Utvidelsesstudie som undersøker langsiktig sikkerhet og tolerabilitet av gjentatte doser av FE200486 hos prostatakreftpasienter
18. mai 2011 oppdatert av: Ferring Pharmaceuticals
En åpen etikett, multisenter, utvidelsesstudie som undersøker langsiktig sikkerhet og tolerabilitet av gjentatte doser av FE200486 hos prostatakreftpasienter
En åpen etikett, multisenter, utvidelsesstudie som undersøker langsiktig sikkerhet og tolerabilitet av gjentatte doser av FE200486 hos prostatakreftpasienter
Studieoversikt
Status
Avsluttet
Forhold
Detaljert beskrivelse
Degarelix var ikke FDA-regulert på tidspunktet for forsøket. Etter fullføring av utprøvingen er degarelix godkjent av FDA og er dermed en FDA regulert intervensjon (FDA regulert intervensjon er derfor krysset av for "JA").
Dataene inkluderer deltakere fra både hovedstudien (FE200486 CS07; NCT00818623) og forlengelsesstudien FE200486 CS07A.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
131
Fase
- Fase 2
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Menn på 18 år eller eldre
- Histologisk påvist adenokarsinom i prostata (alle stadier) hvor endokrin behandling var indisert (unntatt neoadjuvant hormonbehandling)
- Har fullført Studie FE200486 CS07
- Har ikke oppfylt et uttakskriterie ved besøk 9 (dag 28) i studie FE200486 CS07
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Degarelix 120 mg (20 mg/ml)
|
Degarelix 120 mg (20 mg/ml).
Deltakerne fikk samme dose som i hovedstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administrasjonsintervaller ble individualisert for hver deltaker (basert på varigheten av testosteronundertrykkelsen i studie FE200486 CS07).
Andre navn:
Degarelix 120 mg (40 mg/ml).
Deltakerne fikk samme dose som i hovedstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administrasjonsintervaller ble individualisert for hver deltaker (basert på varigheten av testosteronundertrykkelsen i studie FE200486 CS07).
Andre navn:
Degarelix 160 mg (40 mg/ml).
Deltakerne fikk samme dose som i hovedstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administrasjonsintervaller ble individualisert for hver deltaker (basert på varigheten av testosteronundertrykkelsen i studie FE200486 CS07).
Andre navn:
Degarelix 200 mg (40 mg/ml).
Deltakerne fikk samme dose som i hovedstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administrasjonsintervaller ble individualisert for hver deltaker (basert på varigheten av testosteronundertrykkelsen i studie FE200486 CS07).
Andre navn:
Degarelix 200 mg (60 mg/ml).
Deltakerne fikk samme dose som i hovedstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administrasjonsintervaller ble individualisert for hver deltaker (basert på varigheten av testosteronundertrykkelsen i studie FE200486 CS07).
Andre navn:
Degarelix 240 mg (40 mg/ml).
Deltakerne fikk samme dose som i hovedstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administrasjonsintervaller ble individualisert for hver deltaker (basert på varigheten av testosteronundertrykkelsen i studie FE200486 CS07).
Andre navn:
Degarelix 240 mg (60 mg/ml).
Deltakerne fikk samme dose som i hovedstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administrasjonsintervaller ble individualisert for hver deltaker (basert på varigheten av testosteronundertrykkelsen i studie FE200486 CS07).
Andre navn:
Degarelix 320 mg (60 mg/ml).
Deltakerne fikk samme dose som i hovedstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administrasjonsintervaller ble individualisert for hver deltaker (basert på varigheten av testosteronundertrykkelsen i studie FE200486 CS07).
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Degarelix 120 mg (40 mg/ml)
|
Degarelix 120 mg (20 mg/ml).
Deltakerne fikk samme dose som i hovedstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administrasjonsintervaller ble individualisert for hver deltaker (basert på varigheten av testosteronundertrykkelsen i studie FE200486 CS07).
Andre navn:
Degarelix 120 mg (40 mg/ml).
Deltakerne fikk samme dose som i hovedstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administrasjonsintervaller ble individualisert for hver deltaker (basert på varigheten av testosteronundertrykkelsen i studie FE200486 CS07).
Andre navn:
Degarelix 160 mg (40 mg/ml).
Deltakerne fikk samme dose som i hovedstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administrasjonsintervaller ble individualisert for hver deltaker (basert på varigheten av testosteronundertrykkelsen i studie FE200486 CS07).
Andre navn:
Degarelix 200 mg (40 mg/ml).
Deltakerne fikk samme dose som i hovedstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administrasjonsintervaller ble individualisert for hver deltaker (basert på varigheten av testosteronundertrykkelsen i studie FE200486 CS07).
Andre navn:
Degarelix 200 mg (60 mg/ml).
Deltakerne fikk samme dose som i hovedstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administrasjonsintervaller ble individualisert for hver deltaker (basert på varigheten av testosteronundertrykkelsen i studie FE200486 CS07).
Andre navn:
Degarelix 240 mg (40 mg/ml).
Deltakerne fikk samme dose som i hovedstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administrasjonsintervaller ble individualisert for hver deltaker (basert på varigheten av testosteronundertrykkelsen i studie FE200486 CS07).
Andre navn:
Degarelix 240 mg (60 mg/ml).
Deltakerne fikk samme dose som i hovedstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administrasjonsintervaller ble individualisert for hver deltaker (basert på varigheten av testosteronundertrykkelsen i studie FE200486 CS07).
Andre navn:
Degarelix 320 mg (60 mg/ml).
Deltakerne fikk samme dose som i hovedstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administrasjonsintervaller ble individualisert for hver deltaker (basert på varigheten av testosteronundertrykkelsen i studie FE200486 CS07).
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Degarelix 160 mg (40 mg/ml)
|
Degarelix 120 mg (20 mg/ml).
Deltakerne fikk samme dose som i hovedstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administrasjonsintervaller ble individualisert for hver deltaker (basert på varigheten av testosteronundertrykkelsen i studie FE200486 CS07).
Andre navn:
Degarelix 120 mg (40 mg/ml).
Deltakerne fikk samme dose som i hovedstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administrasjonsintervaller ble individualisert for hver deltaker (basert på varigheten av testosteronundertrykkelsen i studie FE200486 CS07).
Andre navn:
Degarelix 160 mg (40 mg/ml).
Deltakerne fikk samme dose som i hovedstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administrasjonsintervaller ble individualisert for hver deltaker (basert på varigheten av testosteronundertrykkelsen i studie FE200486 CS07).
Andre navn:
Degarelix 200 mg (40 mg/ml).
Deltakerne fikk samme dose som i hovedstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administrasjonsintervaller ble individualisert for hver deltaker (basert på varigheten av testosteronundertrykkelsen i studie FE200486 CS07).
Andre navn:
Degarelix 200 mg (60 mg/ml).
Deltakerne fikk samme dose som i hovedstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administrasjonsintervaller ble individualisert for hver deltaker (basert på varigheten av testosteronundertrykkelsen i studie FE200486 CS07).
Andre navn:
Degarelix 240 mg (40 mg/ml).
Deltakerne fikk samme dose som i hovedstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administrasjonsintervaller ble individualisert for hver deltaker (basert på varigheten av testosteronundertrykkelsen i studie FE200486 CS07).
Andre navn:
Degarelix 240 mg (60 mg/ml).
Deltakerne fikk samme dose som i hovedstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administrasjonsintervaller ble individualisert for hver deltaker (basert på varigheten av testosteronundertrykkelsen i studie FE200486 CS07).
Andre navn:
Degarelix 320 mg (60 mg/ml).
Deltakerne fikk samme dose som i hovedstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administrasjonsintervaller ble individualisert for hver deltaker (basert på varigheten av testosteronundertrykkelsen i studie FE200486 CS07).
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Degarelix 200 mg (40 mg/ml)
|
Degarelix 120 mg (20 mg/ml).
Deltakerne fikk samme dose som i hovedstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administrasjonsintervaller ble individualisert for hver deltaker (basert på varigheten av testosteronundertrykkelsen i studie FE200486 CS07).
Andre navn:
Degarelix 120 mg (40 mg/ml).
Deltakerne fikk samme dose som i hovedstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administrasjonsintervaller ble individualisert for hver deltaker (basert på varigheten av testosteronundertrykkelsen i studie FE200486 CS07).
