Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Äskettäin diagnosoitujen syöpäpotilaiden fyysisen aktiivisuuden yhteistyöohjelman vaikutus (PROGRESS)

maanantai 7. huhtikuuta 2025 päivittänyt: University Hospital, Toulouse

Räätälöidyn, mukautuvan ja valvotun fyysisen aktiivisuuden yhteistyöohjelman vaikutus vastadiagnosoitujen syöpäpotilaiden hoitoon, kuntoon, elämänlaatuun ja sietokykyyn

Viimeisten kahdenkymmenen vuoden aikana syövän yleinen ilmaantuvuus on lisääntynyt Euroopassa ja kehittyneissä maissa, kun taas diagnostinen ja terapeuttinen kehitys on osaltaan vähentänyt kuolleisuutta. Tällä hetkellä lähes 4 miljoonaa ihmistä hoidetaan tai seurataan syövän vuoksi Ranskassa. Fyysiset, psyykkiset ja sosiaaliset jälkivaikutukset ovat merkittäviä.

Sopeutunut fyysinen aktiivisuus on tärkeässä roolissa kuntoutusprosessissa. Kaiken kaikkiaan yleisimmillä syövillä tehdyt meta-analyysit osoittavat, että harjoitettu fyysinen aktiivisuus parantaisi elämänlaatua, toleranssia syöpähoitoihin ja eloonjäämistä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on monikeskus, kaksihaarainen rinnakkaisryhmä, jossa satunnaistetaan (suhteessa 1:1), avoin, kontrolloitu kliininen interventiotutkimus, jossa verrataan pitkäkestoista sitoutumista fyysiseen aktiivisuuteen mukautuvan, räätälöidyn ja yhteistoiminnallisen harjoitusohjelman ja standardin välillä. liikuntaresepti potilaille, joilla on äskettäin diagnosoitu syöpä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

350

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Nancy, Ranska, 54511
        • Rekrytointi
        • CHRU de Nancy
        • Ottaa yhteyttä:
      • Toulouse, Ranska, 31059

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • vasta diagnosoitu syöpäpotilas
  • voi aloittaa fyysisen ohjelman ensimmäisen vuoden aikana diagnoosin jälkeen
  • suorituskykytila ​​välillä 0-2

Poissulkemiskriteerit:

  • hallitsematon sydän- ja verisuonisairaus
  • perifeerinen neuropatia asteikolla 3-4 ja kaatumisriski
  • luumetastaasi, johon liittyy luunmurtuman riski
  • verihiutaleet <100x109/l
  • hemoglobiini <8g/dl
  • potilas lain suojassa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Mukautuva fyysinen aktiivisuus
Muut: Mukautuva fyysinen aktiivisuus
12 viikon yhteistyöohjelma räätälöityä, mukautuvaa ja ohjattua fyysistä toimintaa urheiluohjaajan toimesta
Ei väliintuloa: Normaali harjoitus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Fyysisen aktiivisuuden määrä
Aikaikkuna: 2 vuotta
fyysiseen aktiivisuuteen sitoutumisen parantaminen pitkällä aikavälillä
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Toulouse

Tutkijat

  • Päätutkija: Stéphanie MOTTON, MD, University Hospital, Toulouse

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 30. elokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. toukokuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 16. marraskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. helmikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 10. helmikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 10. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. huhtikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RC31/21/0600

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Syöpä

Kliiniset tutkimukset Mukautuva fyysinen aktiivisuus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Malaysia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa