Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Internet-levererad kognitiv beteendeterapi för ungdomsdepression

8 december 2023 uppdaterad av: Gerhard Andersson, Linkoeping University

Guidad internetlevererad och skräddarsydd kognitiv beteendeterapi för ungdomar med depression: en randomiserad kontrollerad prövning

Syftet med denna studie är att avgöra om skräddarsydd internetadministrerad kognitiv beteendeterapi (KBT) är ett genomförbart tillvägagångssätt vid behandling av depressiva symtom och komorbida ångestsymtom.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Som ovan

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

70

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Sverige
    • Östergotland
      • Linköping, Östergotland, Sverige, 58183
        • Linkoping University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

15 år till 19 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Var mellan 15-19 år
  • Har symtom på depression, allvarlig depression

Exklusions kriterier:

  • Självmordstankar
  • Alkoholberoende
  • annan allvarlig primär psykiatrisk störning
  • Pågående psykologisk behandling
  • nyligen (under de senaste 4 veckorna) förändringar av psykiatrisk medicinering

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: kontrollera
Veckokontroll
Experimentell: internetlevererad KBT
Skräddarsydd internetadministrerad KBT-behandling
Beteende: Skräddarsydd internetadministrerad KBT-behandling
Guidad internetlevererad KBT med chattsessioner

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Beck Depression Inventering
Tidsram: Baslinje, efter behandling, 6 månader och 12 månader efter behandling
Ändra från baslinje till efterbehandling, sex månader och 12 månader efter behandling.
Baslinje, efter behandling, 6 månader och 12 månader efter behandling

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Beck Anxiety Inventory (BAI)
Tidsram: Baslinje, efter behandling, 6 månader och 12 månader efter behandling
Ändra från baslinje till efterbehandling, sex månader och 12 månader efter behandling.
Baslinje, efter behandling, 6 månader och 12 månader efter behandling
Social Interaction Anxiety Scale (SIAS)
Tidsram: Baslinje, efter behandling, 6 månader och 12 månader efter behandling
Ändra från baslinje till efterbehandling, sex månader och 12 månader efter behandling.
Baslinje, efter behandling, 6 månader och 12 månader efter behandling
The General Self-Efficacy Scale (GSE)
Tidsram: Baslinje, efter behandling, 6 månader och 12 månader efter behandling
Ändra från baslinje till efterbehandling, sex månader och 12 månader efter behandling.
Baslinje, efter behandling, 6 månader och 12 månader efter behandling
Subscale Livsaktiviteter, WHO Disability Assessment Schedule 2.0 (WHODAS 2.0)
Tidsram: Baslinje, efter behandling, 6 månader och 12 månader efter behandling
Ändra från baslinje till efterbehandling, sex månader och 12 månader efter behandling.
Baslinje, efter behandling, 6 månader och 12 månader efter behandling
Kunskap om KBT-strategier (utvecklade av forskargruppen)
Tidsram: Baslinje, efter behandling, 6 månader och 12 månader efter behandling
Ändra från baslinje till efterbehandling, sex månader och 12 månader efter behandling.
Baslinje, efter behandling, 6 månader och 12 månader efter behandling
Patient Health Questionnaire (PHQ)
Tidsram: Baslinje, efter behandling, 6 månader och 12 månader efter behandling
Ändra från baslinje till efterbehandling
Baslinje, efter behandling, 6 månader och 12 månader efter behandling
The Mood and Feelings Questionnaire (MFQ)
Tidsram: Baslinje, efter behandling, 6 månader och 12 månader efter behandling
Ändra från baslinje till efterbehandling, sex månader och 12 månader efter behandling.
Baslinje, efter behandling, 6 månader och 12 månader efter behandling

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Linkoeping University

Utredare

  • Huvudutredare: Gerhard Andersson, Linkoeping University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2017

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 februari 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 februari 2015

Första postat (Beräknad)

13 februari 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

11 december 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 december 2023

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2014/427-31

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Depression

Kliniska prövningar på Skräddarsydd internetadministrerad KBT-behandling

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Sweden

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera