Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Fas Ib/IIa-studier av klorogen syra för injektion för säkerhet och effekt av avancerad lungcancer

En enarms, öppen, multicenter, fas Ib/IIa-studier av klorogen syra för injektion för säkerhet och effektivitet hos patienter med avancerad lungcancer

Detta Ib/IIa kliniska prövningsprogram fokuserar på småcellig lungcancer (SCLC), skivepitelcancer, icke-småcellig lungcancer (NSCLC) och adeniform NSCLC för att starta en bättre utveckling av det bredspektrumvärde av klorogensyra: Bestäm Sjukdomskontrollfrekvens (DCR) av fas Ib/IIa av klorogensyra för injektion i avancerade lungcancerpatienter.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

  1. Bestäm sjukdomskontrollfrekvensen (DCR) för klorogensyra för injektion hos avancerade lungcancerpatienter;
  2. Bestäm den totala överlevnaden (OS) för klorogensyra för injektion hos avancerade lungcancerpatienter;
  3. Bestäm den objektiva svarsfrekvensen (ORR) för klorogensyra för injektion hos avancerade lungcancerpatienter;
  4. Bestäm den progressionsfria överlevnaden (PFS) av klorogensyra för injektion hos avancerade lungcancerpatienter;
  5. Bestäm Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

144

Fas

  • Fas 2
  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Beijing, Kina, 100021
        • Rekrytering
        • Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
        • Huvudutredare:
          • Yuankai Shi, Dr

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Ålder ≥ 18;
  2. Återkommande småcellig lungcancer (SCLC), skvamös icke-småcellig lungcancer (NSCLC) och adeniform NSCLC;
  3. Beräknad livslängd ≥ 3 månader;
  4. Patienter som har tillräcklig baslinjeorganfunktion och vars laboratoriedata kan uppfylla följande kriterier vid inskrivningen:1)PLT-antal≥80×10~9/L; 2)NEUT#-antal≥1,5×10~9/L ;3)HGB-antal≥90g/L;4)Totalt bilirubin <=1,5 gånger ULN;5)ALT/AST ≤2,5 gånger ULN;
  5. Kvinnliga patienter med negativt graviditetstest och manliga/kvinnliga patienter i reproduktiv ålder utan graviditetsplanering under de kommande 12 månaderna;
  6. Anställde sig frivilligt för fas 1-försöket och undertecknade det informerade samtycket utan protest.

Exklusions kriterier:

  1. Patienter som lider av andra allvarliga komplikationer, såsom okontrollerbar infektion, hjärtinfarkt under de senaste 6 månaderna vid inskrivningen, okontrollerbar hypertoni, tromboembolism och etc.;
  2. Patienter med hjärnmetastaser;
  3. Patienter med benmetastaser;
  4. Patienter som har primär immunbrist;
  5. Mottagare av organtransplantatörer;
  6. Patienter som har fått behandling med kemoterapi inom 4 veckor eller radikal strålbehandling inom 6 veckor före inskrivning;
  7. Gravida eller ammande kvinnor, eller patienter (män och kvinnor) som har en graviditetsplan;
  8. Patienter som hade fått behandling med ett annat prövningsläkemedel inom 1 månad;
  9. Känd aktiv hepatit B/hepatit C, positiv HIV/syfilis-antikropp;
  10. Patienter som har fått behandling av större kirurgi inom 6 veckor eller biopsikirurgi inom 2 veckor före inskrivningen;
  11. Patient som behöver långtidsbehandling av kortikalt hormon eller andra immunsuppressiva läkemedel såsom organtransplantatörer;
  12. Patienter som har använt nitrosoureas läkemedel eller mitomycin inom 6 veckor eller tyrosinkinashämmare inom 2 veckor före inskrivning;
  13. Patienter som eller har fått radikal strålbehandling inom 6 veckor eller lokal palliativ strålbehandling inom 2 veckor före inskrivning;
  14. Historia om drogmissbruk;
  15. Patienter som behandlades med immunologiska läkemedel inom 3 månader;
  16. Andra patienter bedömdes inte vara berättigade till inskrivning i studien av utredaren (underprövare).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Klorogensyra, Behandling, pulver
Klorogensyra för injektion (30 mg/flaska) är vit eller benvit frystorkad klump eller pulver, den kan lätt lösas i vatten, vars löslighet är 20 %.
Klorogensyra för injektion är polyfenoler, mikromolekylära och icke-endogena substanser. Det kan spela rollen som cancerbehandling genom att balansera tumörens mikro-miljömässiga immunstatus enligt stabiliteten och rationaliteten hos immunbrist och uttryck av endogent immunmaterial runt tumören. Klorogensyra för injektion är gjord av klorogensyra (renhet≥98%) som utvinns från folium cortex eucommiae. Klorogensyra och dess preparat har inte rapporterats som kemiskt läkemedel och marknadsförts över hela världen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
sjukdomskontrollfrekvens (DCR)
Tidsram: Inom de första 10 veckorna efter den första dosen av klorogensyra för injektion
Inom de första 10 veckorna efter den första dosen av klorogensyra för injektion

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
objektiv svarsfrekvens (ORR)
Tidsram: Inom de första 10 veckorna efter den första dosen av klorogensyra för injektion
Inom de första 10 veckorna efter den första dosen av klorogensyra för injektion
framstegsfri överlevnad (PFS)
Tidsram: Inom de första 10 veckorna efter den första dosen av klorogensyra för injektion
Inom de första 10 veckorna efter den första dosen av klorogensyra för injektion
Övergripande överlevnad (OS)
Tidsram: Inom de första 10 veckorna efter den första dosen av klorogensyra för injektion
Inom de första 10 veckorna efter den första dosen av klorogensyra för injektion
Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) poängstandard
Tidsram: Inom de första 10 veckorna efter den första dosen av klorogensyra för injektion
Inom de första 10 veckorna efter den första dosen av klorogensyra för injektion

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Yuankai Shi, Dr, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

17 juli 2018

Primärt slutförande (Förväntat)

30 oktober 2020

Avslutad studie (Förväntat)

30 april 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 november 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 november 2018

Första postat (Faktisk)

23 november 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 november 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 november 2018

Senast verifierad

1 september 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Avancerad lungcancer

Kliniska prövningar på Klorogensyra

Prenumerera