Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Att jämföra färdigblandat insulin med insulin glargin i kombination med snabbverkande insulin hos patienter med typ 2-diabetes

26 november 2007 uppdaterad av: Eli Lilly and Company

En jämförelse mellan Prandial Insulin Lispro-blandningsterapi och Glargine Basal-Bolusterapi med Insulin Lispro på den övergripande glykemiska kontrollen hos patienter med typ 2-diabetes som tidigare behandlats med orala medel kombinerade med insulin Glargine

Syftet med denna studie är att jämföra Lispro Mixture Therapy (insulin lispro 50/50 gett tre gånger dagligen i samband med måltid) med Glargine Basal-Bolus Therapy (insulin glargin dagligen med tillägg av insulin lispro gett tre gånger dagligen i samband med måltid). Studien jämför också två olika metoder för att justera insulindosen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Diabetes mellitus, typ 2

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning

300

Fas

Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Förenta staterna
- Alabama
  - Anniston, Alabama, Förenta staterna
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST) or speak with your personal physician.
  - Birmingham, Alabama, Förenta staterna
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST) or speak with your personal physician.
- Arizona
  - Phoenix, Arizona, Förenta staterna
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST) or speak with your personal physician.
- California
  - Concord, California, Förenta staterna
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST) or speak with your personal physician.
  - Inglewood, California, Förenta staterna
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST) or speak with your personal physician.
  - LaJolla, California, Förenta staterna
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST) or speak with your personal physician.
  - Orange, California, Förenta staterna
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST) or speak with your personal physician.
  - West Hills, California, Förenta staterna
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST) or speak with your personal physician.
- Colorado
  - Colorado Springs, Colorado, Förenta staterna
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST) or speak with your personal physician.
- Florida
  - Aventura, Florida, Förenta staterna
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST) or speak with your personal physician.
  - Hollywood, Florida, Förenta staterna
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST) or speak with your personal physician.
  - Maitland, Florida, Förenta staterna
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST) or speak with your personal physician.
  - Melbourne, Florida, Förenta staterna
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST) or speak with your personal physician.
  - West Palm Beach, Florida, Förenta staterna
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST) or speak with your personal physician.
- Kansas
  - Topeka, Kansas, Förenta staterna
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST) or speak with your personal physician.
  - Wichita, Kansas, Förenta staterna
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST) or speak with your personal physician.
- Kentucky
  - Lexington, Kentucky, Förenta staterna
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST) or speak with your personal physician.
- Louisiana
  - Metairie, Louisiana, Förenta staterna
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST) or speak with your personal physician.
- Massachusetts
  - Springfield, Massachusetts, Förenta staterna
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST) or speak with your personal physician.
- Michigan
  - Bloomfield Hills, Michigan, Förenta staterna
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST) or speak with your personal physician.
- Missouri
  - Jefferson City, Missouri, Förenta staterna
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST) or speak with your personal physician.
- Montana
  - Butte, Montana, Förenta staterna
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST) or speak with your personal physician.
- Nebraska
  - Omaha, Nebraska, Förenta staterna
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST) or speak with your personal physician.
- Nevada
  - Reno, Nevada, Förenta staterna
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST) or speak with your personal physician.
- New Jersey
  - New Brunswick, New Jersey, Förenta staterna
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST) or speak with your personal physician.
- New York
  - Mineola, New York, Förenta staterna
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST) or speak with your personal physician.
  - Syracuse, New York, Förenta staterna
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST) or speak with your personal physician.
- North Carolina
  - Raleigh, North Carolina, Förenta staterna
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST) or speak with your personal physician.
- Oklahoma
  - Tulsa, Oklahoma, Förenta staterna
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST) or speak with your personal physician.
- Oregon
  - Corvallis, Oregon, Förenta staterna
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST) or speak with your personal physician.
  - Portland, Oregon, Förenta staterna
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST) or speak with your personal physician.
- Pennsylvania
  - Beaver, Pennsylvania, Förenta staterna
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST) or speak with your personal physician.
- South Carolina
  - Greenville, South Carolina, Förenta staterna
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST) or speak with your personal physician.
- Tennessee
  - Memphis, Tennessee, Förenta staterna
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST) or speak with your personal physician.
- Texas
  - Beaumont, Texas, Förenta staterna
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST) or speak with your personal physician.
  - Dallas, Texas, Förenta staterna
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST) or speak with your personal physician.
  - Houston, Texas, Förenta staterna
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST) or speak with your personal physician.
  - Irving, Texas, Förenta staterna
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST) or speak with your personal physician.
  - San Antonio, Texas, Förenta staterna
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST) or speak with your personal physician.
- Utah
  - Ogden, Utah, Förenta staterna
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST) or speak with your personal physician.
  - Salt Lake City, Utah, Förenta staterna
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST) or speak with your personal physician.
- Washington
  - Federal Way, Washington, Förenta staterna
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST) or speak with your personal physician.
  - Renton, Washington, Förenta staterna
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST) or speak with your personal physician.
- West Virginia
  - Charleston, West Virginia, Förenta staterna
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST) or speak with your personal physician.
Puerto Rico
- - Manati, Puerto Rico
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST) or speak with your personal physician.
  - Ponce, Puerto Rico
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST) or speak with your personal physician.
  - San Juan, Puerto Rico
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST) or speak with your personal physician.
  - Toa Baja, Puerto Rico
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST) or speak with your personal physician.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

