Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Neurala effekter av mindfulnessträning på uppmärksamhet

20 december 2011 uppdaterad av: University of Pennsylvania
Syftet med denna studie är att undersöka beteendemässiga och neurala förändringar till följd av Mindfulness Meditation Training (MMT), och att använda denna kunskap för att främja vår förståelse av uppmärksamhetens mekanismer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Mindfulness Meditationsträning (MMT) har framgångsrikt använts för att minska stress, smärta och negativa hälsosymptom i en varierad ämnespopulation. MMT har beskrivits som att "uppmärksamma på ett särskilt sätt." Även om uppmärksamhet är en nyckelkomponent i meditation, är lite känt om de kognitiva och neurala förändringarna inom det mänskliga uppmärksamhetssystemet som är resultatet av MMT. I denna studie undersöker vi effekterna av MMT på det mänskliga uppmärksamhetssystemet med hjälp av neurobeteendeåtgärder. Här omfattar MMT deltagande i en Mindfulness-Based-Stress-Reduction (MBSR) kurs, medan jämförelsegruppen deltar i en kostutbildning, båda 8 veckor långa. Vi jämför dessa gruppers prestanda och neurala aktivitet både före och efter deltagande i kursen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna, 19104
        • University of Pennsylvania

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Män och kvinnor (alla raser och etniciteter) mellan 18 och 40 år
  • Kvinnor i fertil ålder med negativt graviditetstest inom 48 timmar efter skanning
  • I bra hälsa
  • Högerhänt
  • Normal eller korrigerad till normal syn
  • Engelska som förstaspråk
  • Kunna förstå och ge undertecknat informerat samtycke
  • Ingen historia av metall i kroppen eller andra skäl till varför de inte kunde genomgå en magnetisk resonanstomografi
  • Ingen historia av ischemisk eller hemorragisk stroke, encefalopati eller encefalit, minimal kognitiv funktionsnedsättning eller demens, rörelsestörning som Parkinsons sjukdom, huvudtrauma som orsakar medvetslöshet, cancer som involverar centrala nervsystemet

Exklusions kriterier:

  • Gravida eller ammande kvinnor
  • Individer med implanterad metall eller elektronisk utrustning som skulle hindra dem från MRT-skanning.
  • Individer med en historia av neurologisk dysfunktion som skulle förhindra prestation av uppmärksamhetsuppgifter inklusive: historia av övergående ischemiska attacker, historia av hjärninfarkt, historia av Binswangers sjukdom (eller en historia av hypertensiv encefalopati), historia av intrakraniell blödning, historia av huvudtrauma med medvetslöshet, historia av hjärninflammation, historia av långvarig exponering för något känt neurotoxin, historia av förvärvad kognitiv försämring, historia av normaltryckshydrocefalus, historia av en cancermetastaserande till centrala nervsystemet, historia av Parkinsons eller annan basalgangliasjukdom, historia av Guillain-Barrés syndrom eller kronisk eller skovvis polyneuropati

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: 1

Meditationsträningsgrupp - fick Mindfulness Based Stress Management från Penn Program for Stress Management.

Meditationsövningen betonade initialt uppmärksamhet på ett enda fokus. För de flesta koncentrerade övningar var detta fokus andningen. Förnimmelserna av andning skulle undersökas noggrant, och när uppmärksamheten vandrade skulle den omdirigeras tillbaka till andningen. I andra övningar skulle fokus riktas mot förnimmelser inom specifika kroppsdelar (kroppsskanningsövning) och förnimmelser av att gå (gångmeditation). Under den 5:e veckan av klasserna utökades mindfulnessträningen till att omfatta viss explicit träning i mottaglig uppmärksamhet.
Beteende: Mindfulness Meditationsträning (MMT)
8 veckors utbildning i mindfulness meditation
Andra namn:
  • MBSR, Mindfulness-Based Stress Reduction
Aktiv komparator: 2

Nutritionsutbildningsgrupp

Ett aktivt jämförelsetillstånd som involverade kostundervisning erbjöds. Denna kurs matchade mindfulnesskursen i alla dimensioner inklusive kurslängd, läxor, psykosocialt stöd och lärarexpertis. Kursen undervisades av en sjuksköterska som hade expertis inom nutrition och erbjöd ett program som beskrivs i boken Nutrition for Life av Lisa Hark.
Beteende: Kurs i näringslära
8 veckors kurs i kost

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Reaktionstider på uppgiften Sustained Attention to Response.
Tidsram: 9 veckor
Ensiffriga siffror (0-9) blinkar på skärmen en efter en. Siffran 3 är målet och alla andra siffror är icke-mål. Deltagaren uppmanas att trycka på mellanslagstangenten för icke-mål och avstå från att trycka på mellanslagstangenten för målet.
9 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Pennsylvania

Samarbetspartners

National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Utredare

  • Huvudutredare: Amishi P Jha, Ph.D., University of Pennsylvania

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2006

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2009

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 september 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 september 2006

Första postat (Uppskatta)

21 september 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

26 januari 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 december 2011

Senast verifierad

1 november 2007

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • R21AT002761-01A1 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
  • 10012037

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Inget skick

Kliniska prövningar på Mindfulness Meditationsträning (MMT)

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Finland

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera