Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Traumatisk hjärnskada och yoga

13 juni 2023 uppdaterad av: Arlene Schmid, Colorado State University
Detta långsiktiga mål med detta projekt var att främja bästa praxis inom arbetsterapi i samband med yoga. För att möta det långsiktiga målet utvecklade detta forskarteam en pilotyoga-intervention. Interventionen var utformad för att fokusera på balans, balansförtroende, kroppslyhördhet, smärta, fysisk förmåga och livskvalitet. Bedömningar valdes sedan ut för att behandla dessa områden före och efter yogaintervention. En manual och ett protokoll togs fram för interventionen och sedan genomfördes interventionen med en grupp individer med kronisk traumatisk hjärnskada.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Detta var en 8-veckors yogaintervention, fokuserad på att demonstrera den preliminära genomförbarheten och effekten av yoga för individer med kronisk traumatisk hjärnskada. Studien var en longitudinell studie med blandade metoder. Bedömningar utfördes 8 veckor före yogainterventionen och sedan precis efter 8 veckors yogaintervention. Syftet med denna genomförbarhets- och effektstudie var att 1) ​​vidareutveckla, standardisera och manualisera yogan för den traumatiska hjärnskadeinterventionen och 2) bedöma förändring i balans, balansförtroende, kroppslyhördhet, smärta, fysisk förmåga och livskvalitet .

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

10

Fas

  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Colorado
      • Fort Collins, Colorado, Förenta staterna, 80521
        • Colorado State University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • kronisk TBI (>6 månader)
  • äldre än eller lika med 18 år
  • ingen konsekvent yogautövning under det senaste året

Exklusions kriterier:

  • oförmåga att ge informerat samtycke
  • yngre än 18 år
  • självrapportering av träningsbegränsning
  • konsekvent yogaträning under det senaste året
  • oförmåga att delta i sessioner baserat på transportrestriktioner

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Yoga grupp
Yoga två gånger i veckan i 8 veckor med fokus på balans och smärta.
Övrig: Tilldelade insatser
Yogagrupp: utformad för kronisk TBI gavs två gånger i veckan under 8 veckor.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Berg Balansvåg
Tidsram: 8 veckor
14 poster för att bedöma saldo 14 poster för att bedöma saldo 14 poster för att bedöma saldo
8 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Aktiviteter Balans förtroendeskala
Tidsram: 8 veckor
Bedöm balansens själveffektivitet eller självförtroende för att upprätthålla balansen medan du utför olika åtgärder.
8 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Colorado State University

Utredare

  • Huvudutredare: Arlene Schmid, PhD, Colorado State University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 december 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 december 2016

Första postat (Beräknad)

2 januari 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 juni 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 juni 2023

Senast verifierad

1 juni 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 15-5905H

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Traumatisk hjärnskada

Kliniska prövningar på Tilldelade insatser

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Iran

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera