Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние совместной программы физической активности пациентов с недавно диагностированным раком (PROGRESS)

7 апреля 2025 г. обновлено: University Hospital, Toulouse

Влияние совместной программы индивидуальной, адаптивной и контролируемой физической активности на приверженность, физическую форму, качество жизни и устойчивость пациентов с недавно диагностированным раком

В течение последних двадцати лет общая заболеваемость раком в Европе и развитых странах увеличивалась, а диагностический и терапевтический прогресс способствовал снижению смертности. В настоящее время во Франции почти 4 миллиона человек лечатся или находятся под наблюдением по поводу рака. Физические, психологические и социальные последствия являются значительными.

Важную роль в реабилитационном процессе играет адаптированная физическая активность. В целом, метаанализы, проведенные с наиболее частыми видами рака, показывают, что физическая активность позволит улучшить качество жизни, толерантность к противоопухолевым методам лечения и выживаемость.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это многоцентровое, двухгрупповое, рандомизированное (в соотношении 1:1) параллельное клиническое исследование с контролируемым вмешательством, в котором сравнивается долгосрочная приверженность к физической активности между адаптивной, индивидуальной и совместной программой упражнений и стандартной. назначение физических упражнений пациентам с недавно диагностированным раком.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

350

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

  • Франция
      • Nancy, Франция, 54511
        • Рекрутинг
        • CHRU de Nancy
        • Контакт:
          • Mathias POUSSEL, MD, PhD
          • Номер телефона: 33 0383155520
          • Электронная почта: m.poussel@chru-nancy.fr
      • Toulouse, Франция, 31059
        • Рекрутинг
        • Stéphanie MOTTON
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • пациент с недавно диагностированным раком
  • в состоянии начать программу физической активности в течение первого года после постановки диагноза
  • статус производительности от 0 до 2

Критерий исключения:

  • неконтролируемое сердечно-сосудистое заболевание
  • периферическая невропатия 3-4 степени с риском падения
  • костные метастазы с риском перелома кости
  • тромбоциты <100X109/л
  • гемоглобин <8 г/дл
  • пациент под защитой закона

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Адаптивная физическая активность
Другой: Адаптивная физическая активность
12 недель совместной программы индивидуальной адаптивной физической активности под наблюдением спортивного инструктора.
Без вмешательства: Стандартное упражнение

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество сеансов физической активности
Временное ограничение: 2 года
улучшение долговременной приверженности к физической активности
2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Toulouse

Следователи

  • Главный следователь: Stéphanie MOTTON, MD, University Hospital, Toulouse

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

30 августа 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 мая 2028 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 ноября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 февраля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 февраля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 апреля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 апреля 2025 г.

Последняя проверка

1 апреля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • RC31/21/0600

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Рак

Клинические исследования Адаптивная физическая активность

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Guatemala

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться