Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Långtidsuppföljning av anterior lumbal interbody fusionsprocedur.

16 augusti 2012 uppdaterad av: University Hospital, Ghent

Under perioden 1989-1999 genomgick ett antal patienter ett ALIF-förfarande. Anterior Lumbal Interbody Fusion Procedur (ALIF) är en typ av ländryggsfusion. Tillvägagångssättet för ländryggen är genom snitt av bukväggen. Mellankotskivan tas bort och ersätts av ett bentransplantat. Dessa patienter utgör populationen av denna studie. Målet med denna studie är att utvärdera deras nuvarande medicinska tillstånd och att fastställa det kliniska resultatet.

Det kliniska resultatet kommer att fastställas med hjälp av standardiserade frågeformulär (VAS-score, Oswestry Low Back Pain Questionnaire och SF-36)

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

56

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Ghent, Belgien, 9000
        • Ghent University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som har en anterior lumbal interbody-fusionsprocedur som behandling för degenerativ disksjukdom.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • En anterior lumbal interbody-fusionsprocedur mellan 1999 och 2005

Exklusions kriterier:

  • Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Anterior lumbal Interbody Fusion-procedur

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
En klinisk utvärdering före en anterior lumbal interbody-fusionsprocedur.
Tidsram: Baslinje
Det kliniska resultatet kommer att fastställas med hjälp av standardiserade frågeformulär.
Baslinje
En klinisk utvärdering efter en anterior lumbal Interbody Fusion-procedur.
Tidsram: 5 år efter operationen
Det kliniska resultatet kommer att fastställas med hjälp av standardiserade frågeformulär.
5 år efter operationen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förening av kotorna.
Tidsram: 1 dag (vid standarduppföljningskonsultationen)
Standard postoperativ röntgen.
1 dag (vid standarduppföljningskonsultationen)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Bart Poffyn, MD, University Hospital, Ghent

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2011

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 augusti 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 augusti 2012

Första postat (Uppskatta)

16 augusti 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

17 augusti 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 augusti 2012

Senast verifierad

1 augusti 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2010/740

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Anterior lumbal Interbody Fusion Procedur

Kliniska prövningar på Anterior lumbal Interbody Fusion-procedur

3
Prenumerera