30 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Måste ha typ 2-diabetes.
Måste vara 30-75 år vid tidpunkten för besök 1.
Måste vara på insulin glargin och orala antidiabetika i minst 90 dagar.
Måste vara på minst 30 enheter glargin per dag vid inskrivningen.
Ha en A1C mellan 7,5 % och 12,0 % vid besök 1.

Exklusions kriterier:

Får inte ha använt snabb/kortverkande insulin regelbundet under de senaste 6 månaderna.
Får inte ha mer än en episod av allvarlig hypoglykemi under de senaste 6 månaderna.
Får inte ha ett kroppsmassaindex (BMI) över 45 (sjuklig fetma).
Får inte ha hjärtsvikt som kräver mediciner.
Får inte ha genomgått en njurtransplantation eller för närvarande genomgått dialys

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Primärt syfte: Behandling
Tilldelning: Randomiserad
Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
Maskning: Ingen (Open Label)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
För att testa hypotesen att Lispro Mixtures terapiregim i kombination med orala antihyperglykemiska medel (OADs) inte är sämre
i övergripande glykemisk kontroll (lägre A1CF) vid endpoint jämfört med Glargine Basal-Bolus Therapy i kombination
med OAD hos patienter med typ 2-diabetes som uppenbarligen misslyckats med att uppnå det glykemiska målet
(A1C mindre än 7%) med insulin glargin en gång dagligen i kombination med OADs.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
För att testa i båda armarna följande: frekvens och incidens
av självrapporterad hypoglykemi, blodsockerdata, 8-punktsprofiler, insulindos,
kroppsvikt, SAE och studieläkemedelsrelaterade biverkningar.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Eli Lilly and Company

Utredare

Studierektor: Call 1-877-CTLILLY(1-877-285-4559) or 1-317-615-4559 Mon-Fri from 9AM to 5PM Eastern time (UTC/GMT - 5 hours, EST), Eli Lilly and Company

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Lilly Clinical Trial Registry

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2004

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2006

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 maj 2005

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 maj 2005

Första postat (Uppskatta)

9 maj 2005

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

27 november 2007

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 november 2007

Senast verifierad

1 november 2007

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

9057
F3Z-US-IOOQ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Diabetes mellitus, typ 2

Mathias Ried-Larsen

Okänd

Effekterna av olika träningsdoser på bukspottkörtelns β-cellfunktion hos patienter med nydiagnostiserad typ 2-diabetes (DOSE-EX)

Diabetes mellitus, typ 2 | Typ 2-diabetes mellitus | Diabetes typ 2 | Typ 2 diabetes mellitus

Danmark
Sanofi

Avslutad

Jämförelse av SAR341402 med NovoLog/NovoRapid hos vuxna patienter med diabetes mellitus som också använder Insulin Glargine (GEMELLI1)

Typ 1-diabetes mellitus-typ 2-diabetes mellitus

Ungern, Ryska Federationen, Tyskland, Polen, Japan, Förenta staterna, Finland
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Okänd

Studie med flera stigande doser av HM12470 vid typ 1- och typ 2-diabetes mellitus

Typ 2 diabetes mellitus | Typ 1 diabetes mellitus

Förenta staterna
Caroline M Kistorp
Rigshospitalet, Denmark; Herlev and Gentofte Hospital; Danish Heart Foundation

Avslutad

SGLT-2-hämmare och myokardperfusion, funktion och metabolism hos T2 DM-patienter med hög kardiovaskulär risk (SIMPLE)

Typ 2 diabetes mellitus

Danmark
Theracos

Avslutad

Bexagliflozin Läkemedel/läkemedelsinteraktionsstudie med exenatidinjektion

Typ 2 diabetes mellitus

Förenta staterna
Biocon Limited

Avslutad

Jämförelse av insulin tregopil (IN-105) med insulin aspart hos patienter med typ 2-diabetes mellitus

Typ 2 diabetes mellitus

Indien
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Okänd

En klinisk studie för att utvärdera farmakokinetiken och säkerheten för CKD-396

Typ 2 diabetes mellitus

Korea, Republiken av
PegBio Co., Ltd.

