Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Användningen av J-Plasma® för dermal resurfacing

21 juli 2022 uppdaterad av: Apyx Medical

En prospektiv, multicenter, enarmad klinisk studie som utvärderar användningen av J-Plasma® för dermal resurfacing

Denna studie utvärderar säkerheten och effektiviteten av J-Plasma i minskningen av ansiktsrynkor och rytmer. Det är en multicenter, enarmad, utvärderareblind prospektiv studie av 55 studiepersoner som söker en procedur för att minska uppkomsten av rynkor och rytmer och kommer att genomföras vid upp till 5 undersökningscentra i USA. Varje studieobjekt kommer att få en procedur med J-Plasma vid inskrivningen. Uppföljning kommer att ske omedelbart efter proceduren, 10 dagar, 1, 3 och 6 månader efter inskrivningen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syftet med studien är att demonstrera säkerheten och effektiviteten av J-Plasma-systemet för användning vid hudvård.

Detta är en multicenter, enarmad, utvärderarblind prospektiv studie av 55 studiepersoner som söker en procedur för att minska uppkomsten av rynkor och rytmer vid upp till 5 undersökningscentra i USA.

Studieämnen som uppfyller kriterierna för studiebehörighet och har lämnat informerat samtycke kommer att registreras i studien. Under proceduren kommer utredarna att använda J-Plasma på tillämpliga ansiktszoner för att minska rynkor och rytmer.

Försökspersoner kommer att följas omedelbart efter proceduren, 10 dagar, 1, 3 och 6 månader efter proceduren för studiebedömningar.

Studieinskrivningen förväntas ske under 3-6 månader. Imaging och studiebedömningar kommer att fortsätta under 6 månader efter proceduren. Den totala studietiden förväntas vara cirka 9-12 månader.

Primära studieresultat kommer att bedömas tre månader efter proceduren.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

55

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Florida
      • Miami, Florida, Förenta staterna, 33176
        • Miami Plastic Surgery
      • Sarasota, Florida, Förenta staterna, 34237
        • Institute for Integrated Aesthetics
    • Georgia
      • Alpharetta, Georgia, Förenta staterna, 30022
        • Atlanta Dermatology, Vein & Research Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

26 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Manliga eller kvinnliga försökspersoner ≥30 år.
  2. Ämnet söker förbättring av ansiktets utseende genom att minska ansiktsrynkor och rytmer.
  3. Försöksperson med ett betyg för ansiktsrynkor på minst 2 på FWS enligt bedömningen av utredaren.
  4. Motiv med en Fitzpatrick Skin Scale-poäng ≤III.
  5. Ämnet är villig och kan ge skriftligt informerat samtycke.
  6. Försökspersonen är villig och kapabel att följa protokollkrav, inklusive att erhålla studier som krävs för bilder/foton och bedömningar, och återvända för uppföljningsbesök.
  7. Försökspersonen är villig att frigöra rättigheterna att studera Sponsor för användningen av bilderna, inklusive i potentiell publicering.
  8. Försökspersonen är villig att avstå från andra kosmetiska ansiktsbehandlingar genom det 6 månader långa uppföljningsbesöket; exempel inkluderar, men är inte begränsade till, laser- eller kemisk ytbehandling, dermabrasion, neuromodulator- och/eller fillerinjektioner, estetisk ansiktskirurgi, etc.

Exklusions kriterier:

  1. Motiv med en Fitzpatrick Skin Scale-poäng >III.
  2. Försökspersonen är gravid eller ammar.
  3. Aktiv HSV-1 eller diabetes mellitus.
  4. Aktivt snitt, sår eller infektion i ansiktets hud.
  5. Personen har använt Accutane under de senaste 30 dagarna eller någon annan medicin som kan orsaka hudöverkänslighet.
  6. Personen har en historia av autoimmun sjukdom.
  7. Person med en blödningsrubbning eller som är på blodförtunnande medicin som kan löpa risk för blödning.
  8. Personen har en känd biverkning av anestetika.
  9. Försökspersoner med aktiv hudsjukdom i ansiktsområdet eller känd bindvävssjukdom.
  10. Patienter med känd känslighet för keloidbildning eller hypertrofisk ärrbildning.
  11. Försökspersoner med cancer- eller pre-cancerösa lesioner i det område som ska behandlas.
  12. Försöksperson som av någon anledning misstänker att de inte kommer att kunna slutföra den eller de föreskrivna uppföljningsbedömningarna;
  13. Försökspersonen har haft samtidig behandling som, enligt utredarens uppfattning, skulle störa utvärderingen av studiens behandlingsmetods säkerhet och effekt.
  14. Försökspersonen är inte villig att frigöra rättigheterna att studera Sponsor för användningen av bilderna, inklusive i potentiell publicering.
  15. Försökspersonen är inskriven i en annan klinisk prövning (läkemedel eller enhet) som kan störa denna studies bedömningar.
  16. Personen har genomgått en ansiktslyftning eller fått ansiktsinjektioner under det senaste året.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: J-Plasma
Varje studieobjekt kommer att få en procedur med J-Plasma vid inskrivningen.
Hudrenoveringsprocedur med J-Plasma.
Andra namn:
  • Kall Helium Plasma

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förbättring av Fitzpatrick Wrinkle and Elastosis Scale (FWS) poäng
Tidsram: Baslinje till 3 månader
Jämförelsen av andelen försökspersoner (d.v.s. andelen som svarade på behandlingen) med ≥ 1-poängs förbättring på FWS vid det 3-månadersbesöket, jämfört med baslinjen som fastställts av minst 2 av 3 blindade oberoende fotografiska granskare. Min=1, Max=9, där 1 är bäst och 9 är sämst. Ju större skillnaden är mellan baslinjen och 3 månaders poäng, desto större förbättring.
Baslinje till 3 månader
Frekvens och varaktighet för biverkningar
Tidsram: Upp till 3 månader
Biverkningsfrekvenser, kategoriserade efter varaktighet
Upp till 3 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal deltagare med en ≥ 1-poängs förbättring på Fitzpatrick Wrinkle and Elastosis Scale (FWS) och åtminstone ett "Förbättrat" ​​betyg på den modifierade globala estetiska förbättringsskalan (GAIS) vid 3-månadersbesöket.
Tidsram: Baslinje till 3 månader
Bedömning av modifierad Global Aesthetic Improvement Scale (GAIS) vid 3-månadersbesöket jämfört med baslinjen enligt bedömningen av utredaren. Skala betyg: "Mycket mycket förbättrad", "Mycket förbättrad", "Förbättrad", "Ingen förändring", "Sämre", "Mycket sämre" och "Mycket mycket sämre." En "förbättring" på den modifierade GAIS inkluderar "Förbättrad", "Mycket förbättrad" eller "Mycket mycket förbättrad."
Baslinje till 3 månader
Utvärdering av smärta och obehag
Tidsram: Baslinje till 3 månader
Utvärderingen av smärtan och obehaget efter behandling som rapporterats av försökspersonen på en 10-gradig visuell analog skala (VAS). Genomsnittlig förändring i VAS från baslinje till 3 månader. 0 = bästa möjliga nivå av smärta och obehag, 10 = värsta möjliga nivå av smärta och obehag.
Baslinje till 3 månader

