- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01776788
Effect of Short-Term Intensive Insulin Sequential Exenatide Therapy in Newly Diagnosed Type 2 Diabetic Patients
8 mars 2015 uppdaterad av: The First Affiliated Hospital of Xiamen University
Effect of Short-Term Intensive Insulin Sequential Exenatide Therapy on β-cell Function and Glycemic Remission Rate in Newly Diagnosed Type 2 Diabetic Patients
The randomized, controlled trial is to investigate and evaluate the effects of short-term continuous subcutaneous insulin infusion (CSII) sequential exenatide therapy on β-cell function, long-term glycemic control and glycemic remission rate in newly diagnosed type 2 diabetic patients.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
The UK Prospective Diabetes Study has shown that β-cell function progressively deteriorates over time in people with type 2 diabetes mellitus, irrespective of lifestyle and existing pharmacological interventions.
The progressive nature of type 2 diabetes is one of the major challenges in the treatment of affected patients, and agents that could alter the natural history of this condition would add greatly to current treatment approaches.
Short-term intensive insulin therapy of newly diagnosed type 2 diabetes will improve beta-cell function and usually leading to a temporary remission time.
The effect of GLP-1 receptor agonists on beta-cells is stimulation of glucose-dependent insulin release, followed by enhancement of insulin biosynthesis.
It is stimulating beta-cell proliferation, induction of islet neogenesis, and inhibition of ß-cell apoptosis.
Exenatide is synthetic exendin-4, GLP-1 receptor agonist.
Exenatide exerts direct effects on β-cell, which indicates that may contribute to delay disease progression.
However, no study has evaluated effect of short-term intensive insulin sequential exenatide therapy model on β-cell function and glycemic remission rate in newly diagnosed type 2 diabetic patients.
This current study is thus designed to evaluate effect of short-term intensive insulin sequential exenatide therapy model on β-cell function , glycemic control and glycemic remission rate in newly diagnosed type 2 diabetic patients.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
156
Fas
- Fas 4
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Fujian
-
Xiamen, Fujian, Kina, 361003
- The first afilliated hospital of Xiamen university
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
30 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- newly-diagnosed type 2 diabetic patients, drug naïve
- age 30~70 years
- FPG 7.0~16.7mmol/L
- BMI 20~35 kg/m2, stable body weight (≤10% variation) for at least 3 months prior to screening
- female patients of reproductive age should practice a reliable method of birth control throughout the study
Exclusion Criteria:
- acute or severe chronic diabetic complications
- Recently suffered from MI or CVA.
- severe gastrointestinal disease
- other severe intercurrent illness
- serum aminotransferase (ALT and AST) level higher than 2 times of the upper normal limits and/or serum creatinie≥133µmol/L (1.5mg/dL)
- tested positive for glutamic acid decarboxylase antibody
- use of weight loss drugs, corticosteroids, drugs known to affect gastrointestinal motility, transplantation medications, or any investigational drug
- history of pancreatitis
- Pregnant or lactation women.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: insulin lispro injection, exenatide injection
|
First, Patients in the exenatide group will receive short-term continuous subcutaneous insulin (CSII)therapy.
The doses will be titrated every day in order to attain the glycaemic goal which is defined as a fasting capillary blood glucose of less than 6.1 mmol/L and capillary blood glucose at 2 h after each of three meals of less than 8.0 mmol/L.
Treatments will be maintained for 2 weeks after the glycaemic target will be reached.
Then, patients will Sequential be treated with 5 mcg bid for 4 weeks and then 10 mcg bid for 8 weeks.
After interventions will be stopped, patients will be instructed to continue diet and physical exercise only and will be followed-up with glycaemic monitoring monthly
|
Aktiv komparator: insulin lispro injection
|
Patients in the control group will receive insulin with an insulin pump.
The doses will be titrated every day in order to attain the glycaemic goal.
Treatments will be maintained for 2 weeks after the glycaemic target will be reached.
