- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03751592
Fas Ib/IIa-studier av klorogen syra för injektion för säkerhet och effekt av avancerad lungcancer
21 november 2018 uppdaterad av: Sichuan J.Z. Bio-chemical Science and Technology Development Co., Ltd
En enarms, öppen, multicenter, fas Ib/IIa-studier av klorogen syra för injektion för säkerhet och effektivitet hos patienter med avancerad lungcancer
Detta Ib/IIa kliniska prövningsprogram fokuserar på småcellig lungcancer (SCLC), skivepitelcancer, icke-småcellig lungcancer (NSCLC) och adeniform NSCLC för att starta en bättre utveckling av det bredspektrumvärde av klorogensyra: Bestäm Sjukdomskontrollfrekvens (DCR) av fas Ib/IIa av klorogensyra för injektion i avancerade lungcancerpatienter.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
- Bestäm sjukdomskontrollfrekvensen (DCR) för klorogensyra för injektion hos avancerade lungcancerpatienter;
- Bestäm den totala överlevnaden (OS) för klorogensyra för injektion hos avancerade lungcancerpatienter;
- Bestäm den objektiva svarsfrekvensen (ORR) för klorogensyra för injektion hos avancerade lungcancerpatienter;
- Bestäm den progressionsfria överlevnaden (PFS) av klorogensyra för injektion hos avancerade lungcancerpatienter;
- Bestäm Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG).
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
144
Fas
- Fas 2
- Fas 1
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Beijing, Kina, 100021
- Rekrytering
- Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
-
Huvudutredare:
- Yuankai Shi, Dr
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder ≥ 18;
- Återkommande småcellig lungcancer (SCLC), skvamös icke-småcellig lungcancer (NSCLC) och adeniform NSCLC;
- Beräknad livslängd ≥ 3 månader;
- Patienter som har tillräcklig baslinjeorganfunktion och vars laboratoriedata kan uppfylla följande kriterier vid inskrivningen:1)PLT-antal≥80×10~9/L; 2)NEUT#-antal≥1,5×10~9/L ;3)HGB-antal≥90g/L;4)Totalt bilirubin <=1,5 gånger ULN;5)ALT/AST ≤2,5 gånger ULN;
- Kvinnliga patienter med negativt graviditetstest och manliga/kvinnliga patienter i reproduktiv ålder utan graviditetsplanering under de kommande 12 månaderna;
- Anställde sig frivilligt för fas 1-försöket och undertecknade det informerade samtycket utan protest.
Exklusions kriterier:
- Patienter som lider av andra allvarliga komplikationer, såsom okontrollerbar infektion, hjärtinfarkt under de senaste 6 månaderna vid inskrivningen, okontrollerbar hypertoni, tromboembolism och etc.;
- Patienter med hjärnmetastaser;
- Patienter med benmetastaser;
- Patienter som har primär immunbrist;
- Mottagare av organtransplantatörer;
- Patienter som har fått behandling med kemoterapi inom 4 veckor eller radikal strålbehandling inom 6 veckor före inskrivning;
- Gravida eller ammande kvinnor, eller patienter (män och kvinnor) som har en graviditetsplan;
- Patienter som hade fått behandling med ett annat prövningsläkemedel inom 1 månad;
- Känd aktiv hepatit B/hepatit C, positiv HIV/syfilis-antikropp;
- Patienter som har fått behandling av större kirurgi inom 6 veckor eller biopsikirurgi inom 2 veckor före inskrivningen;
- Patient som behöver långtidsbehandling av kortikalt hormon eller andra immunsuppressiva läkemedel såsom organtransplantatörer;
- Patienter som har använt nitrosoureas läkemedel eller mitomycin inom 6 veckor eller tyrosinkinashämmare inom 2 veckor före inskrivning;
- Patienter som eller har fått radikal strålbehandling inom 6 veckor eller lokal palliativ strålbehandling inom 2 veckor före inskrivning;
- Historia om drogmissbruk;
- Patienter som behandlades med immunologiska läkemedel inom 3 månader;
- Andra patienter bedömdes inte vara berättigade till inskrivning i studien av utredaren (underprövare).
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Klorogensyra, Behandling, pulver
Klorogensyra för injektion (30 mg/flaska) är vit eller benvit frystorkad klump eller pulver, den kan lätt lösas i vatten, vars löslighet är 20 %.
|
Klorogensyra för injektion är polyfenoler, mikromolekylära och icke-endogena substanser.
Det kan spela rollen som cancerbehandling genom att balansera tumörens mikro-miljömässiga immunstatus enligt stabiliteten och rationaliteten hos immunbrist och uttryck av endogent immunmaterial runt tumören.
Klorogensyra för injektion är gjord av klorogensyra (renhet≥98%) som utvinns från folium cortex eucommiae. Klorogensyra och dess preparat har inte rapporterats som kemiskt läkemedel och marknadsförts över hela världen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
sjukdomskontrollfrekvens (DCR)
Tidsram: Inom de första 10 veckorna efter den första dosen av klorogensyra för injektion
|
Inom de första 10 veckorna efter den första dosen av klorogensyra för injektion
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
objektiv svarsfrekvens (ORR)
Tidsram: Inom de första 10 veckorna efter den första dosen av klorogensyra för injektion
|
Inom de första 10 veckorna efter den första dosen av klorogensyra för injektion
|
|
framstegsfri överlevnad (PFS)
Tidsram: Inom de första 10 veckorna efter den första dosen av klorogensyra för injektion
|
Inom de första 10 veckorna efter den första dosen av klorogensyra för injektion
|
|
Övergripande överlevnad (OS)
Tidsram: Inom de första 10 veckorna efter den första dosen av klorogensyra för injektion
|
Inom de första 10 veckorna efter den första dosen av klorogensyra för injektion
|
|
Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) poängstandard
Tidsram: Inom de första 10 veckorna efter den första dosen av klorogensyra för injektion
|
Inom de första 10 veckorna efter den första dosen av klorogensyra för injektion
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Yuankai Shi, Dr, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
17 juli 2018
Primärt slutförande (Förväntat)
30 oktober 2020
Avslutad studie (Förväntat)
30 april 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 november 2018
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 november 2018
Första postat (Faktisk)
23 november 2018
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
26 november 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 november 2018
Senast verifierad
1 september 2018
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- LYS-LC-01
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Avancerad lungcancer
-
TJ Biopharma Co., Ltd.Avslutad
-
Millennium Pharmaceuticals, Inc.Avslutad
-
Acibadem UniversityAvslutadAdvanced Cardiac Life SupportKalkon
-
TakedaAvslutad
-
First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical UniversityHar inte rekryterat ännuAdvanced Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)
-
Turku University HospitalTurku University of Applied SciencesAvslutadAdvanced Cardiac Life SupportFinland
-
Novartis PharmaceuticalsAvslutadNeuroendokrina tumörer | Avancerat NET av GI Origin | Advanced NET of Lung OriginFörenta staterna, Colombia, Italien, Taiwan, Storbritannien, Belgien, Tjeckien, Tyskland, Japan, Saudiarabien, Kanada, Nederländerna, Spanien, Korea, Republiken av, Libanon, Österrike, Kina, Grekland, Sydafrika, Thailand, Ungern, K... och mer
-
Providence Health & ServicesTillfälligt inte tillgängligKRAS G12V Mutant Advanced Epitelial Cancer
-
Acibadem UniversityRekryteringArtificiell intelligens | Advanced Cardiac Life SupportKalkon
-
Novartis PharmaceuticalsAvslutadcMET Dysegulation Advanced solida tumörerÖsterrike, Danmark, Sverige, Storbritannien, Spanien, Tyskland, Nederländerna, Förenta staterna
Kliniska prövningar på Klorogensyra
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncAvslutadHereditary Inclusion Body Myopathy (HIBM)Förenta staterna
-
National University of Ireland, Galway, IrelandStanley Medical Research InstituteAvslutadBipolär depressionIrland
-
Roy E. Weiss, M.D.TillgängligtMct8 (Slc16A2)-specifik sköldkörtelhormoncelltransportörbristFörenta staterna
-
University of California, Los AngelesAvslutadGlukosintolerans | Fet | Pre-diabetesFörenta staterna
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncAvslutadÄrftlig inklusionskroppsmyopati | GNE Myopati | Inklusionskroppsmyopati 2 | Distal Myopati Med Kantade Vakuoler | Distal myopati, typ Nonaka | Quadriceps sparande myopatiKanada, Förenta staterna, Bulgarien
-
Azienda Ospedaliero-Universitaria CareggiAktiv, inte rekryterandeAnorexia nervosa | Tarmmikrobiota | ViktbanaItalien
-
University of Colorado, DenverAvslutadFetma | Polycystiskt ovariesyndrom | Hepatisk SteatosFörenta staterna
-
University of VermontAvslutadTräningsinducerad fördröjd muskelömhetFörenta staterna
-
University Hospital, Clermont-FerrandRekrytering
-
Nordberg Medical ABHar inte rekryterat ännu