Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

POETIG-prövning - POnatinib efter motstånd mot imatinib i GIST (POETIG)

26 maj 2017 uppdaterad av: Sebastian Bauer

Fas 2-studie med Ponatinib hos patienter med metastaserad och/eller icke-operabel gastrointestinal stromaltumör (GIST) efter misslyckande eller intolerans av tidigare behandling med imatinib

Detta är en icke-randomiserad, öppen, multicenter fas 2-studie för att utvärdera effekten och säkerheten av ponatinib hos patienter med metastaserad och/eller icke-opererbar GIST efter tidigare misslyckande eller intolerans av imatinib. Patienter kommer att registreras i 1 av 2 kohorter baserat på frånvaro (kohort A) eller närvaro (kohort B) av KIT exon 13-resistensmutationer mätt med flytande biopsi. En tredje kohort (kohort C) kommer att inkludera patienter som har fått alla godkända linjer av TKI-behandlingar (imatinib, sunitinib och regorafenib).

Studieöversikt

Status

Okänd

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Huvudmål

  • För att bedöma klinisk nytta av ponatinib hos patienter med KIT- eller PDGFRA-mutant GIST definierad som klinisk nytta (CBR), som är en sammansättning av komplett respons (CR), partiell respons (PR) och stabil sjukdom (SD) ≥16 veckor efter behandlingsstart per modifierad respons utvärderingskriterier i solida tumörer (modifierad RECIST 1.1 [Demetri et al., 2013]) som ett mått på sjukdomskontroll
  • Två kohorter för andra linjens patienter kommer att användas: Kohort A: patienter med sekundära resistensmutationer i andra exoner eller inga resistensmutationer (mätt med flytande biopsi i cirkulerande DNA); Kohort B: patienter med tecken på sekundära resistensmutationer i exon 13, utvärderade på fortskridande lesioner eller i cirkulerande DNA
  • En ytterligare kohort (kohort C) kommer att inkludera kraftigt förbehandlade patienter (misslyckande av åtminstone alla godkända behandlingslinjer) oavsett sekundär mutation Sekundära mål
  • Att bedöma progressionsfri överlevnad (PFS) i varje kohort och i den totala patientpopulationen
  • Att bedöma objektiv svarsfrekvens (ORR) i varje kohort och i den totala patientpopulationen
  • Att bedöma total överlevnad (OS) i varje kohort och i den totala patientpopulationen
  • Att utvärdera säkerheten och tolerabiliteten av ponatinib i den totala patientpopulationen
  • Att bedöma undersökningsmål för livskvalitet (QoL).
  • Att bedöma begränsade delar av farmakokinetiken (PK) i den totala patientpopulationen
  • Att utforska sambandet mellan GIST genotyp och CBR med ponatinib
  • Att undersöka möjligheten att upptäcka mutationer i KIT och möjligen andra cancerrelaterade gener med hjälp av cirkulerande nukleinsyror som härrör från blodprover
  • Att utforska användbarheten av "vätskebiopsier" för att förutsäga behandlingssvar och utveckling av resistens
  • För att bedöma varaktigheten av uppföljande behandling

Primär slutpunkt

  • CBR bestående av CR+PR+SD genom modifierad RECIST 1.1 (Demetri et al., 2013) vid 16 veckor hos patienter med imatinib-resistent GIST (KIT-mutant) med andra eller inga resistensmutationer (Kohort A) och sekundär resistensmutation i exon 13 (Kohort B) Sekundära slutpunkter
  • PFS i varje kohort och i den totala patientpopulationen
  • ORR (CR + PR) i varje kohort och i den totala patientpopulationen
  • OS i varje kohort och i den totala patientpopulationen
  • Säkerhet och tolerabilitet för ponatinib
  • QoL
  • CBR av Kohort C Exploratory Endpoints
  • Korrelation mellan plasmanivåer av ponatinib och respons
  • Molekylärgenetiska egenskaper hos GIST vid baslinjen och efter behandling med ponatinib
  • Korrelation av tumör-DNA från tillgänglig paraffinvävnad med genotyper av plasmasekvensering ("vätskebiopsier") och korrelation av plasmagenotyp med behandlingssvar, resistens och varaktighet av uppföljningsbehandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

