Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af to forskellige videolaryngoskoper vedrørende hæmodynamiske parametre i åben hjertekirurgi

15. februar 2021 opdateret af: Tülay Çardaközü, Kocaeli University

Videolaryngoskoper i åben hjertekirurgi

Endotracheal intubation øgede hjertefrekvensen og blodtrykket hos normale patienter. Patienter med åben hjerteoperation er mere tilbøjelige til hæmodynamisk variabilitet. Derudover har de øget mulighed for svær intubation. Hjertefrekvensen og blodtryksstigningen forringede iltforbruget. Dette har tidligere vist sig, at videolaryngoskoper minimalt påvirker de vitale tegn hos normale patienter. Videolaryngoskopi øgede graden af ​​succes i normale og vanskelige luftveje. Denne undersøgelse havde til formål at sammenligne to laryngoskoper vedrørende hæmodynamiske parametre og intubationstider i koronar bypass-kirurgi.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formål: Endotracheal intubation øgede hjertefrekvensen og blodtrykket hos normale patienter. Patienter med åben hjerteoperation er mere tilbøjelige til hæmodynamisk variabilitet. Derudover har de øget mulighed for svær intubation. Hjertefrekvensen og blodtryksstigningen forringede iltforbruget. Dette har tidligere vist sig, at videolaryngoskoper minimalt påvirker de vitale tegn hos normale patienter. Videolaryngoskopi øgede graden af ​​succes i normale og vanskelige luftveje. Denne undersøgelse havde til formål at sammenligne to laryngoskoper vedrørende hæmodynamiske parametre og intubationstider i koronar bypass-kirurgi.

Materiale og metoder: 50 patienter, der gennemgår en koronar bypass-operation, indskrevet i denne prospektive.randomiserede undersøgelse. Demogafiske variabler og luftvejskarakteristika for patienter blev registreret. Glottisk visulisering og intubationstid blev registreret. Systolisk blodtryk, diastolisk blodtryk, middelarterietryk og hjertefrekvens blev registreret 2 minutters intervaller før intubation, efter intubation i 10 minutter.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Kocaeli, Kalkun
        • Kocaeli University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 90 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter, der gennemgår åben hjerteoperation
  • < 18 år

Ekskluderingskriterier:

  • nødsituation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: DIAGNOSTISK
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: DOBBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: hjerterytme
Effekter af İntubation med Airtraq eller Storz på hjertefrekvens
Enhed: airtraq
airtraq videolaryngoskop
Enhed: storz
storz videolaryngoskop
ACTIVE_COMPARATOR: middel arterielt tryk
Effekt af intubation med Airtraq eller Storz til at betyde arterielt tryk
Enhed: airtraq
airtraq videolaryngoskop
Enhed: storz
storz videolaryngoskop

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
hjerterytme
Tidsramme: 2 måneder
hjerterytme
2 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
indsættelsestid
Tidsramme: 2 måneder
optimal glottisk visualiseringstid
2 måneder
intubationstid
Tidsramme: 2 måneder
intubationstid
2 måneder
middel arterielt tryk
Tidsramme: 2 måneder
middel arterielt tryk
2 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Kocaeli University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Tulay Cardakozu, Anesthesiology and Reanimation

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. april 2018

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

20. marts 2019

Studieafslutning (FAKTISKE)

21. marts 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. marts 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. marts 2018

Først opslået (FAKTISKE)

30. marts 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

17. februar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. februar 2021

Sidst verificeret

1. februar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • KOU-KAEK 2017-405

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Intubation; Svært

Kliniske forsøg med airtraq

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Russia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner