Förlängningsstudie som undersöker den långsiktiga säkerheten och tolerabiliteten av upprepade doser av FE200486 hos prostatacancerpatienter
18 maj 2011 uppdaterad av: Ferring Pharmaceuticals
En öppen etikett, multi-center, förlängningsstudie som undersöker den långsiktiga säkerheten och tolerabiliteten av upprepade doser av FE200486 hos prostatacancerpatienter
En öppen etikett, multi-center, förlängningsstudie som undersöker den långsiktiga säkerheten och tolerabiliteten av upprepade doser av FE200486 hos prostatacancerpatienter
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Degarelix var inte FDA-reglerad vid tidpunkten för försöket. Efter avslutad prövning har degarelix godkänts av FDA och är därmed en FDA-reglerad intervention (FDA-reglerad intervention är därför bockad för "JA").
Data inkluderar deltagare från både huvudstudien (FE200486 CS07; NCT00818623) och förlängningsstudien FE200486 CS07A.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
131
Fas
- Fas 2
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Manlig
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Män 18 år eller äldre
- Histologiskt bevisat adenokarcinom i prostata (alla stadier) där endokrin behandling var indicerad (förutom neoadjuvant hormonbehandling)
- Har genomfört Studie FE200486 CS07
- Har inte uppfyllt ett uttagskriterie vid besök 9 (dag 28) i studie FE200486 CS07
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Degarelix 120 mg (20 mg/ml)
|
Degarelix 120 mg (20 mg/ml).
Deltagarna fick samma dos som i huvudstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administreringsintervallen individualiserades för varje deltagare (baserat på varaktigheten av testosteronundertryckningen i studie FE200486 CS07).
Andra namn:
Degarelix 120 mg (40 mg/ml).
Deltagarna fick samma dos som i huvudstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administreringsintervallen individualiserades för varje deltagare (baserat på varaktigheten av testosteronundertryckningen i studie FE200486 CS07).
Andra namn:
Degarelix 160 mg (40 mg/ml).
Deltagarna fick samma dos som i huvudstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administreringsintervallen individualiserades för varje deltagare (baserat på varaktigheten av testosteronundertryckningen i studie FE200486 CS07).
Andra namn:
Degarelix 200 mg (40 mg/ml).
Deltagarna fick samma dos som i huvudstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administreringsintervallen individualiserades för varje deltagare (baserat på varaktigheten av testosteronundertryckningen i studie FE200486 CS07).
Andra namn:
Degarelix 200 mg (60 mg/ml).
Deltagarna fick samma dos som i huvudstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administreringsintervallen individualiserades för varje deltagare (baserat på varaktigheten av testosteronundertryckningen i studie FE200486 CS07).
Andra namn:
Degarelix 240 mg (40 mg/ml).
Deltagarna fick samma dos som i huvudstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administreringsintervallen individualiserades för varje deltagare (baserat på varaktigheten av testosteronundertryckningen i studie FE200486 CS07).
Andra namn:
Degarelix 240 mg (60 mg/ml).
Deltagarna fick samma dos som i huvudstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administreringsintervallen individualiserades för varje deltagare (baserat på varaktigheten av testosteronundertryckningen i studie FE200486 CS07).
Andra namn:
Degarelix 320 mg (60 mg/ml).
Deltagarna fick samma dos som i huvudstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administreringsintervallen individualiserades för varje deltagare (baserat på varaktigheten av testosteronundertryckningen i studie FE200486 CS07).
Andra namn:
|
|
Experimentell: Degarelix 120 mg (40 mg/ml)
|
Degarelix 120 mg (20 mg/ml).
Deltagarna fick samma dos som i huvudstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administreringsintervallen individualiserades för varje deltagare (baserat på varaktigheten av testosteronundertryckningen i studie FE200486 CS07).
Andra namn:
Degarelix 120 mg (40 mg/ml).
Deltagarna fick samma dos som i huvudstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administreringsintervallen individualiserades för varje deltagare (baserat på varaktigheten av testosteronundertryckningen i studie FE200486 CS07).
Andra namn:
Degarelix 160 mg (40 mg/ml).
