Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Doxorubicin, Vinblastin, Dacarbazine, Brentuximab Vedotin och Nivolumab vid behandling av patienter med Hodgkin-lymfom i stadium I-II

30 september 2025 uppdaterad av: Academic and Community Cancer Research United

En fas II-studie av PET-inriktad terapi med användning av AVD (Doxorubicin, Vinblastin och Dacarbazine) plus Brentuximab Vedotin Induktionskemoterapi, med eller utan Brentuximab Vedotin Plus Nivolumab, följt av Nivolumab-konsolidering för patienter med tidigare obehandlat lymfkinsymfom utan HoBdulkin

Denna fas II-studie utvärderar hur väl AVD (doxorubicin, vinblastin, dacarbazin) i kombination med brentuximab vedotin och nivolumab fungerar vid behandling av patienter med stadium I-II Hodgkin-lymfom. Läkemedel som används i kemoterapin, såsom doxorubicin, vinblastin, dacarbazin och brentuximab vedotin, fungerar på olika sätt för att stoppa tillväxten av cancerceller, antingen genom att döda cellerna, genom att hindra dem från att dela sig och/eller genom att stoppa dem från att spridas. . Målinriktat medel, såsom nivolumab, kan störa cancercellernas förmåga att växa och spridas genom att stärka immunsystemet. Att ge doxorubicin, vinblastin, dakarbazin, brentuximab vedotin och nivolumab kan förbättra överlevnaden för patienter med stadium I-II Hodgkin-lymfom.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

HUVUDMÅL:

I. För att uppskatta progressionsfri överlevnad (PFS) efter 3 år hos patienter med tidigare obehandlat stadium I eller II icke-bulky Hodgkin lymfom (HL) som fick doxorubicin, vinblastin, dakarbazin (AVD) plus brentuximab vedotin (BV) induktionsterapi följdes genom nivolumab (N)VB konsolideringsterapi.

SEKUNDÄRA MÅL:

I. Att uppskatta den totala överlevnaden (OS) vid 3 år hos patienter med tidigare obehandlad stadium I eller II icke-bulky HL som fick AVD plus BV-induktionsterapi följt av NVB-konsolideringsterapi.

II. Att uppskatta andelen patienter med obehandlat stadium I eller II icke-bulky HL som är positiva med positronemissionstomografi (PET) mot PET-negativa efter 3 cykler av AVD plus BV induktionsterapi.

III. Att uppskatta PFS och OS vid 3 och 5 år separat för patienter som är PET-negativa kontra PET-positiva efter 3 cykler av AVD plus BV-induktion följt av NVB-konsolideringsterapi.

IV. Att uppskatta tid till progression (TTP) hos patienter med tidigare obehandlat stadium I eller II icke-bulkigt HL som fick AVD plus BV-induktionsterapi följt av NVB-konsolideringsterapi.

V. Att uppskatta den totala svarsfrekvensen och antalet patienter som konverterar till fullständigt svar (CMR) efter NVB hos patienter med partiellt svar (PMR) i slutet av AVD plus BV-induktionsterapi.

VI. Att uppskatta varaktigheten av svaret hos patienter med tidigare obehandlat stadium I eller II icke-bulky Hodgkins lymfom som fick AVD plus BV induktionsterapi följt av NVB konsolideringsterapi.

VII. För att utvärdera toxiciteten och tolerabiliteten av AVD plus BV-induktion följt av NVB-konsolideringsterapi som bedömts via National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI-CTCAE version [v]4).

UNDERSÖKANDE MÅL:

I. Valfria biopsivävnadsprover kommer att samlas in för framtida analys. II. Valfritt blodprov kommer att samlas in för framtida analys. III. Kostnads-nyttoanalys av AVD plus BV följt av NVB-konsolidering, jämfört med nuvarande standardterapi med adriamycin, bleomycin, vinblastin plus dakarbazin (ABVD) med eller utan strålbehandling.

