Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En retrospektiv studie om effekten av HBA eller HBB genetiska defekter på tidig embryonal utveckling

Thalassemi är en anemi eller ett patologiskt tillstånd som orsakas av att en eller flera globinkedjor av hemoglobin blandas i frånvarande eller otillräckligt på grund av defekterna i globingenen, och bärhastigheten är hög i södra Kina. Även om det finns många studier av talassemi, har sambandet mellan globingendefekterna och den tidiga embryonutvecklingen inte rapporterats.

Denna studie avser att genomföra en retrospektiv analys av embryonal utveckling hos patienter med talassemi assisterad av PGD från 1 januari 2011 till nu på vårt sjukhus, för att undersöka om HBA- eller HBB-gendefekterna har ett visst inflytande på den tidiga embryonutvecklingen , för att ackumulera vissa data för forskning om reproduktiv hälsa.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

737

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Kina, 410008
        • Reproductive & Genetic Hospital of Citic-Xiangya

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

En eller båda av infertilitetspar med talassemi tar PGD-behandling.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • infertilitetspar med talassemi (en eller båda)
  • infertilitetspar behandlar av PGD

Exklusions kriterier:

  • abort av amplifiering för blastulabiopsi
  • PGD ​​utan diagnostiska resultat eller med oklara diagnostiska resultat
  • embryon med både HBA och HBB genetisk defekt

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
HBA
alfa-thalassemi
HBB
beta-thalassemi

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Gardner-gradering av blastocyster
Tidsram: embryoodlade in vitro i 5-7 dagar
utvecklingsstatus för blastocyster
embryoodlade in vitro i 5-7 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

31 juli 2018

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 september 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 september 2018

Första postat (Faktisk)

27 september 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 januari 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 januari 2022

Senast verifierad

1 december 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Preimplantationsgenetisk diagnos

3
Prenumerera