходу процедур исследования, пациенты, у которых были трудности в общении из-за нарушений слуха, зрения или двигательного развития, у которых в анамнезе были эпилепсия, мигрень или укачивание, а также участники, подозреваемые в жестоком обращении.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Отвлечение в виртуальной реальности и физиотерапия грудной клетки
Отвлечение в виртуальной реальности: «Fujii — Mystical Journey» для Oculus Rift — это игра, в которую группа по отвлечению виртуальной реальности играла на планшете. Игра представляет собой мирное воздушное путешествие, которое проходит через несколько сюрреалистичных природных локаций. Игра сочетает в себе элементы приключений, сельского хозяйства и бодрящей музыки. Он чередует исследования на открытом воздухе и изобретательское садоводство. Игроки исследуют три разных магических биома. Жизненная сила в каждом биоме восстанавливается за счет взаимодействия с растениями и животными. Перед началом физиотерапии грудной клетки у пациентов было 15 минут, чтобы поиграть в эту компьютерную игру.

«Fujii — Mystical Journey» для Oculus Rift (Lenovo, Пекин, Китай) — это игра, в которую группа VRD играла на планшете. Игра представляет собой мирное воздушное путешествие, которое проходит через несколько сюрреалистичных природных локаций.

Игра сочетает в себе элементы приключений, сельского хозяйства и бодрящей музыки. Он чередует исследования на открытом воздухе и изобретательское садоводство. Игроки исследуют три разных магических биома. Жизненная сила в каждом биоме восстанавливается за счет взаимодействия с растениями и животными.

Активный компаратор: Прогрессивная расслабляющая гимнастика и физиотерапия грудной клетки
Прогрессивная мышечная релаксация: пациенты контрольной группы выполняли технику прогрессивной мышечной релаксации, технику релаксации, используемую для контроля боли. Считается, что мысли, вызывающие тревогу, приводят к мышечному напряжению, и, следовательно, расслабление мышц может уменьшить тревогу. Техника релаксации заключалась в напряжении и расслаблении различных мышц, начиная с пальцев ног и заканчивая мышцами головы и шеи. Было рекомендовано делать это в спокойной, не отвлекающей обстановке. Группы мышц были напряжены в течение 5 секунд, а затем расслаблены в течение 30 секунд, процесс повторялся в течение 15 минут.
Пациентам контрольной группы выполнялась техника прогрессивной мышечной релаксации – техника релаксации, используемая для контроля боли. Считается, что мысли, вызывающие тревогу, приводят к мышечному напряжению, и, следовательно, расслабление мышц может уменьшить тревогу. Техника релаксации заключалась в напряжении и расслаблении различных мышц, начиная с пальцев ног и заканчивая мышцами головы и шеи. Было рекомендовано делать это в спокойной, не отвлекающей обстановке. Мышечные группы были напряжены в течение 5 секунд, а затем расслаблены в течение 30 секунд.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Интенсивность боли - Визуальная аналоговая шкала (ВАШ)
Временное ограничение: Базовый уровень
Участников попросили отметить свой уровень интенсивности боли от 0 до 10, где «0» означает «полное отсутствие боли», а «10» означает «самую сильную боль из возможных». Это надежный и действующий инструмент для оценки интенсивности боли, что доказано исследованиями, и изменение или ответ на 2 балла в NPRS считается клинически значимым изменением, превышающим погрешность измерения.
Базовый уровень
Интенсивность боли - Визуальная аналоговая шкала (ВАШ)
Временное ограничение: 4 недели
Участников попросили отметить свой уровень интенсивности боли от 0 до 10, где «0» означает «полное отсутствие боли», а «10» означает «самую сильную боль из возможных». Это надежный и действующий инструмент для оценки интенсивности боли, что доказано исследованиями, и изменение или ответ на 2 балла в NPRS считается клинически значимым изменением, превышающим погрешность измерения.
4 недели
Интенсивность боли - Визуальная аналоговая шкала (ВАШ)
Временное ограничение: 8 недель
Участников попросили отметить свой уровень интенсивности боли от 0 до 10, где «0» означает «полное отсутствие боли», а «10» означает «самую сильную боль из возможных». Это надежный и действующий инструмент для оценки интенсивности боли, что доказано исследованиями, и изменение или ответ на 2 балла в NPRS считается клинически значимым изменением, превышающим погрешность измерения.
8 недель
Интенсивность боли - Визуальная аналоговая шкала (ВАШ)
Временное ограничение: 6 месяцев
Участников попросили отметить свой уровень интенсивности боли от 0 до 10, где «0» означает «полное отсутствие боли», а «10» означает «самую сильную боль из возможных». Это надежный и действующий инструмент для оценки интенсивности боли, что доказано исследованиями, и изменение или ответ на 2 балла в NPRS считается клинически значимым изменением, превышающим погрешность измерения.
6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Легочная функциональная проба - форсированная жизненная емкость легких (ФЖЕЛ)
Временное ограничение: Базовый уровень
Для определения степени функционального нарушения был проведен тест функции легких (PFT) с помощью спирометра (MasterScreen Body; Jaeger, Wurzburg, Germany). Функции легких определяли продуванием мундштука спирометра. Тест повторяли три или более раз и учитывали средний балл, и все значения выражали в процентах от предсказанных значений.
Базовый уровень
Легочная функциональная проба - форсированная жизненная емкость легких (ФЖЕЛ)
Временное ограничение: 4 недели
Для определения степени функционального нарушения был проведен тест функции легких (PFT) с помощью спирометра (MasterScreen Body; Jaeger, Wurzburg, Germany). Функции легких определяли продуванием мундштука спирометра. Тест повторяли три или более раз и учитывали средний балл, и все значения выражали в процентах от предсказанных значений.
4 недели
Легочная функциональная проба - форсированная жизненная емкость легких (ФЖЕЛ)
Временное ограничение: 8 недель
Для определения степени функционального нарушения был проведен тест функции легких (PFT) с помощью спирометра (MasterScreen Body; Jaeger, Wurzburg, Germany). Функции легких определяли продуванием мундштука спирометра. Тест повторяли три или более раз и учитывали средний балл, и все значения выражали в процентах от предсказанных значений.
8 недель
Легочная функциональная проба - форсированная жизненная емкость легких (ФЖЕЛ)
Временное ограничение: 6 месяцев
Для определения степени функционального нарушения был проведен тест функции легких (PFT) с помощью спирометра (MasterScreen Body; Jaeger, Wurzburg, Germany). Функции легких определяли продуванием мундштука спирометра. Тест повторяли три или более раз и учитывали средний балл, и все значения выражали в процентах от предсказанных значений.
6 месяцев
Легочная функциональная проба - объем форсированного выдоха за 1 секунду (ОФВ1)
Временное ограничение: Базовый уровень
Для определения степени функционального нарушения был проведен тест функции легких (PFT) с помощью спирометра (MasterScreen Body; Jaeger, Wurzburg, Germany). Функции легких определяли продуванием мундштука спирометра. Тест повторяли три или более раз и учитывали средний балл, и все значения выражали в процентах от предсказанных значений.
Базовый уровень
Легочная функциональная проба - объем форсированного выдоха за 1 секунду (ОФВ1)
Временное ограничение: 4 недели
Для определения степени функционального нарушения был проведен тест функции легких (PFT) с помощью спирометра (MasterScreen Body; Jaeger, Wurzburg, Germany). Функции легких определяли продуванием мундштука спирометра. Тест повторяли три или более раз и учитывали средний балл, и все значения выражали в процентах от предсказанных значений.
4 недели
Легочная функциональная проба - объем форсированного выдоха за 1 секунду (ОФВ1)
Временное ограничение: 8 недель
Для определения степени функционального нарушения был проведен тест функции легких (PFT) с помощью спирометра (MasterScreen Body; Jaeger, Wurzburg, Germany). Функции легких определяли продуванием мундштука спирометра. Тест повторяли три или более раз и учитывали средний балл, и все значения выражали в процентах от предсказанных значений.
8 недель
Легочная функциональная проба - объем форсированного выдоха за 1 секунду (ОФВ1)
Временное ограничение: 6 месяцев
Для определения степени функционального нарушения был проведен тест функции легких (PFT) с помощью спирометра (MasterScreen Body; Jaeger, Wurzburg, Germany). Функции легких определяли продуванием мундштука спирометра. Тест повторяли три или более раз и учитывали средний балл, и все значения выражали в процентах от предсказанных значений.