SKISSERA:

Patienterna får doxorubicin intravenöst (IV) under 3-5 minuter, vinblastin IV under 3-5 minuter och dacarbazin IV över >= 30 minuter och brentuximab vedotin IV under 30 minuter dag 1 och 15. Behandlingen upprepas var 28:e dag i 3 cykler i frånvaro av sjukdomsprogression eller oacceptabel toxicitet. Patienter med PET-positiva får sedan brentuximab vedotin IV under 30 minuter och nivolumab IV under 30 minuter på dag 1. Behandlingen upprepas varannan vecka i 4 cykler i frånvaro av sjukdomsprogression eller oacceptabel toxicitet. PET-positiva patienter får sedan nivolumab IV under 30 minuter på dag 1. Behandlingen upprepas varannan vecka i 8 cykler i frånvaro av sjukdomsprogression eller oacceptabel toxicitet. PET-negativa patienter får nivolumab IV under 30 minuter på dag 1 med start efter AVD- och BV-behandling. Behandlingen upprepas varannan vecka i 8 cykler i frånvaro av sjukdomsprogression eller oacceptabel toxicitet.

Efter avslutad studiebehandling följs patienterna upp efter 4 och 8 veckor, var 3:e eller 6:e ​​månad i 2 år, och sedan en gång per år i 3 år.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

82

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • California
      • Duarte, California, Förenta staterna, 91010
        • City of Hope Comprehensive Cancer Center
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Förenta staterna, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Förenta staterna, 68198
        • University of Nebraska Medical Center
    • New Jersey
      • Hackensack, New Jersey, Förenta staterna, 07601
        • Hackensack University Medical Center
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Förenta staterna, 28203
        • Carolinas Medical Center/Levine Cancer Institute
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna, 19104
        • University of Pennsylvania/Abramson Cancer Center
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Förenta staterna, 37232
        • Vanderbilt University/Ingram Cancer Center
    • Texas
      • Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
        • M D Anderson Cancer Center
    • Washington
      • Seattle, Washington, Förenta staterna, 98195
        • University of Washington Medical Center - Montlake

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Mätbar sjukdom (>= 1,5 cm) bedömd genom tvådimensionell mätning med datortomografi (CT)
  • Tidigare obehandlat stadium I eller II icke skrymmande (definierad som en massa som mäter < 10 cm i den längsta dimensionen med CT) klassiskt Hodgkin-lymfom
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) prestationsstatus (PS) 0-2
  • Förväntad livslängd >= 3 månader
  • Dokumenterad negativ serologisk testning för humant immunbristvirus (HIV), hepatit B (såvida inte serologiskt positivt på grund av tidigare vaccination) och hepatit C =< 1 år före registrering
  • Vita blodkroppar >= 2 000 /mm^3 utan transfusionsstöd > 7 dagar före registrering
  • Hemoglobin >= 8,5 g/dL utan transfusionsstöd > 7 dagar före registrering
  • Absolut neutrofilantal (ANC) >= 1 000 celler/mm^3 utan transfusionsstöd > 7 dagar före registrering
  • Trombocytantal >= 75 000/mm^3 utan transfusionsstöd > 7 dagar före registrering
  • Alanin och aspartataminotransferas (ALT/ASAT) =< 2,5 x övre normalgräns (ULN) erhållen =< 14 dagar före registrering
  • Totalt serumbilirubin =< 1,5 x ULN (om dokumenterat Gilberts syndrom =< 3 x ULN) erhållet =< 14 dagar före registrering
  • Serumkreatinin =< 1,5 x ULN eller uppmätt beräknat kreatininclearance >= 40 ml/min för försöksperson med kreatininnivåer > 1,5 x institutionell ULN (per Cockcroft-Gault-formel) erhållen =< 14 dagar före registrering
  • Negativt serumgraviditetstest (minsta känslighet 25 IE/L eller motsvarande enheter humant koriongonadotropin [HCG]) inom 7 dagar före registrering hos kvinnor i fertil ålder (WOCBP)
  • Sexuellt aktiv kvinna med reproduktionsförmåga, dvs. WOCBP, har gått med på att använda en medicinskt accepterad form av preventivmedel från tidpunkten för registrering till avslutad studieterapi till 24 veckor (6 månader) efter sista dosen av NVB eller BV; Obs: Kvinnor som inte är fertila är de som är postmenopausala i > 1 år eller som har genomgått en bilateral tubal ligering eller hysterektomi
  • Manliga försökspersoner samtycker till att använda en adekvat preventivmetod från och med den första dosen av studieterapin till och med 31 veckor efter den sista dosen av studieterapin
  • Ge informerat skriftligt samtycke
  • Villig att återvända till den inskrivande institutionen för uppföljning (under den aktiva övervakningsfasen av studien)

    • Obs: Under den aktiva övervakningsfasen av en studie (dvs aktiv behandling och observation) måste deltagarna vara villiga att återvända till den medgivande institutionen för uppföljning

Exklusions kriterier:

  • Något av följande eftersom denna studie involverar ett prövningsmedel vars genotoxiska, mutagena och teratogena effekter på fostret och nyfödda är okända:

    • Gravid kvinna
    • Ammande kvinnor
    • Män eller kvinnor i fertil ålder som inte är villiga att använda adekvat preventivmedel
  • Tidigare terapier inklusive involverad fältstrålterapi
  • Bulky sjukdom (definierad som en nodal massa som mäter >= 10 cm med CT)
  • Känd inblandning i centrala nervsystemet (CNS).
  • Måttlig eller svår leverinsufficiens Child-Pugh poäng > 6
  • Svårt nedsatt njurfunktion (dvs. kreatininclearance < 40 ml/min)
  • Symtomatisk hjärtsjukdom inklusive ventrikulär dysfunktion, vänster ventrikulär ejektionsfraktion < 45 %, symptomatisk kranskärlssjukdom eller symtomatisk arytmi
  • Diagnos av immunbrist eller får systemisk steroidbehandling eller någon annan form av immunsuppressiv terapi =< 7 dagar före registrering
  • Känd historia av aktiv TB (Bacillus tuberculosis)
  • Kräver behandling med medel som har en predisposition för levertoxicitet
  • Överkänslighet mot NVB eller något av dess hjälpämnen eller mot någon komponent i AVD + BV-terapi
  • Kräver immunsuppressiva doser av kortikosteroidbehandling (> 10 mg/dag prednisonekvivalenter) i >= 2 veckor före registrering
  • Aktiv, känd eller misstänkt autoimmun sjukdom som kräver systemisk behandling (d.v.s. med användning av sjukdomsmodifierande medel, kortikosteroider eller immunsuppressiva läkemedel); Obs: Ersättningsterapi (t.ex. tyroxin, insulin eller fysiologisk kortikosteroidersättningsterapi för binjure- eller hypofysinsufficiens, etc.) anses inte vara en form av systemisk behandling; försökspersoner får anmäla sig om de har vitiligo, typ I-diabetes mellitus, kvarvarande hypotyreos på grund av autoimmuna tillstånd som endast kräver hormonersättning, psoriasis som inte kräver systemisk behandling eller tillstånd som inte förväntas återkomma i avsaknad av en extern trigger
  • Aktiv infektion som kräver systemisk IV antibiotikabehandling
  • Historik av Stevens Johnsons syndrom, toxiskt epidermalt nekrolyssyndrom (TEN) eller motorisk neuropati
  • Historik eller aktuella bevis på något tillstånd, terapi eller laboratorieavvikelse som kan förvirra resultaten av prövningen, störa försökspersonens deltagande under hela prövningen, eller inte ligger i försökspersonens bästa att delta, i den behandlande utredarens yttrande
  • Kända psykiatriska störningar eller missbrukssjukdomar som skulle störa samarbetet med kraven i rättegången
  • Fick tidigare behandling med ett anti-PD-1-, anti-PD-L1- eller anti-PD-L2-medel
  • Känd historia av humant immunbristvirus (HIV) (HIV 1/2 antikroppar)
  • Känd aktiv hepatit B (t.ex. hepatit B ytantigen [HBsAg] reaktiv) eller hepatit C (t.ex. hepatit C-virus [HCV] ribonukleinsyra [RNA] [kvalitativ] detekteras)
  • Fick ett levande vaccin =< 30 dagar före registrering; Obs: Säsongsinfluensavaccin för injektion är i allmänhet inaktiverade influensavacciner och är tillåtna; emellertid är intranasala influensavacciner (t.ex. Flu-Mist) levande försvagade vacciner och är inte tillåtna; rutinvaccinationer, inklusive säsongsinfluensa, måste ges >= 2 veckor före registrering
  • Historik av allergier och biverkningar av läkemedelskomponenter
  • Historik av en annan primär malignitet som inte har varit i remission på minst 3 år; (Obs: Följande är undantagna från 3-årsgränsen: icke-melanom hudcancer, helt utskuret melanom in situ [stadium 0], kurativt behandlad lokaliserad prostatacancer och cervixcarcinom in situ vid biopsi eller en skivepitelskada på papanicolaou [PAP] ] smeta)
  • Samorbida systemiska sjukdomar eller andra allvarliga samtidiga sjukdomar som, enligt utredarens bedömning, skulle göra patienten olämplig för inträde i denna studie eller avsevärt störa den korrekta bedömningen av säkerhet och toxicitet för de föreskrivna regimerna
  • Okontrollerad interkurrent sjukdom inklusive, men inte begränsat till, pågående eller aktiv infektion, symtomatisk kronisk hjärtsvikt, instabil angina pectoris, hjärtarytmi eller psykiatrisk sjukdom/sociala situationer som skulle begränsa efterlevnaden av studiekraven
  • Får något annat undersökningsmedel som skulle anses vara en behandling för den primära neoplasmen
  • Historik av progressiv promyelocytisk leukemi (PML), känd historia av pankreatit, aktiv grad 3 eller högre viral, bakteriell eller svampinfektion =< 2 veckor före registrering och dokumenterad historia av cerebrovaskulär händelse (stroke eller övergående ischemisk attack [TIA]) =< 6 månader före registrering

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Behandling (kombinationskemoterapi, nivolumab)
Patienterna får doxorubicin IV under 3-5 minuter, vinblastin IV under 3-5 minuter och dacarbazin IV under >= 30 minuter och brentuximab vedotin IV under 30 minuter dag 1 och 15. Behandlingen upprepas var 28:e dag i 3 cykler i frånvaro av sjukdomsprogression eller oacceptabel toxicitet. Patienter med PET-positiva får sedan brentuximab vedotin IV under 30 minuter och nivolumab IV under 30 minuter på dag 1. Behandlingen upprepas varannan vecka i 4 cykler i frånvaro av sjukdomsprogression eller oacceptabel toxicitet. PET-positiva patienter får sedan nivolumab IV under 30 minuter på dag 1. Behandlingen upprepas varannan vecka i 8 cykler i frånvaro av sjukdomsprogression eller oacceptabel toxicitet. PET-negativa patienter får nivolumab IV under 30 minuter på dag 1 med start efter AVD- och BV-behandling. Behandlingen upprepas varannan vecka i 8 cykler i frånvaro av sjukdomsprogression eller oacceptabel toxicitet.
Korrelativa studier
Givet IV
Andra namn:
  • BMS-936558
  • MDX-1106
  • NIVO
  • ONO-4538
  • Opdivo
Givet IV
Andra namn:
  • 4-(dimetyltriazeno)imidazol-5-karboxamid
  • 5-(dimetyltriazeno)imidazol-4-karboxamid
  • Asercit
  • Biokarbazin
  • Dacarbazina
  • Dacarbazina Almirall
  • Dacarbazin - DTIC
  • Dakatisk
  • Dakarbazin
  • Deticene
  • Detimedac
  • DIC
  • Dimetyl(triazeno)imidazolkarboxamid
  • Dimetyltriazeno Imidazol Karboxamid
  • Dimethyl Triazeno Imidazole Carboxamide
  • dimetyl-triazeno-imidazolkarboxamid
  • Dimetyl-triazeno-imidazol-karboximid
  • DTIC
  • DTIC-Dome
  • Falskt
  • Imidazol Karboxamid
  • Imidazol Karboxamid Dimetyltriazeno
  • WR-139007
Givet IV
Andra namn:
  • Adcetris
  • SGN-35
  • cAC10-vcMMAE
  • ADC SGN-35
  • Anti-CD30 antikropp-läkemedelskonjugat SGN-35
  • Anti-CD30 monoklonal antikropp-MMAE SGN-35
  • Anti-CD30 Monoklonal Antikropp-Monometylauristatin E SGN-35
Givet IV
Andra namn:
  • Adriablastin
  • Hydroxydaunomycin
  • Hydroxyl Daunorubicin
  • Hydroxyldaunorubicin
Givet IV
Andra namn:
  • VLB
  • Vincaleucoblastin

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Progressionsfri överlevnad
Tidsram: Från registrering, där progressionen sker genom datortomografi (CT)-baserad eller positronemissionstomografi (PET)-CT-baserade kriterier, bedömda efter 3 år
Fördelningen av progressionsfri överlevnadstid kommer att uppskattas med metoden från Kaplan-Meier och effekten kommer att bestämmas av log rank statistik. Total progressionsfri överlevnad vid 3 år kommer att rapporteras.
Från registrering, där progressionen sker genom datortomografi (CT)-baserad eller positronemissionstomografi (PET)-CT-baserade kriterier, bedömda efter 3 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Total överlevnad
Tidsram: Tid från registrering till dödsfall på grund av valfri orsak, bedömd till 3 och 5 år
Fördelningen av total överlevnadstid kommer att uppskattas med hjälp av Kaplan-Meiers metod. Kommer att uppskattas i varje grupp.
Tid från registrering till dödsfall på grund av valfri orsak, bedömd till 3 och 5 år
Andelen patienter som är negativa med positronemissionstomografi (PET).
Tidsram: Efter 3 kurser (84 dagar)
Kommer att uppskattas av antalet patienter som är PET-negativa dividerat med det totala antalet utvärderbara patienter.
Efter 3 kurser (84 dagar)
Andel patienter som är positiva till positronemissionstomografi (PET).
Tidsram: Efter 3 kurser (84 dagar)
Kommer att uppskattas av antalet patienter som är PET-positiva dividerat med det totala antalet utvärderbara patienter.
Efter 3 kurser (84 dagar)
Progressionsfri överlevnad
Tidsram: Från registrering, där progressionen sker enligt CT-baserade eller PET-CT-baserade kriterier, bedömd efter 84 dagar
Skillnader mellan grupperna kommer att bedömas med log-rank statistik.
Från registrering, där progressionen sker enligt CT-baserade eller PET-CT-baserade kriterier, bedömd efter 84 dagar
Progressionsfri överlevnad
Tidsram: Från registrering, där progressionen sker enligt CT-baserade eller PET-CT-baserade kriterier, bedömd efter 3 år
Skillnader mellan grupperna kommer att bedömas med log-rank statistik.
Från registrering, där progressionen sker enligt CT-baserade eller PET-CT-baserade kriterier, bedömd efter 3 år
Progressionsfri överlevnad
Tidsram: Från registrering, där progressionen sker enligt CT-baserade eller PET-CT-baserade kriterier, bedömd efter 5 år
Skillnader mellan grupperna kommer att bedömas med log-rank statistik.
Från registrering, där progressionen sker enligt CT-baserade eller PET-CT-baserade kriterier, bedömd efter 5 år
Övergripande svarsfrekvens (ORR)
Tidsram: Upp till 5 år
ORR kommer att uppskattas av antalet patienter med ett fullständigt svar (CR)/komplett metabolt svar/partiellt svar (PR)/partiellt metaboliskt svar eller bättre dividerat med det totala antalet utvärderbara patienter. ORR kan analyseras när alla patienter är borta från behandling. Exakta binomiska 95 % konfidensintervall för den verkliga totala svarsfrekvensen kommer att beräknas.
Upp till 5 år
Dags för progression
Tidsram: Tid från registrering till tidigaste datum för dokumentation av sjukdomsförlopp, bedömd upp till 5 år
Fördelningen av tid till progression kommer att uppskattas med hjälp av Kaplan-Meiers metod.
Tid från registrering till tidigaste datum för dokumentation av sjukdomsförlopp, bedömd upp till 5 år
Andelen patienter som övergår från partiellt svar i slutet av induktionsterapin till fullständigt svar efter brentuximab vedotin plus nivolumab (NVB)
Tidsram: Upp till 5 år
Beräknas med antalet patienter som konverterar dividerat med det totala antalet utvärderbara patienter som får minst en dos NVB-induktionsterapi. Exakta binomiska 95 % konfidensintervall för den verkliga omvandlingsfrekvensen kommer att beräknas.
Upp till 5 år
Varaktighet för svar
Tidsram: Upp till 5 år
Kommer att definieras för alla utvärderbara patienter som har uppnått en PR eller CR som det datum då patientens objektiva status först noteras som ett svar på det tidigaste datumprogression dokumenteras. Fördelningen av svarets varaktighet kommer att uppskattas med hjälp av metoden från Kaplan-Meier.
Upp till 5 år
Förekomst av biverkningar
Tidsram: Upp till 5 år
Kommer att bedömas av National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events version 4. Det maximala betyget för varje typ av biverkning kommer att registreras för varje patient, och frekvenstabeller kommer att granskas för att fastställa mönster. Dessutom kommer sambandet mellan biverkningarna och studiebehandlingen att tas i beaktande.
Upp till 5 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Steven I Park, Academic and Community Cancer Research United

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

13 oktober 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2025

Avslutad studie (Beräknad)

8 juli 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 juli 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 juli 2017

Första postat (Faktisk)

28 juli 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

3 oktober 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 september 2025

Senast verifierad

1 september 2025

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Klassiskt Hodgkin lymfom

Kliniska prövningar på Laboratoriebiomarköranalys

Prenumerera