Then interventions will be stop, patients will be instructed to continue diet and physical exercise only and will be followed-up with glycaemic monitoring monthly.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
the glycemic remission rate in different groups
Tidsram: one year
|
one year
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
the improvement of β-cell function in different groups.
Tidsram: one year
|
one year
|
the time of glycemic remission in different groups
Tidsram: one year
|
one year
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Studierektor: Xue-jun Li, MD,PhD, The First Affiliated Hospital of Xiamen University, China
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 augusti 2012
Primärt slutförande (Faktisk)
1 februari 2015
Avslutad studie (Faktisk)
1 februari 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 januari 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 januari 2013
Första postat (Uppskatta)
28 januari 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
10 mars 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 mars 2015
Senast verifierad
1 januari 2013
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Störningar i glukosmetabolism
- Metaboliska sjukdomar
- Sjukdomar i det endokrina systemet
- Diabetes mellitus
- Diabetes mellitus, typ 2
- Hypoglykemiska medel
- Läkemedels fysiologiska effekter
- Hormoner
- Hormoner, hormonsubstitut och hormonantagonister
- Medel mot fetma
- Inkretiner
- Insulin
- Insulin, Globin Zink
- Insulin Lispro
- Exenatid
Andra studie-ID-nummer
- bmd-201207-xm
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Diabetes mellitus, typ 2
-
Mathias Ried-LarsenOkändDiabetes mellitus, typ 2 | Typ 2-diabetes mellitus | Diabetes typ 2 | Typ 2 diabetes mellitusDanmark
-
SanofiAvslutadTyp 1-diabetes mellitus-typ 2-diabetes mellitusUngern, Ryska Federationen, Tyskland, Polen, Japan, Förenta staterna, Finland
-
Hanmi Pharmaceutical Company LimitedOkändTyp 2 diabetes mellitus | Typ 1 diabetes mellitusFörenta staterna
-
Caroline M KistorpRigshospitalet, Denmark; Herlev and Gentofte Hospital; Danish Heart FoundationAvslutadTyp 2 diabetes mellitusDanmark
-
TheracosAvslutadTyp 2 diabetes mellitusFörenta staterna
-
Biocon LimitedAvslutadJämförelse av insulin tregopil (IN-105) med insulin aspart hos patienter med typ 2-diabetes mellitusTyp 2 diabetes mellitusIndien
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalOkändTyp 2 diabetes mellitusKorea, Republiken av
-
PegBio Co., Ltd.AvslutadTyp 2 diabetes mellitusKina
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalAvslutadTyp 2 diabetes mellitusKorea, Republiken av
-
Daiichi Sankyo Co., Ltd.AvslutadTyp 2 diabetes mellitusJapan
Kliniska prövningar på insulin lispro injection, exenatide injection
-
Halozyme TherapeuticsAvslutad
-
Biocon LimitedAvslutadTyp 1-diabetes mellitusIndien
-
Tonghua Dongbao Pharmaceutical Co.,LtdRekrytering
-
Gan and Lee Pharmaceuticals, USAIndragenDiabetes mellitus, typ 1Förenta staterna, Spanien, Ungern, Polen, Tyskland, Tjeckien
-
Gan and Lee Pharmaceuticals, USAAvslutadDiabetes mellitusTyskland
-
Halozyme TherapeuticsAvslutadTyp 1-diabetes mellitusFörenta staterna
-
AstraZenecaEli Lilly and CompanyAvslutadTyp 2-diabetes mellitusSverige, Italien, Korea, Republiken av, Mexiko, Ryska Federationen, Spanien, Estland, Rumänien, Finland, Nederländerna, Argentina, Belgien, Tyskland, Portugal, Storbritannien, Grekland, Frankrike, Puerto Rico
-
Beijing HospitalHar inte rekryterat ännuTyp 2-diabetes mellitusKina
-
Mount Sinai Hospital, CanadaCanadian Institutes of Health Research (CIHR); University of TorontoAvslutadDiabetes typ 2Kanada
-
Gan and Lee Pharmaceuticals, USARekryteringDiabetes mellitus, typ 2Kina