81

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • NRW
      • Essen, NRW, Tyskland, 45122
        • Rekrytering
        • West German Cancer Center
        • Huvudutredare:
          • Sebastian Bauer, Prof. Dr.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Manliga eller kvinnliga patienter ≥18 år
  • GIST med fel eller intolerans mot imatinib eller misslyckande/intolerans mot alla tre godkända TKI definierade som:
  • Histologiskt bekräftad metastaserande och/eller icke-opererbar GIST (som innehåller en primär KIT- eller PDGFRA-mutation) efter misslyckande eller intolerans av imatinib (kohort A och B) eller alla tre godkända TKI (kohort C). Om tidigare TKI-behandling var neoadjuvant terapi, måste återfall ha inträffat under den neoadjuvanta behandlingen för att kunna betrakta det som misslyckad terapi
  • Patienter i kohort A måste ha bevis på kliniska resistensmutationer i någon annan exon eller ingen resistensmutation men bevis på progression genom CT- eller MRI-avbildning. Patienter i kohort B måste ha bevis på en aktiverande resistensmutation i KIT-exon 13 (genom direkt sekvensering av fortskridande lesioner eller genom flytande biopsi).
  • Mätbar sjukdom per modifierad RECIST 1.1 (Demetri et al., 2013). En lesion i ett tidigare bestrålat område är berättigad att betraktas som en mätbar sjukdom så länge det finns objektiva bevis på progression av lesionen innan studieregistreringen
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) prestationsstatus på 0, 1 eller 2
  • Adekvat leverfunktion enligt följande kriterier:
  • Totalt serumbilirubin ≤1,5 ​​x övre normalgräns (ULN), såvida det inte beror på Gilberts syndrom
  • ALAT (Alanine Aminotransferase) ≤2,5×ULN eller ≤5,0xULN om levermetastaser är närvarande
  • ASAT (aspartataminotransferas) ≤2,5×ULN eller ≤5,0xULN om levermetastaser är närvarande
  • Tillräcklig njurfunktion enligt följande kriterium:
  • Serum kreatinin
  • Adekvat pankreasfunktion enligt följande kriterium:
  • Serumlipas och amylas ≤1,5×ULN
  • För fertila patienter måste ett negativt graviditetstest dokumenteras före inskrivningen
  • Kvinnliga och manliga patienter som är fertila måste gå med på att använda en effektiv form av preventivmedel med sina sexpartners från undertecknandet av formuläret för informerat samtycke för denna studie till 4 månader efter avslutad behandlingsavgivande av skriftligt informerat samtycke
  • Vilja och förmåga att följa schemalagda besök och studierutiner
  • Helt återställd (≤ grad 1 eller återgått till baslinjen eller bedömts som irreversibel) från de akuta effekterna av tidigare cancerbehandling innan studieläkemedelsbehandlingen påbörjades

Exklusions kriterier:

  1. Patienter som saknar primära mutationer av KIT eller PDGFRA (inklusive Succinat-dehydrogenas (SDH)-defekt GIST)
  2. Större operation inom 28 dagar innan behandlingen påbörjas
  3. Historik om blödningsstörning
  4. Anamnes med akut pankreatit inom 1 års studie eller historia av kronisk pankreatit
  5. Historik av alkohol- och/eller drogmissbruk
  6. Okontrollerad hypertriglyceridemi (triglycerider >450 mg/dL)
  7. Kliniskt signifikant, okontrollerad eller aktiv kardiovaskulär sjukdom, eller andra arteriell eller venös vaskulär ocklusionssjukdom, specifikt inklusive, men inte begränsad till: Hjärtinfarkt inom 6 månader före inskrivning Instabil angina inom 6 månader före inskrivning Kongestiv hjärtsvikt inom 6 månader före inskrivning inskrivning, eller vänsterkammars ejektionsfraktion (LVEF) mindre än den nedre normalgränsen enligt lokala institutionella standarder Historik med kliniskt signifikant (enligt bestämt av den behandlande läkaren) förmakarytmi Eventuell historia av kammararytmi Cerebrovaskulär olycka eller övergående ischemisk attack inom 6 månader före inskrivning Varje historia av perifer arteriell ocklusiv sjukdom som kräver revaskularisering Venös tromboembolism inklusive djup ventrombos eller lungemboli inom 6 månader före inskrivning
  8. Okontrollerad hypertoni (diastoliskt blodtryck >90 mm Hg; systoliskt >140 mm Hg). Patienter med hypertoni bör vara under behandling när studien påbörjas för att kontrollera blodtrycket
  9. Att ta mediciner som är kända för att vara associerade med Torsades de Pointes (bilaga A)
  10. Att ta några mediciner eller växtbaserade kosttillskott som är kända för att vara starka hämmare av CYP3A4 inom minst 14 dagar före den första dosen av ponatinib (bilaga B)
  11. Pågående eller aktiv infektion. Detta inkluderar men är inte begränsat till kravet på intravenös antibiotika
  12. Känd historia av humant immunbristvirus. Testning krävs inte i avsaknad av tidigare dokumentation eller känd historia
  13. Gravid eller ammar
  14. Malabsorptionssyndrom eller annan gastrointestinal sjukdom som kan påverka oral absorption av studieläkemedlet
  15. Individer med en historia av en annan malignitet, annan än livmoderhalscancer in situ, basalcellscancer eller skivepitelcancer i huden, är inte berättigade, förutom om de har varit sjukdomsfria i minst 5 år och bedöms av utredaren att ha låg risk för återfall av den maligniteten ELLER om den andra primära maligniteten för närvarande varken är kliniskt signifikant eller kräver aktiv intervention.
  16. Användning av godkända TKI:er eller prövningsmedel inom 2 veckor eller 6 halveringstider av medlet, beroende på vilket som är längst, före mottagning av studieläkemedlet
  17. Varje tillstånd eller sjukdom som, enligt utredarens åsikt, skulle äventyra patientsäkerheten eller störa utvärderingen av läkemedlet
  18. Historien om apoplektisk förolämpning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Kohort A
patienter med primära c-KIT-mutationer och med antingen inga detekterbara eller icke-exon13-sekundära mutationer (uppmätt genom plasmasekvensering); misslyckande av imatinibbehandling (endast) Behandling med oral ponatinib 30MG (milligram) dagligen tills progression eller oacceptabla biverkningar.
Ponatinib: oral dos en gång dagligen på 30 mg. En behandlingscykel definieras som 28 dagar. Doserna kan reduceras för att hantera läkemedelsrelaterade biverkningar och kan ökas på nytt när händelserna försvunnit.
Andra namn:
  • Iclusiq
Experimentell: Kohort B
GIST-patienter med primära c-KIT-mutationer och sekundära c-KIT-mutationer i Exon 13; misslyckande av imatinibbehandling (endast) Behandling med oral ponatinib 30MG dagligen tills progression eller oacceptabla biverkningar.
Ponatinib: oral dos en gång dagligen på 30 mg. En behandlingscykel definieras som 28 dagar. Doserna kan reduceras för att hantera läkemedelsrelaterade biverkningar och kan ökas på nytt när händelserna försvunnit.
Andra namn:
  • Iclusiq
Experimentell: Kohort C