Andre navn:
Degarelix 160 mg (40 mg/ml).
Deltakerne fikk samme dose som i hovedstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administrasjonsintervaller ble individualisert for hver deltaker (basert på varigheten av testosteronundertrykkelsen i studie FE200486 CS07).
Andre navn:
Degarelix 200 mg (40 mg/ml).
Deltakerne fikk samme dose som i hovedstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administrasjonsintervaller ble individualisert for hver deltaker (basert på varigheten av testosteronundertrykkelsen i studie FE200486 CS07).
Andre navn:
Degarelix 200 mg (60 mg/ml).
Deltakerne fikk samme dose som i hovedstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administrasjonsintervaller ble individualisert for hver deltaker (basert på varigheten av testosteronundertrykkelsen i studie FE200486 CS07).
Andre navn:
Degarelix 240 mg (40 mg/ml).
Deltakerne fikk samme dose som i hovedstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administrasjonsintervaller ble individualisert for hver deltaker (basert på varigheten av testosteronundertrykkelsen i studie FE200486 CS07).
Andre navn:
Degarelix 240 mg (60 mg/ml).
Deltakerne fikk samme dose som i hovedstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administrasjonsintervaller ble individualisert for hver deltaker (basert på varigheten av testosteronundertrykkelsen i studie FE200486 CS07).
Andre navn:
Degarelix 320 mg (60 mg/ml).
Deltakerne fikk samme dose som i hovedstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administrasjonsintervaller ble individualisert for hver deltaker (basert på varigheten av testosteronundertrykkelsen i studie FE200486 CS07).
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Degarelix 200 mg (60 mg/ml)
|
Degarelix 120 mg (20 mg/ml).
Deltakerne fikk samme dose som i hovedstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administrasjonsintervaller ble individualisert for hver deltaker (basert på varigheten av testosteronundertrykkelsen i studie FE200486 CS07).
Andre navn:
Degarelix 120 mg (40 mg/ml).
Deltakerne fikk samme dose som i hovedstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administrasjonsintervaller ble individualisert for hver deltaker (basert på varigheten av testosteronundertrykkelsen i studie FE200486 CS07).
Andre navn:
Degarelix 160 mg (40 mg/ml).
Deltakerne fikk samme dose som i hovedstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administrasjonsintervaller ble individualisert for hver deltaker (basert på varigheten av testosteronundertrykkelsen i studie FE200486 CS07).
Andre navn:
Degarelix 200 mg (40 mg/ml).
Deltakerne fikk samme dose som i hovedstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administrasjonsintervaller ble individualisert for hver deltaker (basert på varigheten av testosteronundertrykkelsen i studie FE200486 CS07).
Andre navn:
Degarelix 200 mg (60 mg/ml).
Deltakerne fikk samme dose som i hovedstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administrasjonsintervaller ble individualisert for hver deltaker (basert på varigheten av testosteronundertrykkelsen i studie FE200486 CS07).
Andre navn:
Degarelix 240 mg (40 mg/ml).
Deltakerne fikk samme dose som i hovedstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administrasjonsintervaller ble individualisert for hver deltaker (basert på varigheten av testosteronundertrykkelsen i studie FE200486 CS07).
Andre navn:
Degarelix 240 mg (60 mg/ml).
Deltakerne fikk samme dose som i hovedstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administrasjonsintervaller ble individualisert for hver deltaker (basert på varigheten av testosteronundertrykkelsen i studie FE200486 CS07).
Andre navn:
Degarelix 320 mg (60 mg/ml).
Deltakerne fikk samme dose som i hovedstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administrasjonsintervaller ble individualisert for hver deltaker (basert på varigheten av testosteronundertrykkelsen i studie FE200486 CS07).
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Degarelix 240 mg (40 mg/ml)
|
Degarelix 120 mg (20 mg/ml).
Deltakerne fikk samme dose som i hovedstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administrasjonsintervaller ble individualisert for hver deltaker (basert på varigheten av testosteronundertrykkelsen i studie FE200486 CS07).
Andre navn:
Degarelix 120 mg (40 mg/ml).