Deltagarna fick samma dos som i huvudstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administreringsintervallen individualiserades för varje deltagare (baserat på varaktigheten av testosteronundertryckningen i studie FE200486 CS07).
Andra namn:
Degarelix 200 mg (40 mg/ml).
Deltagarna fick samma dos som i huvudstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administreringsintervallen individualiserades för varje deltagare (baserat på varaktigheten av testosteronundertryckningen i studie FE200486 CS07).
Andra namn:
Degarelix 200 mg (60 mg/ml).
Deltagarna fick samma dos som i huvudstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administreringsintervallen individualiserades för varje deltagare (baserat på varaktigheten av testosteronundertryckningen i studie FE200486 CS07).
Andra namn:
Degarelix 240 mg (40 mg/ml).
Deltagarna fick samma dos som i huvudstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administreringsintervallen individualiserades för varje deltagare (baserat på varaktigheten av testosteronundertryckningen i studie FE200486 CS07).
Andra namn:
Degarelix 240 mg (60 mg/ml).
Deltagarna fick samma dos som i huvudstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administreringsintervallen individualiserades för varje deltagare (baserat på varaktigheten av testosteronundertryckningen i studie FE200486 CS07).
Andra namn:
Degarelix 320 mg (60 mg/ml).
Deltagarna fick samma dos som i huvudstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administreringsintervallen individualiserades för varje deltagare (baserat på varaktigheten av testosteronundertryckningen i studie FE200486 CS07).
Andra namn:
|
|
Experimentell: Degarelix 160 mg (40 mg/ml)
|
Degarelix 120 mg (20 mg/ml).
Deltagarna fick samma dos som i huvudstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administreringsintervallen individualiserades för varje deltagare (baserat på varaktigheten av testosteronundertryckningen i studie FE200486 CS07).
Andra namn:
Degarelix 120 mg (40 mg/ml).
Deltagarna fick samma dos som i huvudstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administreringsintervallen individualiserades för varje deltagare (baserat på varaktigheten av testosteronundertryckningen i studie FE200486 CS07).
Andra namn:
Degarelix 160 mg (40 mg/ml).
Deltagarna fick samma dos som i huvudstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administreringsintervallen individualiserades för varje deltagare (baserat på varaktigheten av testosteronundertryckningen i studie FE200486 CS07).
Andra namn:
Degarelix 200 mg (40 mg/ml).
Deltagarna fick samma dos som i huvudstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administreringsintervallen individualiserades för varje deltagare (baserat på varaktigheten av testosteronundertryckningen i studie FE200486 CS07).
Andra namn:
Degarelix 200 mg (60 mg/ml).
Deltagarna fick samma dos som i huvudstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administreringsintervallen individualiserades för varje deltagare (baserat på varaktigheten av testosteronundertryckningen i studie FE200486 CS07).
Andra namn:
Degarelix 240 mg (40 mg/ml).
Deltagarna fick samma dos som i huvudstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administreringsintervallen individualiserades för varje deltagare (baserat på varaktigheten av testosteronundertryckningen i studie FE200486 CS07).
Andra namn:
Degarelix 240 mg (60 mg/ml).
Deltagarna fick samma dos som i huvudstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administreringsintervallen individualiserades för varje deltagare (baserat på varaktigheten av testosteronundertryckningen i studie FE200486 CS07).
Andra namn:
Degarelix 320 mg (60 mg/ml).
Deltagarna fick samma dos som i huvudstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administreringsintervallen individualiserades för varje deltagare (baserat på varaktigheten av testosteronundertryckningen i studie FE200486 CS07).
Andra namn:
|
|
Experimentell: Degarelix 200 mg (40 mg/ml)
|
Degarelix 120 mg (20 mg/ml).
Deltagarna fick samma dos som i huvudstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administreringsintervallen individualiserades för varje deltagare (baserat på varaktigheten av testosteronundertryckningen i studie FE200486 CS07).
Andra namn:
Degarelix 120 mg (40 mg/ml).
Deltagarna fick samma dos som i huvudstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administreringsintervallen individualiserades för varje deltagare (baserat på varaktigheten av testosteronundertryckningen i studie FE200486 CS07).
Andra namn:
Degarelix 160 mg (40 mg/ml).