6 месяцев
Легочный функциональный тест - ОФВ1/ФЖЕЛ
Временное ограничение: Базовый уровень
Для определения степени функционального нарушения был проведен тест функции легких (PFT) с помощью спирометра (MasterScreen Body; Jaeger, Wurzburg, Germany). Функции легких определяли продуванием мундштука спирометра. Тест повторяли три или более раз и учитывали средний балл, и все значения выражали в процентах от предсказанных значений.
Базовый уровень
Легочный функциональный тест - ОФВ1/ФЖЕЛ
Временное ограничение: 4 недели
Для определения степени функционального нарушения был проведен тест функции легких (PFT) с помощью спирометра (MasterScreen Body; Jaeger, Wurzburg, Germany). Функции легких определяли продуванием мундштука спирометра. Тест повторяли три или более раз и учитывали средний балл, и все значения выражали в процентах от предсказанных значений.
4 недели
Легочный функциональный тест - ОФВ1/ФЖЕЛ
Временное ограничение: 8 недель
Для определения степени функционального нарушения был проведен тест функции легких (PFT) с помощью спирометра (MasterScreen Body; Jaeger, Wurzburg, Germany). Функции легких определяли продуванием мундштука спирометра. Тест повторяли три или более раз и учитывали средний балл, и все значения выражали в процентах от предсказанных значений.
8 недель
Легочный функциональный тест - ОФВ1/ФЖЕЛ
Временное ограничение: 6 месяцев
Для определения степени функционального нарушения был проведен тест функции легких (PFT) с помощью спирометра (MasterScreen Body; Jaeger, Wurzburg, Germany). Функции легких определяли продуванием мундштука спирометра. Тест повторяли три или более раз и учитывали средний балл, и все значения выражали в процентах от предсказанных значений.
6 месяцев
Функциональный тест легких - пиковая скорость выдоха (ПСВ)
Временное ограничение: Базовый уровень
Для определения степени функционального нарушения был проведен тест функции легких (PFT) с помощью спирометра (MasterScreen Body; Jaeger, Wurzburg, Germany). Функции легких определяли продуванием мундштука спирометра. Тест повторяли три или более раз и учитывали средний балл, и все значения выражали в процентах от предсказанных значений.
Базовый уровень
Функциональный тест легких - пиковая скорость выдоха (ПСВ)
Временное ограничение: 4 недели
Для определения степени функционального нарушения был проведен тест функции легких (PFT) с помощью спирометра (MasterScreen Body; Jaeger, Wurzburg, Germany). Функции легких определяли продуванием мундштука спирометра. Тест повторяли три или более раз и учитывали средний балл, и все значения выражали в процентах от предсказанных значений.
4 недели
Функциональный тест легких - пиковая скорость выдоха (ПСВ)
Временное ограничение: 8 недель
Для определения степени функционального нарушения был проведен тест функции легких (PFT) с помощью спирометра (MasterScreen Body; Jaeger, Wurzburg, Germany). Функции легких определяли продуванием мундштука спирометра. Тест повторяли три или более раз и учитывали средний балл, и все значения выражали в процентах от предсказанных значений.
8 недель
Функциональный тест легких - пиковая скорость выдоха (ПСВ)
Временное ограничение: 6 месяцев
Для определения степени функционального нарушения был проведен тест функции легких (PFT) с помощью спирометра (MasterScreen Body; Jaeger, Wurzburg, Germany). Функции легких определяли продуванием мундштука спирометра. Тест повторяли три или более раз и учитывали средний балл, и все значения выражали в процентах от предсказанных значений.
6 месяцев
Легочная функциональная проба - остаточный объем (RV)
Временное ограничение: Базовый уровень
Для определения степени функционального нарушения был проведен тест функции легких (PFT) с помощью спирометра (MasterScreen Body; Jaeger, Wurzburg, Germany). Функции легких определяли продуванием мундштука спирометра. Тест повторяли три или более раз и учитывали средний балл, и все значения выражали в процентах от предсказанных значений.
Базовый уровень
Легочная функциональная проба - остаточный объем (RV)
Временное ограничение: 4 недели
Для определения степени функционального нарушения был проведен тест функции легких (PFT) с помощью спирометра (MasterScreen Body; Jaeger, Wurzburg, Germany). Функции легких определяли продуванием мундштука спирометра. Тест повторяли три или более раз и учитывали средний балл, и все значения выражали в процентах от предсказанных значений.
4 недели
Легочная функциональная проба - остаточный объем (RV)
Временное ограничение: 8 недель
Для определения степени функционального нарушения был проведен тест функции легких (PFT) с помощью спирометра (MasterScreen Body; Jaeger, Wurzburg, Germany). Функции легких определяли продуванием мундштука спирометра. Тест повторяли три или более раз и учитывали средний балл, и все значения выражали в процентах от предсказанных значений.
8 недель
Легочная функциональная проба - остаточный объем (RV)
Временное ограничение: 6 месяцев
Для определения степени функционального нарушения был проведен тест функции легких (PFT) с помощью спирометра (MasterScreen Body; Jaeger, Wurzburg, Germany). Функции легких определяли продуванием мундштука спирометра. Тест повторяли три или более раз и учитывали средний балл, и все значения выражали в процентах от предсказанных значений.
6 месяцев
Функциональный тест легких - функциональная остаточная емкость (ФОЕ)
Временное ограничение: Базовый уровень
Для определения степени функционального нарушения был проведен тест функции легких (PFT) с помощью спирометра (MasterScreen Body; Jaeger, Wurzburg, Germany). Функции легких определяли продуванием мундштука спирометра. Тест повторяли три или более раз и учитывали средний балл, и все значения выражали в процентах от предсказанных значений.
Базовый уровень
Функциональный тест легких - функциональная остаточная емкость (ФОЕ)
Временное ограничение: 4 недели
Для определения степени функционального нарушения был проведен тест функции легких (PFT) с помощью спирометра (MasterScreen Body; Jaeger, Wurzburg, Germany). Функции легких определяли продуванием мундштука спирометра. Тест повторяли три или более раз и учитывали средний балл, и все значения выражали в процентах от предсказанных значений.
4 недели
Функциональный тест легких - функциональная остаточная емкость (ФОЕ)
Временное ограничение: 8 недель
Для определения степени функционального нарушения был проведен тест функции легких (PFT) с помощью спирометра (MasterScreen Body; Jaeger, Wurzburg, Germany). Функции легких определяли продуванием мундштука спирометра. Тест повторяли три или более раз и учитывали средний балл, и все значения выражали в процентах от предсказанных значений.
8 недель
Функциональный тест легких - функциональная остаточная емкость (ФОЕ)
Временное ограничение: 6 месяцев
Для определения степени функционального нарушения был проведен тест функции легких (PFT) с помощью спирометра (MasterScreen Body; Jaeger, Wurzburg, Germany). Функции легких определяли продуванием мундштука спирометра. Тест повторяли три или более раз и учитывали средний балл, и все значения выражали в процентах от предсказанных значений.
6 месяцев
Легочный функциональный тест - общая емкость легких (TLC)
Временное ограничение: Базовый уровень
Для определения степени функционального нарушения был проведен тест функции легких (PFT) с помощью спирометра (MasterScreen Body; Jaeger, Wurzburg, Germany). Функции легких определяли продуванием мундштука спирометра. Тест повторяли три или более раз и учитывали средний балл, и все значения выражали в процентах от предсказанных значений.
Базовый уровень
Легочный функциональный тест - общая емкость легких (TLC)
Временное ограничение: 4 недели
Для определения степени функционального нарушения был проведен тест функции легких (PFT) с помощью спирометра (MasterScreen Body; Jaeger, Wurzburg, Germany). Функции легких определяли продуванием мундштука спирометра. Тест повторяли три или более раз и учитывали средний балл, и все значения выражали в процентах от предсказанных значений.
4 недели
Легочный функциональный тест - общая емкость легких (TLC)
Временное ограничение: 8 недель
Для определения степени функционального нарушения был проведен тест функции легких (PFT) с помощью спирометра (MasterScreen Body; Jaeger, Wurzburg, Germany). Функции легких определяли продуванием мундштука спирометра. Тест повторяли три или более раз и учитывали средний балл, и все значения выражали в процентах от предсказанных значений.
8 недель
Легочный функциональный тест - общая емкость легких (TLC)
Временное ограничение: 6 месяцев
Для определения степени функционального нарушения был проведен тест функции легких (PFT) с помощью спирометра (MasterScreen Body; Jaeger, Wurzburg, Germany). Функции легких определяли продуванием мундштука спирометра. Тест повторяли три или более раз и учитывали средний балл, и все значения выражали в процентах от предсказанных значений.
6 месяцев
Легочный функциональный тест - RV/TLC
Временное ограничение: Базовый уровень
Для определения степени функционального нарушения был проведен тест функции легких (PFT) с помощью спирометра (MasterScreen Body; Jaeger, Wurzburg, Germany). Функции легких определяли продуванием мундштука спирометра. Тест повторяли три или более раз и учитывали средний балл, и все значения выражали в процентах от предсказанных значений.
Базовый уровень
Легочный функциональный тест - RV/TLC
Временное ограничение: 4 недели
Для определения степени функционального нарушения был проведен тест функции легких (PFT) с помощью спирометра (MasterScreen Body; Jaeger, Wurzburg, Germany). Функции легких определяли продуванием мундштука спирометра. Тест повторяли три или более раз и учитывали средний балл, и все значения выражали в процентах от предсказанных значений.
4 недели
Легочный функциональный тест - RV/TLC
Временное ограничение: 8 недель
Для определения степени функционального нарушения был проведен тест функции легких (PFT) с помощью спирометра (MasterScreen Body; Jaeger, Wurzburg, Germany). Функции легких определяли продуванием мундштука спирометра. Тест повторяли три или более раз и учитывали средний балл, и все значения выражали в процентах от предсказанных значений.
8 недель
Легочный функциональный тест - RV/TLC
Временное ограничение: 6 месяцев
Для определения степени функционального нарушения был проведен тест функции легких (PFT) с помощью спирометра (MasterScreen Body; Jaeger, Wurzburg, Germany). Функции легких определяли продуванием мундштука спирометра. Тест повторяли три или более раз и учитывали средний балл, и все значения выражали в процентах от предсказанных значений.
6 месяцев
Легочная функциональная проба - диффузионная способность легких по монооксиду углерода (DLCO)
Временное ограничение: Базовый уровень
Для определения степени функционального нарушения был проведен тест функции легких (PFT) с помощью спирометра (MasterScreen Body; Jaeger, Wurzburg, Germany). Функции легких определяли продуванием мундштука спирометра. Тест повторяли три или более раз и учитывали средний балл, и все значения выражали в процентах от предсказанных значений.
Базовый уровень
Легочная функциональная проба - диффузионная способность легких по монооксиду углерода (DLCO)
Временное ограничение: 4 недели
Для определения степени функционального нарушения был проведен тест функции легких (PFT) с помощью спирометра (MasterScreen Body; Jaeger, Wurzburg, Germany). Функции легких определяли продуванием мундштука спирометра. Тест повторяли три или более раз и учитывали средний балл, и все значения выражали в процентах от предсказанных значений.
4 недели
Легочная функциональная проба - диффузионная способность легких по монооксиду углерода (DLCO)
Временное ограничение: 8 недель
Для определения степени функционального нарушения был проведен тест функции легких (PFT) с помощью спирометра (MasterScreen Body; Jaeger, Wurzburg, Germany). Функции легких определяли продуванием мундштука спирометра. Тест повторяли три или более раз и учитывали средний балл, и все значения выражали в процентах от предсказанных значений.
8 недель
Легочная функциональная проба - диффузионная способность легких по монооксиду углерода (DLCO)
Временное ограничение: 6 месяцев
Для определения степени функционального нарушения был проведен тест функции легких (PFT) с помощью спирометра (MasterScreen Body; Jaeger, Wurzburg, Germany). Функции легких определяли продуванием мундштука спирометра. Тест повторяли три или более раз и учитывали средний балл, и все значения выражали в процентах от предсказанных значений.
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Gopal Nambi, PhD, Prince Sattam Bin Abdulaziz University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 января 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 января 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 января 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 января 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 января 2023 г.

Последняя проверка

1 января 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Описание плана IPD

Исследование будет опубликовано в затронутом журнале.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Виртуальная реальность

Подписаться