GIST-patienter med KIT-mutationer och behandlingssvikt av imatinib, sunitinib och regorafenib.

Behandling med oral ponatinib 30MG dagligen tills progression eller oacceptabla biverkningar.

Ponatinib: oral dos en gång dagligen på 30 mg. En behandlingscykel definieras som 28 dagar. Doserna kan reduceras för att hantera läkemedelsrelaterade biverkningar och kan ökas på nytt när händelserna försvunnit.
Andra namn:
  • Iclusiq

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
klinisk nytta (CBR)
Tidsram: 16 veckor
CBR bestående av CR+PR+SD genom modifierad RECIST 1.1 (Demetri et al., 2013) efter 16 veckor hos patienter med imatinib-resistent GIST (KIT-mutant) med andra eller inga resistensmutationer (Kohort A) och sekundär resistensmutation i exon 13 (Kohort B)
16 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Progressionsfri överlevnad (PFS)
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 3,5 år
Bedömning i varje kohort och i den totala patientpopulationen
genom avslutad studie, i genomsnitt 3,5 år
Objektiv svarsfrekvens (ORR)
Tidsram: 16 veckor
Bedömning i varje kohort och i den totala patientpopulationen
16 veckor
Total överlevnad (OS)
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 3,5 år
Bedömning i varje kohort och i den totala patientpopulationen
genom avslutad studie, i genomsnitt 3,5 år
Bedömning av behandlingsrelaterade biverkningar
Tidsram: 3,5 år
Antal deltagare med behandlingsrelaterade biverkningar enligt bedömning av CTCAE v4.0
3,5 år
Livskvalitetsbedömning
Tidsram: ungefär. 3,5 år (studietid + 2 års uppföljningstid)
Enkät om livskvalitet SQLQ (Supplementary Quality of life questionnaire)
ungefär. 3,5 år (studietid + 2 års uppföljningstid)
Trötthetsbedömning
Tidsram: ungefär. 3,5 år (studietid + 2 års uppföljningstid)
Livskvalitets- och trötthetsenkät FACIT-F Version 4 (Functional Assessment of Chronic Iillness Therapy-Fatigue)
ungefär. 3,5 år (studietid + 2 års uppföljningstid)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

22 mars 2017

Primärt slutförande (Förväntat)

22 september 2018

Avslutad studie (Förväntat)

22 september 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 april 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 maj 2017

Första postat (Faktisk)

31 maj 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

31 maj 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 maj 2017

Senast verifierad

1 maj 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Ja

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Ja

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på GIST, Malignt

Kliniska prövningar på Ponatinib 30 MG

3
Prenumerera