- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02405039
Study of EBI-005 in Dry Eye Disease (DED) (EBI-005)
2 juni 2015 uppdaterad av: Eleven Biotherapeutics
A Multi-Center, Double-Masked, Randomized, One-Year Safety Study of EBI-005 5 mg/mL Topical Ophthalmic Solution Versus Vehicle-Control in Subjects With Dry Eye Disease (DED)
This is a randomized, double masked study designed to evaluate the safety of EBI-005 5 mg/mL topical ophthalmic solution given three times daily (TID) compared to vehicle-control over a one year period in subjects with dry eye disease (DED).
Approximately 188 subjects will be enrolled to either EBI-005 or vehicle at up to 15 centers in the United States (US) and Canada.
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
188
Fas
- Fas 3
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Förenta staterna, 35294
-
-
California
-
Newport Beach, California, Förenta staterna, 92663
-
-
Connecticut
-
Hamden, Connecticut, Förenta staterna, 06518
-
-
Indiana
-
New Albany, Indiana, Förenta staterna, 47150
-
-
Kentucky
-
Louisville, Kentucky, Förenta staterna, 40206
-
-
Massachusetts
-
Winchester, Massachusetts, Förenta staterna, 01890
-
-
Missouri
-
St. Louis, Missouri, Förenta staterna, 63131
-
-
North Carolina
-
Asheville, North Carolina, Förenta staterna, 28803
-
-
Ohio
-
Mason, Ohio, Förenta staterna, 45040
-
-
Pennsylvania
-
Cranberry Township, Pennsylvania, Förenta staterna, 16066
-
-
Tennessee
-
Memphis, Tennessee, Förenta staterna, 38119
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, Förenta staterna, 78229
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Key Inclusion Criteria:
- Have a history of dry eye disease (DED) in both eyes supported by a previous clinical diagnosis or have a self-reported history of subjective complaints for at least 6 months prior to Visit 1
- Are willing and able to follow instructions and can be present for the required study visits for the duration of the study
Key Exclusion Criteria:
- Have an ocular condition that could confound study assessments (ocular infection, herpetic or neurotrophic keratitis, Steven-Johnson Syndrome, etc)
- Have had penetrating intraocular surgery within 12 months prior to Visit 1
- Be unwilling to comply with the study requirements
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Trippel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Aktiv komparator: Active Comparator: EBI-005
Drug: EBI-005 The investigational drug EBI-005, is an intervention to one of two study arms: 5 mg/mL topical administered 3 times per day
|
EBI-005 is an intervention into one of two (2) study arms; 5 mg/mL topical administered 3 times per day
|
Placebo-jämförare: Placebo or Vehicle control Comparator
One of two study arms: placebo or vehicle control topical administered 3 times per day
|
Placebo or Vehicle control comparator is an intervention into one of two (2) study arms; vehicle topical administered 3 times per day
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Safety of EBI-005 (vital signs)
Tidsram: 1 year
|
Safety will be assessed by vital signs, laboratory changes over time, adverse events, and assessment of antibody development (immunogenicity) over time.
|
1 year
|
tolerability of EBI-005 (adverse events)
Tidsram: 1 year
|
Safety will be assessed by vital signs, laboratory changes over time, adverse events, and assessment of antibody development (immunogenicity) over time.
|
1 year
|
Immunogenicity of EBI-005 (assessment of antibody development (immunogenicity) over time)
Tidsram: 1 year
|
Safety will be assessed by vital signs, laboratory changes over time, adverse events, and assessment of antibody development (immunogenicity) over time.
|
1 year
|
Safety of EBI-005 (laboratory changes over time)
Tidsram: 1 year
|
1 year
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Biological effect of EBI-005 (Changes over time in the OSDI)
Tidsram: 1 year
|
Changes over time in the OSDI.
|
1 year
|
Biological effect of EBI-005 (Total corneal fluorescein staining)
Tidsram: 1 year
|
1 year
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 april 2015
Primärt slutförande (Förväntat)
1 juni 2016
Avslutad studie (Förväntat)
1 juli 2016
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
6 januari 2015
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
27 mars 2015
Första postat (Uppskatta)
1 april 2015
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
4 juni 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 juni 2015
Senast verifierad
1 juni 2015
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- EBI-005-4
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Torra ögon
-
Stanford UniversityUnited States Department of Defense; Department of Health and Human Services och andra samarbetspartnersAvslutad
-
Stanford UniversityUnited States Department of Defense; Department of Health and Human Services och andra samarbetspartnersAvslutad
-
Aydin Adnan Menderes UniversityAvslutadSjuksköterskeutbildning | Simuleringsträning | Eye TrackerKalkon
-
Laboratorios Sophia S.A de C.V.Avslutad
-
Singapore National Eye CentreAvslutadPostoperativa komplikationer | Eye Enucleation | OrbitkirurgiSingapore
-
Dow University of Health SciencesAvslutad
-
Riyadh Colleges of Dentistry and PharmacyOkänd
-
SeptodontSMO Clinical Research; QualityStatRekryteringDry SocketFrankrike, Indien
-
Clínica de Oftalmología de Cali S.AAvslutadMeibomisk körteldysfunktion | Eyes Dry ChronicColombia
Kliniska prövningar på EBI-005
-
Eleven BiotherapeuticsAvslutad
-
Eleven BiotherapeuticsAvslutadAllergisk konjunktivit (AC)Förenta staterna
-
Eleven BiotherapeuticsAvslutad
-
Buzzard PharmaceuticalsBaylor Research InstituteRekryteringFast tumör, vuxenFörenta staterna
-
Eleven BiotherapeuticsAvslutad
-
Eleven BiotherapeuticsAvslutadAllergisk konjunktivitKanada
-
Eleven BiotherapeuticsIndragen
-
Longbio PharmaRekryteringParoxysmal nattlig hemoglobinuri (PNH)Kina
-
Seelos Therapeutics, Inc.IndragenAlzheimers sjukdomAustralien
-
101 TherapeuticsAktiv, inte rekryterandeVirussjukdomar | Covid-19 | Smittsam sjukdom | Glukokortikoider ToxicitetIndien