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal deltagare med en förbättring av FWS (som poängsatts av oberoende granskare) och modifierad GAIS-skala (som poängsatts av deltagare) vid 3 månader
Tidsram: Baslinje till 3 månader
Fitzpatrick Wrinkle and Elastosis Scale (FWS) ≥ 1-poängsförbättring och ≥ 75 % överensstämmelse med minst ett "förbättrat" ​​betyg av försökspersonen på den modifierade Global Aesthetic Improvement Scale (GAIS) efter 3 månader jämfört med baslinjen. FWS Skala: Min=1, Max=9, där 1 är bäst och 9 är sämst. Ju större skillnaden är mellan baslinjen och 3 månaders poäng, desto större förbättring. Ändrade GAIS-skalabetyg: "Mycket förbättrad", "Mycket förbättrad", "Förbättrad", "Ingen förändring", "Sämre", "Mycket sämre" och "Mycket mycket sämre." En "förbättring" på den modifierade GAIS inkluderar "Förbättrad", "Mycket förbättrad" eller "Mycket mycket förbättrad."
Baslinje till 3 månader
Genomsnittlig förändring i Fitzpatrick Wrinkle and Elastosis Scale (FWS) från baslinje till 3-månaders uppföljningsbesök
Tidsram: Baslinje till 3 månader
Förbättringens storlek mätt med medelförändringen i Fitzpatrick Wrinkle and Elastosis Scale (FWS) från baslinjen till 3-månaders besök. Skala från 1 till 9 där 1 representerar den lägsta svårighetsgraden av rynkor och 9 representerar den största svårighetsgraden av rynkor. Negativt förändringsvärde representerar estetisk förbättring.
Baslinje till 3 månader
Studieämnestillfredsställelse vid 3-månadersbesök
Tidsram: 3 månader
Utvärdering av försökspersonens tillfredsställelse som rapporterats av försökspersonen på en visuell analog skala (VAS). VAS-skalan sträcker sig från 0-10, 0 = bästa möjliga nivå av tillfredsställelse, 10 = sämsta möjliga nivå av tillfredsställelse
3 månader
Uppnående av återepitelisering - 10 dagar
Tidsram: 10 dagar
Uppnående av återepitelisering efter ansiktszon och över ansiktszoner efter behandling
10 dagar
Uppnående av återepitelisering - 1 månad
Tidsram: 1 månad
Uppnående av återepitelisering efter ansiktszon och över ansiktszoner efter behandling
1 månad
Uppnående av återepitelisering - 3 månader
Tidsram: 3 månader
Uppnående av återepitelisering efter ansiktszon och över ansiktszoner efter behandling
3 månader
Medellängd för studier med förbehåll för att känna sig bekväm i offentligheten efter behandling
Tidsram: Upp till 3 månader
Genomsnittlig varaktighet för studiepersonen att känna sig bekväm i offentligheten efter behandling enligt uppgift från försökspersonen
Upp till 3 månader
Studieämne - Smärta/obehag Daglig 10-punkts Visual Analog Scale (VAS) Pre-procedur, post-procedur och dagligt genom 10-dagars uppföljningsbesök (10d FUV-besöksfönster: 9-14 dagar)
Tidsram: Pre-procedur, post-procedur och dagligt till 10 dagars uppföljningsbesök, cirka 9-14 dagar
Dagliga 10-punkts Visual Analog Scale (VAS) smärtbedömningar efter behandling genom 10 dagars uppföljningsbesök per dagboksdag med en förändring från VAS-smärtpoängen vid baslinjen. Uppföljningsperioden på 10 dagar var 9-14 dagar. Inte alla deltagare registrerade sina VAS-poäng varje dag i den dagliga dagboken; daglig dagbok samlades in från varje deltagare vid deras 10 dagars uppföljningsbesök (besöksfönster: 9-14 dagar).
Pre-procedur, post-procedur och dagligt till 10 dagars uppföljningsbesök, cirka 9-14 dagar
Andel ämnen med korrekt identifiering av 3-månadersbilder
Tidsram: Baslinje till 3 månader
Andelen försökspersoner (d.v.s. andelen som svarar på behandlingen) med korrekt identifiering av 3-månadersbilder, jämfört med baslinjen, som fastställts av minst 2 av 3 blindade oberoende fotografiska granskare.
Baslinje till 3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Studierektor: Cindy Ponce, BS(ACS), Apyx Medical (formerly Bovie Medical Corporation)

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

22 januari 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

20 augusti 2018

Avslutad studie (Faktisk)

16 november 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 september 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 september 2017

Första postat (Faktisk)

18 september 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 juli 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 juli 2022

Senast verifierad

1 juli 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • VP-1558

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

IPD-planbeskrivning

Sponsorn planerar inte att göra individuella deltagardata (IPD) tillgängliga för andra forskare.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Ja

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ansiktsrynkor

Kliniska prövningar på J-Plasma

Prenumerera