- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03687567
En retrospektiv studie om effekten av HBA eller HBB genetiska defekter på tidig embryonal utveckling
Thalassemi är en anemi eller ett patologiskt tillstånd som orsakas av att en eller flera globinkedjor av hemoglobin blandas i frånvarande eller otillräckligt på grund av defekterna i globingenen, och bärhastigheten är hög i södra Kina. Även om det finns många studier av talassemi, har sambandet mellan globingendefekterna och den tidiga embryonutvecklingen inte rapporterats.
Denna studie avser att genomföra en retrospektiv analys av embryonal utveckling hos patienter med talassemi assisterad av PGD från 1 januari 2011 till nu på vårt sjukhus, för att undersöka om HBA- eller HBB-gendefekterna har ett visst inflytande på den tidiga embryonutvecklingen , för att ackumulera vissa data för forskning om reproduktiv hälsa.
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Kina, 410008
- Reproductive & Genetic Hospital of Citic-Xiangya
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- infertilitetspar med talassemi (en eller båda)
- infertilitetspar behandlar av PGD
Exklusions kriterier:
- abort av amplifiering för blastulabiopsi
- PGD utan diagnostiska resultat eller med oklara diagnostiska resultat
- embryon med både HBA och HBB genetisk defekt
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
---|---|
HBA
alfa-thalassemi
|
|
HBB
beta-thalassemi
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Gardner-gradering av blastocyster
Tidsram: embryoodlade in vitro i 5-7 dagar
|
utvecklingsstatus för blastocyster
|
embryoodlade in vitro i 5-7 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- KYXM-201804
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Preimplantationsgenetisk diagnos
-
ReprogeneticsReproductive Medicine Lab, LLCOkänd
-
Institut Universitari DexeusAvslutadInfertilitet | Preimplantation genetisk screeningSpanien
-
Genomic Prediction Inc.Aktiv, inte rekryterande
-
University Hospital, GhentAvslutadInfertilitet | Preimplantation genetisk screeningBelgien
-
Medipol UniversityAvslutadCAD-test; Barnens syn; Färgbedömning; Färgseende; KalkonKalkon
-
Damascus UniversityAvslutadKvinnor som genomgår PGD-teknik för medicinska tillståndSyrien Arabrepubliken
-
Peking University Third HospitalAktiv, inte rekryterandeÅterkommande graviditetsförlust | Preimplantation genetisk screeningKina
-
Geneticure, LLCRekryteringHypertoniFörenta staterna
-
Nanfang Hospital, Southern Medical UniversityRekrytering