Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Progress vuxenstudie

The Thai HIV Disease Progression: An Observational Database

Syftet med denna studie är att studera HIV-sjukdomsprogressionen hos HIV-infekterade thailändska vuxna.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Detta är en multicenter, observationell prospektiv kohortstudie. Alla HIV-infekterade patienter från Bamrasnaradura Institute, Sanpatong Hospital och HIV-NAT, Thai Red Cross AIDS Research Centre, följs för att bedöma HIV-sjukdomsprogression.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

5600

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Bangkok, Thailand, 10330
        • HIV-NAT, Thai Red Cross AIDS Research Centre
      • Chiang Mai, Thailand
        • Sanpatong Hospital
      • Nonthaburi, Thailand, 11000
        • Bamrasnaradura Infectious Disease Institute

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

HIV-infekterade patienter som för närvarande får ART vid Bamrasnaradura Institute, Sanpatong Hospital eller HIV-NAT, Thai Red Cross AIDS Research Centre, Bangkok.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Det finns bevis för att HIV-infektionen är sann (blodpositiva resultat med ELISA (ELISA) har bekräftats eller upptäckt bevis på samtidig infektion. HIV i kroppen genom PCR, HIV-RNA PCR). Går för närvarande på PI-kurer
  2. Undertecknat samtyckesformulär
  3. Ålder > 18 år

Exklusions kriterier:

  1. Patienter som kommit för behandling på annan avdelning än utepatienter, till exempel slutenvård eller akutmottagning.
  2. Patienter är inte villiga att få behandling på regelbunden basis på alla 3 sjukhus eftersom patienter normalt får behandling på andra sjukhus på regelbunden basis. Dock på grund av akuta händelser. Behöver få behandling på sjukhus och tre av.
  3. Patienter som har diagnostiserats av läkare som en psykologisk störning som inte kan lagra data.
  4. Patienter som har diagnostiserats av ett medicinskt tillstånd som alkoholism

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
1
långtidsuppföljning av HIV-infekterade patienter på ART
Deltagare kan få vilken som helst av standardregimerna. Dessa kurer rekommenderas i det thailändska folkhälsoministeriets nationella riktlinjer för behandling av HIV hos barn. Behandlingsbyte kommer att ske enligt behandlande läkare.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
HIV-relaterade biverkningar
Tidsram: 1 år
Tid tills patienten har hiv-relaterade biverkningar
1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Immunologiskt misslyckande
Tidsram: 1 år
tid till immunologiskt misslyckande
1 år
virologiskt misslyckande
Tidsram: 1 år
tid till virologiskt misslyckande
1 år
förändringen av livskvalitet
Tidsram: 1 år
dags att ändra livskvalitet
1 år
depression
Tidsram: 1 år
tid då patienten utvecklar depression
1 år
genotypisk resistens
Tidsram: 1 år
tid för att utveckla genotypresistens
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2007

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 mars 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 april 2011

Första postat (Uppskatta)

4 april 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

11 maj 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 maj 2016

Senast verifierad

1 maj 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Depression

3
Prenumerera