En utvärdering av tolerabiliteten och acceptansen av en ny växtbaserad formel för små barn
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Fas
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Yogyakarta, Indonesien, 55281
- Universitas Gadjah Mada
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Friska manliga och kvinnliga barn enligt utredarens kliniska bedömning
- Singelbarn
- Barn ≥12 och
- Barn som har druckit mejeribaserade drycker eller växtbaserade mjölkersättningar (i kombination med amning eller inte) i minst 3 veckor före screening
- Barn är bekanta med att dricka ≥400 ml/dag av mejeribaserade drycker eller växtbaserade mjölkersättningar,
- Skriftligt informerat samtycke från förälder/föräldrar och/eller vårdnadshavare (≥ 18 år)
Exklusions kriterier:
- Barn med medicinska tillstånd som kräver en speciell diet som fiberfri kost, matallergi eller matintolerans
- Barn med nuvarande eller tidigare sjukdomar/tillstånd eller interventioner som kan störa studien eller dess resultatparametrar (t. diarré som kräver behandling, förstoppning som kräver behandling, uppstötningar som kräver behandling, tandvård/medicinska procedurer som kan påverka oral matning), enligt utredarens kliniska bedömning, inom 3 veckor före screening
- Användning av läkemedel eller närings-/kosttillskott som är kända för att påverka GI-tolerans (t.ex. anti-uppstötningar (inklusive eventuella förtjockningsmedel), anti-reflux, anti-diarré, laxerande medicin, systemiska antibiotika, probiotiska kosttillskott) inom 3 veckor före screening
- Barn som använder blöjor
- Syskon till deltagande barn
- Deltagande i någon annan studie som involverar prövningar eller marknadsförda produkter samtidigt eller inom 3 veckor före screening
- Barn till anställda och/eller familjemedlemmar eller släktingar till anställda i Danone Nutricia Indonesia eller till det deltagande forskningsinstitutet och lokalsamhällets anläggningar
- Utredarens osäkerhet om föräldrarnas vilja eller förmåga att följa protokollinstruktionerna, inklusive föräldrarnas dagliga ifyllande av dagböckerna.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: Växtbaserad formel för små barn
Studien är utformad med en arm, så alla försökspersoner kommer att få studieprodukten.
|
Dagligt intag av växtbaserad formel i 3 veckor (400ml-600ml per dag).
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Avföringsegenskaper - Avföringsfrekvens
Tidsram: Baslinje
|
Genomsnittlig avföringsfrekvens, härledd från dagliga register i dagboken
|
Baslinje
|
|
Avföringsegenskaper - Avföringsfrekvens
Tidsram: Dag 1-7
|
Genomsnittlig avföringsfrekvens, härledd från dagliga register i dagboken
|
Dag 1-7
|
|
Avföringsegenskaper - Avföringsfrekvens
Tidsram: Dag 8-14
|
Genomsnittlig avföringsfrekvens, härledd från dagliga register i dagboken
|
Dag 8-14
|
|
Avföringsegenskaper - Avföringsfrekvens
Tidsram: Dag 15-21
|
Genomsnittlig avföringsfrekvens, härledd från dagliga register i dagboken
|
Dag 15-21
|
|
Avföringsegenskaper - Avföringskonsistens
Tidsram: Baslinje
|
Genomsnittlig avföringskonsistens, härledd från dagliga register i dagboken
|
Baslinje
|
|
Avföringsegenskaper - Avföringskonsistens
Tidsram: Dag 1-7
|
Genomsnittlig avföringskonsistens, härledd från dagliga register i dagboken
|
Dag 1-7
|
|
Avföringsegenskaper - Avföringskonsistens
Tidsram: Dag 8-14
|
Genomsnittlig avföringskonsistens, härledd från dagliga register i dagboken
|
Dag 8-14
|
|
Avföringsegenskaper - Avföringskonsistens
Tidsram: Dag 15-21
|
Genomsnittlig avföringskonsistens, härledd från dagliga register i dagboken
|
Dag 15-21
|
|
Avföringsegenskaper - Förekomst av frekvent vattnig avföring
Tidsram: Baslinje
|
Antal vattnig avföring, härledd från dagliga register i dagboken
|
Baslinje
|
|
Avföringsegenskaper - Förekomst av frekvent vattnig avföring
Tidsram: Dag 1-7
|
Antal vattnig avföring, härledd från dagliga register i dagboken
|
Dag 1-7
|
|
Avföringsegenskaper - Förekomst av frekvent vattnig avföring
Tidsram: Dag 8-14
|
Antal vattnig avföring, härledd från dagliga register i dagboken
|
Dag 8-14
|
|
Avföringsegenskaper - Förekomst av frekvent vattnig avföring
Tidsram: Dag 15-21
|
Antal vattnig avföring, härledd från dagliga register i dagboken
|
Dag 15-21
|
|
Avföringsegenskaper - Förekomst av hård avföring
Tidsram: Baslinje
|
Antal hård avföring, härledd från dagliga register i dagboken
|
Baslinje
|
|
Avföringsegenskaper - Förekomst av hård avföring
Tidsram: Dag 1-7
|
Antal hård avföring, härledd från dagliga register i dagboken
|
Dag 1-7
|
|
Avföringsegenskaper - Förekomst av hård avföring
Tidsram: Dag 8-14
|
Antal hård avföring, härledd från dagliga register i dagboken
|
Dag 8-14
|
|
Avföringsegenskaper - Förekomst av hård avföring
Tidsram: Dag 15-21
|
Antal hård avföring, härledd från dagliga register i dagboken
|
Dag 15-21
|
|
Gastrointestinala symtom
Tidsram: Baslinje
|
Förekomst av kräkningar [närvarande/frånvarande], härledd från anteckningar i dagboken
|
Baslinje
|
|
Gastrointestinala symtom
Tidsram: Dag 1-7
|
Förekomst av kräkningar [närvarande/frånvarande], härledd från anteckningar i dagboken
|
Dag 1-7
|
|
Gastrointestinala symtom
Tidsram: Dag 8-14
|
Förekomst av kräkningar [närvarande/frånvarande], härledd från anteckningar i dagboken
|
Dag 8-14
|
|
Gastrointestinala symtom
Tidsram: Dag 15-21
|
Förekomst av kräkningar [närvarande/frånvarande], härledd från anteckningar i dagboken
|
Dag 15-21
|
|
Flatulens
Tidsram: Baslinje
|
Förekomst av flatulens [närvarande/frånvarande], härledd från register i dagboken
|
Baslinje
|
|
Flatulens
Tidsram: Dag 1-7
|
Förekomst av flatulens [närvarande/frånvarande], härledd från register i dagboken
|
Dag 1-7
|
|
Flatulens
Tidsram: Dag 8-14
|
Förekomst av flatulens [närvarande/frånvarande], härledd från register i dagboken
|
Dag 8-14
|
|
Flatulens
Tidsram: Dag 15-21
|
Förekomst av flatulens [närvarande/frånvarande], härledd från register i dagboken
|
Dag 15-21
|
|
Andel föräldrar [antal / procent] som konsulterar en sjukvårdspersonal relaterade till medicinska händelser kopplade till gastrointestinal tolerans
Tidsram: Baslinje
|
Förekomst av föräldrar som konsulterar en hälso- och sjukvårdspersonal relaterade till medicinska händelser kopplade till gastrointestinal tolerans, härledda från register i dagboken
|
Baslinje
|
|
Andel föräldrar [antal / procent] som konsulterar en sjukvårdspersonal relaterade till medicinska händelser kopplade till gastrointestinal tolerans
Tidsram: Dag 1-7
|
Förekomst av föräldrar som konsulterar en hälso- och sjukvårdspersonal relaterade till medicinska händelser kopplade till gastrointestinal tolerans, härledda från register i dagboken
|
Dag 1-7
|
|
Andel föräldrar [antal / procent] som konsulterar en sjukvårdspersonal relaterade till medicinska händelser kopplade till gastrointestinal tolerans
Tidsram: Dag 8-14
|
Förekomst av föräldrar som konsulterar en hälso- och sjukvårdspersonal relaterade till medicinska händelser kopplade till gastrointestinal tolerans, härledda från register i dagboken
|
Dag 8-14
|
|
Andel föräldrar [antal / procent] som konsulterar en sjukvårdspersonal relaterade till medicinska händelser kopplade till gastrointestinal tolerans
Tidsram: Dag 15-21
|
Förekomst av föräldrar som konsulterar en hälso- och sjukvårdspersonal relaterade till medicinska händelser kopplade till gastrointestinal tolerans, härledda från register i dagboken
|
Dag 15-21
|
|
Föräldrars observation och uppfattning om barnets välmående och avföring
Tidsram: Baslinje
|
Fick poäng enligt fem poäng Danone utvecklade frågeformulär ( 1 = låg tillfredsställelse 5 = hög tillfredsställelse) för var och en av frågorna till föräldrar.
|
Baslinje
|
|
Föräldrars observation och uppfattning om barnets välmående och avföring
Tidsram: Dag 1-7
|
Fick poäng enligt fem poäng Danone utvecklade frågeformulär ( 1 = låg tillfredsställelse 5 = hög tillfredsställelse) för var och en av frågorna till föräldrar.
|
Dag 1-7
|
|
Föräldrars observation och uppfattning om barnets välmående och avföring
Tidsram: Dag 8-14
|
Fick poäng enligt fem poäng Danone utvecklade frågeformulär ( 1 = låg tillfredsställelse 5 = hög tillfredsställelse) för var och en av frågorna till föräldrar.
|
Dag 8-14
|
|
Föräldrars observation och uppfattning om barnets välmående och avföring
Tidsram: Dag 15-21
|
Poäng enligt femgradig Likert-skala för var och en av frågorna till föräldrarna.
|
Dag 15-21
|
|
Produktacceptans
Tidsram: Baslinje
|
Fick poäng enligt fem poäng Danone utvecklade frågeformulär ( 1 = låg tillfredsställelse 5 = hög tillfredsställelse) för var och en av frågorna till föräldrar.
|
Baslinje
|
|
Produktacceptans
Tidsram: Dag 1-7
|
Fick poäng enligt fem poäng Danone utvecklade frågeformulär (1= låg tillfredsställelse 5 = hög tillfredsställelse) för var och en av frågorna till föräldrar.
|
Dag 1-7
|
|
Produktacceptans
Tidsram: Dag 8-14
|
Fick poäng enligt fem poäng Danone utvecklade frågeformulär ( 1 = låg tillfredsställelse 5 = hög tillfredsställelse) för var och en av frågorna till föräldrar.
|
Dag 8-14
|
|
Produktacceptans
Tidsram: Dag 15-21
|
Fick poäng enligt fem poäng Danone utvecklade frågeformulär ( 1 = låg tillfredsställelse 5 = hög tillfredsställelse) för var och en av frågorna till föräldrar.
|
Dag 15-21
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- SBB20R&31559
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Friska små barn
-
NCT07551557Har inte rekryterat ännuHepatic Impairment and Healthy Female
-
NCT07491289Har inte rekryterat ännuHepatic Impairment and Healthy Female
-
NCT07336498Aktiv, inte rekryterandeVital Pulp Therapy in Young Permanent Tooth
-
NCT02849600OkändVital Pulp Therapy in Young Permanent Tooth
-
NCT05790629RekryteringDeep Carious Young 1:a Permanent Molar Med öppen Apex
-
NCT07513766RekryteringHealthy Controls Group - ålders- och könsmatchad | Repetitivt negativt tänkande
-
NCT02585791AvslutadHealthy Lifetime Icke-rökare
-
NCT06631261RekryteringBronkiektasi Vuxen | Healthy Controls Group - ålders- och könsmatchad
-
NCT06880640RekryteringHealthy Controls Group - ålders- och könsmatchad | Borderline personlighetsstörning (BPD)
-
NCT07505355RekryteringMultipel skleros | Healthy Controls Group - ålders- och könsmatchad