Deltakerne fikk samme dose som i hovedstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administrasjonsintervaller ble individualisert for hver deltaker (basert på varigheten av testosteronundertrykkelsen i studie FE200486 CS07).
Andre navn:
Degarelix 160 mg (40 mg/ml).
Deltakerne fikk samme dose som i hovedstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administrasjonsintervaller ble individualisert for hver deltaker (basert på varigheten av testosteronundertrykkelsen i studie FE200486 CS07).
Andre navn:
Degarelix 200 mg (40 mg/ml).
Deltakerne fikk samme dose som i hovedstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administrasjonsintervaller ble individualisert for hver deltaker (basert på varigheten av testosteronundertrykkelsen i studie FE200486 CS07).
Andre navn:
Degarelix 200 mg (60 mg/ml).
Deltakerne fikk samme dose som i hovedstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administrasjonsintervaller ble individualisert for hver deltaker (basert på varigheten av testosteronundertrykkelsen i studie FE200486 CS07).
Andre navn:
Degarelix 240 mg (40 mg/ml).
Deltakerne fikk samme dose som i hovedstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administrasjonsintervaller ble individualisert for hver deltaker (basert på varigheten av testosteronundertrykkelsen i studie FE200486 CS07).
Andre navn:
Degarelix 240 mg (60 mg/ml).
Deltakerne fikk samme dose som i hovedstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administrasjonsintervaller ble individualisert for hver deltaker (basert på varigheten av testosteronundertrykkelsen i studie FE200486 CS07).
Andre navn:
Degarelix 320 mg (60 mg/ml).
Deltakerne fikk samme dose som i hovedstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administrasjonsintervaller ble individualisert for hver deltaker (basert på varigheten av testosteronundertrykkelsen i studie FE200486 CS07).
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Degarelix 240 mg (60 mg/ml)
|
Degarelix 120 mg (20 mg/ml).
Deltakerne fikk samme dose som i hovedstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administrasjonsintervaller ble individualisert for hver deltaker (basert på varigheten av testosteronundertrykkelsen i studie FE200486 CS07).
Andre navn:
Degarelix 120 mg (40 mg/ml).
Deltakerne fikk samme dose som i hovedstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administrasjonsintervaller ble individualisert for hver deltaker (basert på varigheten av testosteronundertrykkelsen i studie FE200486 CS07).
Andre navn:
Degarelix 160 mg (40 mg/ml).
Deltakerne fikk samme dose som i hovedstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administrasjonsintervaller ble individualisert for hver deltaker (basert på varigheten av testosteronundertrykkelsen i studie FE200486 CS07).
Andre navn:
Degarelix 200 mg (40 mg/ml).
Deltakerne fikk samme dose som i hovedstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administrasjonsintervaller ble individualisert for hver deltaker (basert på varigheten av testosteronundertrykkelsen i studie FE200486 CS07).
Andre navn:
Degarelix 200 mg (60 mg/ml).
Deltakerne fikk samme dose som i hovedstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administrasjonsintervaller ble individualisert for hver deltaker (basert på varigheten av testosteronundertrykkelsen i studie FE200486 CS07).
Andre navn:
Degarelix 240 mg (40 mg/ml).
Deltakerne fikk samme dose som i hovedstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administrasjonsintervaller ble individualisert for hver deltaker (basert på varigheten av testosteronundertrykkelsen i studie FE200486 CS07).
Andre navn:
Degarelix 240 mg (60 mg/ml).
Deltakerne fikk samme dose som i hovedstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administrasjonsintervaller ble individualisert for hver deltaker (basert på varigheten av testosteronundertrykkelsen i studie FE200486 CS07).
Andre navn:
Degarelix 320 mg (60 mg/ml).
Deltakerne fikk samme dose som i hovedstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administrasjonsintervaller ble individualisert for hver deltaker (basert på varigheten av testosteronundertrykkelsen i studie FE200486 CS07).
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Degarelix 320 mg (60 mg/ml)
|
Degarelix 120 mg (20 mg/ml).
Deltakerne fikk samme dose som i hovedstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administrasjonsintervaller ble individualisert for hver deltaker (basert på varigheten av testosteronundertrykkelsen i studie FE200486 CS07).
Andre navn:
Degarelix 120 mg (40 mg/ml).
Deltakerne fikk samme dose som i hovedstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administrasjonsintervaller ble individualisert for hver deltaker (basert på varigheten av testosteronundertrykkelsen i studie FE200486 CS07).
Andre navn:
Degarelix 160 mg (40 mg/ml).
Deltakerne fikk samme dose som i hovedstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administrasjonsintervaller ble individualisert for hver deltaker (basert på varigheten av testosteronundertrykkelsen i studie FE200486 CS07).
Andre navn:
Degarelix 200 mg (40 mg/ml).
Deltakerne fikk samme dose som i hovedstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administrasjonsintervaller ble individualisert for hver deltaker (basert på varigheten av testosteronundertrykkelsen i studie FE200486 CS07).
Andre navn:
Degarelix 200 mg (60 mg/ml).
Deltakerne fikk samme dose som i hovedstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administrasjonsintervaller ble individualisert for hver deltaker (basert på varigheten av testosteronundertrykkelsen i studie FE200486 CS07).
Andre navn:
Degarelix 240 mg (40 mg/ml).
Deltakerne fikk samme dose som i hovedstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administrasjonsintervaller ble individualisert for hver deltaker (basert på varigheten av testosteronundertrykkelsen i studie FE200486 CS07).
Andre navn:
Degarelix 240 mg (60 mg/ml).
Deltakerne fikk samme dose som i hovedstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administrasjonsintervaller ble individualisert for hver deltaker (basert på varigheten av testosteronundertrykkelsen i studie FE200486 CS07).
Andre navn:
Degarelix 320 mg (60 mg/ml).
Deltakerne fikk samme dose som i hovedstudien (FE200486 CS07; NCT00818623).
Administrasjonsintervaller ble individualisert for hver deltaker (basert på varigheten av testosteronundertrykkelsen i studie FE200486 CS07).
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Leverfunksjonstester
Tidsramme: 3 år
|
Tallene viser antall deltakere som hadde unormale (definert som over øvre normalgrense (ULN)) nivåer av alaninaminotransferase (ALT), aspartataminotransferasenivåer og bilirubinnivåer pluss antall deltakere som hadde ALAT-økninger >3x ULN og ALAT øker >3x ULN med samtidig økt bilirubin >1,5 ULN.
|
3 år
|
|
Deltakere med markant unormal endring i vitale tegn og kroppsvekt
Tidsramme: 3 år
|
Vitale tegn og kroppsvekt inkluderte forekomst av markant unormale endringer i blodtrykk (systolisk og diastolisk), puls og kroppsvekt ved slutten av forsøket sammenlignet med baseline.
Tabellen viser antall pasienter i hver gruppe med normal baseline og markert unormal verdi etter baseline.
|
3 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mars 2003
Primær fullføring (Faktiske)
1. mars 2006
Studiet fullført (Faktiske)
1. mars 2006
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. september 2005
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. september 2005
Først lagt ut (Anslag)
22. september 2005
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
20. mai 2011
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. mai 2011
Sist bekreftet
1. mai 2011
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- FE200486 CS07A
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Degarelix
-
Columbia UniversityBristol-Myers Squibb; Ferring PharmaceuticalsAktiv, ikke rekrutterende
-
Ferring PharmaceuticalsFullført
-
Ferring PharmaceuticalsFullførtProstatakreftNederland, Belgia, Tyskland, Den russiske føderasjonen, Sør-Afrika, Ungarn, Romania, Polen
-
Astellas Pharma IncFullført
-
Ferring PharmaceuticalsFullførtProstatakreftBelgia, Tyskland, Ungarn, Nederland, Romania, Den russiske føderasjonen, Sør-Afrika
-
Ferring PharmaceuticalsFullførtProstatakreftDanmark, Sverige, Finland, Ungarn, Norge, Romania, Den russiske føderasjonen
-
VA Office of Research and DevelopmentFullført
-
Ferring PharmaceuticalsFullførtProstatakreftFinland, Frankrike, Tyskland
-
Ferring PharmaceuticalsFullførtNedre urinveissymptomer (LUTS)Forente stater, Canada, Belgia, Tsjekkisk Republikk, Italia, Polen
-
Ferring PharmaceuticalsFullført