Deltagarna fick samma dos som i huvudstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administreringsintervallen individualiserades för varje deltagare (baserat på varaktigheten av testosteronundertryckningen i studie FE200486 CS07).
Andra namn:
Degarelix 200 mg (40 mg/ml).
Deltagarna fick samma dos som i huvudstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administreringsintervallen individualiserades för varje deltagare (baserat på varaktigheten av testosteronundertryckningen i studie FE200486 CS07).
Andra namn:
Degarelix 200 mg (60 mg/ml).
Deltagarna fick samma dos som i huvudstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administreringsintervallen individualiserades för varje deltagare (baserat på varaktigheten av testosteronundertryckningen i studie FE200486 CS07).
Andra namn:
Degarelix 240 mg (40 mg/ml).
Deltagarna fick samma dos som i huvudstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administreringsintervallen individualiserades för varje deltagare (baserat på varaktigheten av testosteronundertryckningen i studie FE200486 CS07).
Andra namn:
Degarelix 240 mg (60 mg/ml).
Deltagarna fick samma dos som i huvudstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administreringsintervallen individualiserades för varje deltagare (baserat på varaktigheten av testosteronundertryckningen i studie FE200486 CS07).
Andra namn:
Degarelix 320 mg (60 mg/ml).
Deltagarna fick samma dos som i huvudstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administreringsintervallen individualiserades för varje deltagare (baserat på varaktigheten av testosteronundertryckningen i studie FE200486 CS07).
Andra namn:
|
|
Experimentell: Degarelix 200 mg (60 mg/ml)
|
Degarelix 120 mg (20 mg/ml).
Deltagarna fick samma dos som i huvudstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administreringsintervallen individualiserades för varje deltagare (baserat på varaktigheten av testosteronundertryckningen i studie FE200486 CS07).
Andra namn:
Degarelix 120 mg (40 mg/ml).
Deltagarna fick samma dos som i huvudstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administreringsintervallen individualiserades för varje deltagare (baserat på varaktigheten av testosteronundertryckningen i studie FE200486 CS07).
Andra namn:
Degarelix 160 mg (40 mg/ml).
Deltagarna fick samma dos som i huvudstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administreringsintervallen individualiserades för varje deltagare (baserat på varaktigheten av testosteronundertryckningen i studie FE200486 CS07).
Andra namn:
Degarelix 200 mg (40 mg/ml).
Deltagarna fick samma dos som i huvudstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administreringsintervallen individualiserades för varje deltagare (baserat på varaktigheten av testosteronundertryckningen i studie FE200486 CS07).
Andra namn:
Degarelix 200 mg (60 mg/ml).
Deltagarna fick samma dos som i huvudstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administreringsintervallen individualiserades för varje deltagare (baserat på varaktigheten av testosteronundertryckningen i studie FE200486 CS07).
Andra namn:
Degarelix 240 mg (40 mg/ml).
Deltagarna fick samma dos som i huvudstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administreringsintervallen individualiserades för varje deltagare (baserat på varaktigheten av testosteronundertryckningen i studie FE200486 CS07).
Andra namn:
Degarelix 240 mg (60 mg/ml).
Deltagarna fick samma dos som i huvudstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administreringsintervallen individualiserades för varje deltagare (baserat på varaktigheten av testosteronundertryckningen i studie FE200486 CS07).
Andra namn:
Degarelix 320 mg (60 mg/ml).
Deltagarna fick samma dos som i huvudstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administreringsintervallen individualiserades för varje deltagare (baserat på varaktigheten av testosteronundertryckningen i studie FE200486 CS07).
Andra namn:
|
|
Experimentell: Degarelix 240 mg (40 mg/ml)
|
Degarelix 120 mg (20 mg/ml).
Deltagarna fick samma dos som i huvudstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administreringsintervallen individualiserades för varje deltagare (baserat på varaktigheten av testosteronundertryckningen i studie FE200486 CS07).
Andra namn:
Degarelix 120 mg (40 mg/ml).
Deltagarna fick samma dos som i huvudstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administreringsintervallen individualiserades för varje deltagare (baserat på varaktigheten av testosteronundertryckningen i studie FE200486 CS07).
Andra namn:
Degarelix 160 mg (40 mg/ml).
Deltagarna fick samma dos som i huvudstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administreringsintervallen individualiserades för varje deltagare (baserat på varaktigheten av testosteronundertryckningen i studie FE200486 CS07).
Andra namn:
Degarelix 200 mg (40 mg/ml).
Deltagarna fick samma dos som i huvudstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administreringsintervallen individualiserades för varje deltagare (baserat på varaktigheten av testosteronundertryckningen i studie FE200486 CS07).
Andra namn:
Degarelix 200 mg (60 mg/ml).
Deltagarna fick samma dos som i huvudstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administreringsintervallen individualiserades för varje deltagare (baserat på varaktigheten av testosteronundertryckningen i studie FE200486 CS07).
Andra namn:
Degarelix 240 mg (40 mg/ml).
Deltagarna fick samma dos som i huvudstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administreringsintervallen individualiserades för varje deltagare (baserat på varaktigheten av testosteronundertryckningen i studie FE200486 CS07).
Andra namn:
Degarelix 240 mg (60 mg/ml).
Deltagarna fick samma dos som i huvudstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administreringsintervallen individualiserades för varje deltagare (baserat på varaktigheten av testosteronundertryckningen i studie FE200486 CS07).
Andra namn:
Degarelix 320 mg (60 mg/ml).
Deltagarna fick samma dos som i huvudstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administreringsintervallen individualiserades för varje deltagare (baserat på varaktigheten av testosteronundertryckningen i studie FE200486 CS07).
Andra namn:
|
|
Experimentell: Degarelix 240 mg (60 mg/ml)
|
Degarelix 120 mg (20 mg/ml).
Deltagarna fick samma dos som i huvudstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administreringsintervallen individualiserades för varje deltagare (baserat på varaktigheten av testosteronundertryckningen i studie FE200486 CS07).
Andra namn:
Degarelix 120 mg (40 mg/ml).
Deltagarna fick samma dos som i huvudstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administreringsintervallen individualiserades för varje deltagare (baserat på varaktigheten av testosteronundertryckningen i studie FE200486 CS07).
Andra namn:
Degarelix 160 mg (40 mg/ml).
Deltagarna fick samma dos som i huvudstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administreringsintervallen individualiserades för varje deltagare (baserat på varaktigheten av testosteronundertryckningen i studie FE200486 CS07).
Andra namn:
Degarelix 200 mg (40 mg/ml).
Deltagarna fick samma dos som i huvudstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administreringsintervallen individualiserades för varje deltagare (baserat på varaktigheten av testosteronundertryckningen i studie FE200486 CS07).
Andra namn:
Degarelix 200 mg (60 mg/ml).
Deltagarna fick samma dos som i huvudstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administreringsintervallen individualiserades för varje deltagare (baserat på varaktigheten av testosteronundertryckningen i studie FE200486 CS07).
Andra namn:
Degarelix 240 mg (40 mg/ml).
Deltagarna fick samma dos som i huvudstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administreringsintervallen individualiserades för varje deltagare (baserat på varaktigheten av testosteronundertryckningen i studie FE200486 CS07).
Andra namn:
Degarelix 240 mg (60 mg/ml).
Deltagarna fick samma dos som i huvudstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administreringsintervallen individualiserades för varje deltagare (baserat på varaktigheten av testosteronundertryckningen i studie FE200486 CS07).
Andra namn:
Degarelix 320 mg (60 mg/ml).
Deltagarna fick samma dos som i huvudstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administreringsintervallen individualiserades för varje deltagare (baserat på varaktigheten av testosteronundertryckningen i studie FE200486 CS07).
Andra namn:
|
|
Experimentell: Degarelix 320 mg (60 mg/ml)
|
Degarelix 120 mg (20 mg/ml).
Deltagarna fick samma dos som i huvudstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administreringsintervallen individualiserades för varje deltagare (baserat på varaktigheten av testosteronundertryckningen i studie FE200486 CS07).
Andra namn:
Degarelix 120 mg (40 mg/ml).
Deltagarna fick samma dos som i huvudstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administreringsintervallen individualiserades för varje deltagare (baserat på varaktigheten av testosteronundertryckningen i studie FE200486 CS07).
Andra namn:
Degarelix 160 mg (40 mg/ml).
Deltagarna fick samma dos som i huvudstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administreringsintervallen individualiserades för varje deltagare (baserat på varaktigheten av testosteronundertryckningen i studie FE200486 CS07).
Andra namn:
Degarelix 200 mg (40 mg/ml).
Deltagarna fick samma dos som i huvudstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administreringsintervallen individualiserades för varje deltagare (baserat på varaktigheten av testosteronundertryckningen i studie FE200486 CS07).
Andra namn:
Degarelix 200 mg (60 mg/ml).
Deltagarna fick samma dos som i huvudstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administreringsintervallen individualiserades för varje deltagare (baserat på varaktigheten av testosteronundertryckningen i studie FE200486 CS07).
Andra namn:
Degarelix 240 mg (40 mg/ml).
Deltagarna fick samma dos som i huvudstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administreringsintervallen individualiserades för varje deltagare (baserat på varaktigheten av testosteronundertryckningen i studie FE200486 CS07).
Andra namn:
Degarelix 240 mg (60 mg/ml).
Deltagarna fick samma dos som i huvudstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administreringsintervallen individualiserades för varje deltagare (baserat på varaktigheten av testosteronundertryckningen i studie FE200486 CS07).
Andra namn:
Degarelix 320 mg (60 mg/ml).
Deltagarna fick samma dos som i huvudstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administreringsintervallen individualiserades för varje deltagare (baserat på varaktigheten av testosteronundertryckningen i studie FE200486 CS07).
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Leverfunktionstester
Tidsram: 3 år
|
Siffrorna visar antalet deltagare som hade onormala (definierade som ovan övre normalgräns (ULN)) alaninaminotransferasnivåer (ALT), aspartataminotransferasnivåer och bilirubinnivåer plus antalet deltagare som hade ALAT-ökningar >3x ULN och ALAT ökar >3x ULN med samtidigt ökat bilirubin >1,5 ULN.
|
3 år
|
|
Deltagare med markant onormal förändring i vitala tecken och kroppsvikt
Tidsram: 3 år
|
Vitala tecken och kroppsvikt inkluderade förekomsten av markant onormala förändringar i blodtryck (systoliskt och diastoliskt), puls och kroppsvikt i slutet av försöket jämfört med baslinjen.
Tabellen visar antalet patienter i varje grupp med normal baslinje och markant onormalt värde efter baslinjen.
|
3 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 mars 2003
Primärt slutförande (Faktisk)
1 mars 2006
Avslutad studie (Faktisk)
1 mars 2006
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 september 2005
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 september 2005
Första postat (Uppskatta)
22 september 2005
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
20 maj 2011
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 maj 2011
Senast verifierad
1 maj 2011
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- FE200486 CS07A
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Degarelix
-
Columbia UniversityBristol-Myers Squibb; Ferring PharmaceuticalsAktiv, inte rekryterande
-
Ferring PharmaceuticalsAvslutadProstatacancerNederländerna, Belgien, Tyskland, Ryska Federationen, Sydafrika, Ungern, Rumänien, Polen
-
Astellas Pharma IncAvslutad
-
Ferring PharmaceuticalsAvslutadProstatacancerDanmark, Sverige, Finland, Ungern, Norge, Rumänien, Ryska Federationen
-
VA Office of Research and DevelopmentAvslutadCovid-19Förenta staterna
-
Ferring PharmaceuticalsAvslutadProstatacancerFinland, Frankrike, Tyskland
-
Ferring PharmaceuticalsAvslutadNedre urinvägssymtom (LUTS)Förenta staterna, Kanada, Belgien, Tjeckien, Italien, Polen
-
Ferring PharmaceuticalsAvslutadProstatacancerFörenta staterna, Nederländerna, Ungern, Tjeckien, Tyskland, Mexiko, Rumänien, Ryska Federationen, Ukraina, Kanada, Puerto Rico, Storbritannien
-
Ferring PharmaceuticalsAvslutad
-
Ferring PharmaceuticalsAvslutadAdvanced Hormone Sensitive Prostate CancerNederländerna