Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utplaceringshälsa hos vanliga militära kvinnor (DHRMS)

18 juli 2019 uppdaterad av: Anne G SAdler, Iowa City Veterans Affairs Medical Center

Kamp, sexuella övergrepp och posttraumatisk stress hos OIF/OEF militära kvinnor

Syftet med denna studie är att fastställa potentiella riskfaktorer för fysiska och sexuella övergrepp hos vanliga militärkvinnor (i motsats till reserv och nationalgarde). Dessutom syftar denna studie till att fastställa samband mellan tjänstekvinnors våldsexponering och: nuvarande fysiska och psykiska hälsotillstånd (t. PTSD), och tillgång till och användning av DoD, DVA och civil sjukvård.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Bakgrund: Den föreslagna studien av ordinarie militärtjänstkvinnor bygger på och förlänger ett finansierat VA HSR&D-anslag som för närvarande undersöker liknande mål inom reserver och National Guard (R/NG) tjänstekvinnor. Denna föreslagna studie tar upp de radikalt förändrade DoD- och DVA-vårdbehoven för två prioriterade populationer: kvinnor som utsätts för strid och kvinnor som utsatts för sexuella övergrepp under militär. Det finns en begränsad förståelse för det komplexa sambandet mellan dessa traumatiska exponeringar och kvinnors hälsoresultat, såsom posttraumatiskt stressyndrom (PTSD) och traumatisk hjärnskada (TBI) och med deras efterföljande användning av sjukvård eller hinder för vård.

Mål: Målen är: 1) Att identifiera och beskriva organisatoriska, situationella och individuella riskfaktorer för fysiska och sexuella övergrepp (d.v.s. offer) hos kvinnor som har tjänstgjort eller för närvarande tjänstgör i den reguljära militären i Operation Enduring Freedom och Operation Iraqi Frihet (OEF/OIF) efter utplaceringsstatus (de som är utplacerade för att bekämpa relaterade regioner en gång, de utplacerade mer än en gång, de som tjänstgör i icke-stridsrelaterade områden utanför det kontinentala USA (USA), eller de som tjänstgör inom kontinentala USA 2) För att fastställa samband mellan PTSD, TBI och fysiska och sexuella övergrepp under OEF/OIF med nuvarande fysiska och mentala hälsostatus och hälsoriskbeteenden efter utplaceringsstatus. 3) Att identifiera aktuella interna och externa hinder för DoD, DVA och civila hälsotjänster i relation till kvinnors utplacering och viktimiseringsstatus och sambandet mellan PTSD och TBI; 4) Att identifiera och beskriva skillnader mellan vanliga militära och R/NG-populationer för vart och ett av dessa mål.

Metoder: Vi föreslår en tvärsnittsstudiedesign med två sekventiella faser. Fas 1 skulle inkludera fokusgrupper för att förfina den aktuella studieintervjun som är specifik för vanliga militärpopulationer. Fas 2 skulle involvera identifiering och framgångsrik intervju av 669 ordinarie militärtjänstkvinnor, med hjälp av slumpmässigt urval med stratifiering efter utplaceringsstatus, tjänstetillstånd och tjänstegren. Med utgångspunkt i vår nuvarande studie kommer kvinnor att väljas ut från fem delstater: Iowa, Illinois, Kansas, Missouri och Nebraska. Potentiella studiedeltagare kommer att skickas en informationssammanfattning och ombeds att delta i en studie som bedömer militärkvinnors utplaceringshälsa. 1058 kvinnor kommer att kontaktas för att uppnå målet på 669 genomförda intervjuer. Samtyckande deltagare (167 per utplaceringsgrupp) kommer att genomföra en telefonintervju som bedömer sociodemografiska variabler, traumaexponeringar, hälsohistoria, nuvarande hälsotillstånd, militära miljöfaktorer (organisatoriska och situationella faktorer), militär och DVA hälsovård och hinder för denna vård och självrapporterad tjänstanvändning. Beskrivande analys och multipel logistisk regressionsanalys kommer att användas.

Implikationer: Det är oklart om militära kvinnors behov tillgodoses av nuvarande stridsrelaterade PTSD-behandlingar som ursprungligen baseras på manliga populationer. Det förväntas att våra resultat kommer att förbättra förståelsen för hälsoriskerna och resultaten för utplacerade kvinnor i reguljär militärtjänst i motsats till kvinnor som tjänstgör i R/NG (med PTSD och TBI som nyckelresultatvariabler). Våra resultat kommer följaktligen att ha implikationer för DoD och DVA evidensbaserade interventioner för både primär prevention och vård.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

871

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Förenta staterna, 52246
        • Anne G. Sadler, Ph.D.; VAMC
      • Iowa City, Iowa, Förenta staterna, 52246
        • Iowa City VAMC

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Kvinnor och män som har eller för närvarande tjänstgör i USA:s reguljära militär.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Fokusgrupp:

    • Män eller kvinnor som har eller för närvarande är aktiva ordinarie militärer (RM) av OIF/OEF-tjänstepoker (10/7/01- närvarande)
  • Intervjufas:

    • Kvinnor, som har eller för närvarande tjänstgör aktiv tjänst RM under OIF/OEF-tjänstepoker

Exklusions kriterier:

  • Fokusgrupp:

    • Funktionsnedsättningar som gör att du inte kan höra
    • Förstående
    • Kommunicera i grupp eller hämma resor till fokusgrupp
  • Intervjufas:

    • Funktionsnedsättningar som gör att du inte kan höra
    • Förstående
    • Kommunicera självständigt med intervjuare per telefon
    • Att inte ha telefon och inte kunna komma åt en närliggande VA eller annan möjlig resurs för att kontakta avgiftsfritt nummer.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
D0
Inte utplacerad
D1
Utplacerad till stridsrelaterade regioner en gång
D2
Utplacerad för att bekämpa relaterade regioner mer än en gång
D3
Utplacerad utanför den kontinentala USA men inte för att bekämpa relaterade regioner

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Organisatoriska, situationella och individuella riskfaktorer för fysiska och sexuella övergrepp hos kvinnor som har eller för närvarande tjänstgör i ordinarie militärtjänst i OIF/OEF efter utplaceringsstatus.
Tidsram: Månader 28-42 av bidrag
Månader 28-42 av bidrag

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Traumatisk hjärnskada
Tidsram: Månader 28-42 av bidrag
Månader 28-42 av bidrag
Aktuella interna (t.ex. PTSD) och externa hinder (t.ex. tillgång till vårdfaktorer) för hälso- och sjukvårdstjänster
Tidsram: Månader 28-42 av bidrag
Månader 28-42 av bidrag
Identifiering och beskrivning av skillnader mellan ordinarie militär och reserv-/nationalgardets tjänstekvinnor för vart och ett av dessa syften (baserat på för närvarande finansierat anslag).
Tidsram: Månader 28-42 av bidrag
Månader 28-42 av bidrag
PTSD
Tidsram: Månader 28-42 av Grant
Månader 28-42 av Grant
Aktuell medicinsk hälsa, inklusive reproduktiv hälsa
Tidsram: Månader 28-42 av bidrag
Månader 28-42 av bidrag
Utplaceringsfaktorer förknippade med risk för våld/hälsa
Tidsram: Månader 28-42 av bidrag
Månader 28-42 av bidrag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Anne G Sadler, Ph.D., US Department of Veterans Affairs

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 juli 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 september 2012

Första postat (Uppskatta)

25 september 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 juli 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 juli 2019

Senast verifierad

1 juli 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på PTSD

3
Prenumerera