Avslutad

Klinisk prövning för undersökningsläkemedlet (PB-201) i försökspersoner med typ 2-diabetes mellitus

Typ 2 diabetes mellitus

Kina
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Avslutad

Pharmacokinetics, Safety and Tolerability of CKD-387 10/500mg BE Phase1

Typ 2 diabetes mellitus

Korea, Republiken av
Daiichi Sankyo Co., Ltd.

Avslutad

En fas 2-studie av DS-8500a i japanska personer med typ 2-diabetes mellitus (T2DM)

Typ 2 diabetes mellitus

Japan

Kliniska prövningar på Lispro blandningsterapi

Diasome Pharmaceuticlas, Inc.

Rekrytering

Fas 2b-studie som jämför HDV-Insulin Lispro med Insulin Lispro hos vuxna med typ 1-diabetes som får Insulin Degludec (OPTI-2)

Diabetes mellitus, typ 1

Förenta staterna
Eli Lilly and Company

Avslutad

En studie av LY900014 och Insulin Lispro med ett externt kontinuerligt subkutant insulininfusionssystem hos vuxna deltagare med typ 1-diabetes (PRONTO-Pump)

Diabetes typ 1

Förenta staterna, Spanien
Adocia

Avslutad

En klinisk prövning som undersöker variationen inom ämnet av farmakokinetik och glukosdynamik hos BioChaperone Insulin Lispro U-100-produkt och U-200-produkt hos friska frivilliga

Friska

Tyskland
Eli Lilly and Company

Avslutad

En studie av en ny LY900014-formulering hos friska deltagare

Friska

Singapore
Eli Lilly and Company

Avslutad

En studie av olika formuleringar av LY900014 hos friska deltagare

Friska

Singapore
Eli Lilly and Company

Avslutad

En studie av LY900014 administrerad hos deltagare med typ 1-diabetes med hjälp av en insulinpump

Diabetes mellitus, typ 1

Tyskland
Graydon Meneilly

Upphängd

Dynamik av insulinabsorption i subklinisk lipohypertrofi med användning av euglykemisk klämteknik

Diabetes mellitus | Lipohypertrofi

Kanada
Joslin Diabetes Center
Boston Children's Hospital

Avslutad

Insulinbolus krävs för mat med hög fetthalt vid typ 1-diabetes

Typ 1-diabetes
Douglas Mennin
Weill Medical College of Cornell University; Kent State University

Avslutad

Emotion Regulation Therapy för klinisk oro och idisslande (ERT)

Generaliserat ångestsyndrom | Depression, ångest | Ångestsyndrom och symtom | Emotionell dysfunktion

Förenta staterna
University of British Columbia

Avslutad

Optimering av insulinabsorption och insulininjektionsteknik hos äldre vuxna

Diabetes

Kanada

Att jämföra färdigblandat insulin med insulin glargin i kombination med snabbverkande insulin hos patienter med typ 2-diabetes

En jämförelse mellan Prandial Insulin Lispro-blandningsterapi och Glargine Basal-Bolusterapi med Insulin Lispro på den övergripande glykemiska kontrollen hos patienter med typ 2-diabetes som tidigare behandlats med orala medel kombinerade med insulin Glargine

Studieöversikt

Status

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Inskrivning

Fas

Kontakter och platser

Studieorter

Deltagandekriterier

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Tar emot friska volontärer

Kön som är behöriga för studier

Beskrivning

Studieplan

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått

Sekundära resultatmått

Resultatmått

Samarbetspartners och utredare

Sponsor

Utredare

Publikationer och användbara länkar

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Studera stora datum

Studiestart

Avslutad studie (Faktisk)

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Första postat (Uppskatta)

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senast verifierad

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

Kliniska prövningar på Diabetes mellitus, typ 2

Kliniska prövningar på Lispro blandningsterapi

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Slovakia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser