Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Intravenös infusion av lidokain i ERCP

20 september 2019 uppdaterad av: Yanqing Li, Shandong University

Effekten av intravenös infusion av lidokain i sedering för ERCP: en randomiserad placebokontrollerad studie

Intravenös infusion av lidokain minskar signifikant propofoldosen för ERCP och förbättrar patienternas återhämtning efter ERCP.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie delar in patienter i två grupper, en kommer att ges lidokain; en annan grupp fick placebo. att observera två grupper av patienters blodtryck, kroppsrörelser och propofoldosering, och skillnaden i operatörens tillfredsställelse och hur många som behöver ge fentanyl igen; och två grupper av patienter efter operationen av reaktionen, om det finns yrsel, illamående och andra biverkningar; slutligen analyserades skillnaderna mellan dessa två scheman i olika populationer, och rationaliseringen och individualiserad medicinering kommer att läggas fram.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

40

Fas

  • Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
      • Jinan, Kina
        • Rekrytering
        • Qilu Hospital of Shandong University
        • Kontakt:
          • Yanqing Li
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Kina, 250012
        • Rekrytering
        • Department of Gastroenterology, Qilu Hospital, Shandong University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 85 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier: Inneliggande patienter i åldern >18 år som var planerade för ERCP på Qilu sjukhus.

Exklusions kriterier:

  • Patienter med ASA klass 4 eller 5,
  • Patienter med redan existerande hypoxemi (SpO2<90%),
  • Patienter med hypotoni (SBP<90mmHg)
  • Patienter med bradykardi (HR<50 bpm)
  • patienter med allvarlig kronisk njursvikt (kreatininclearance <30 ml/min)
  • patienter med okontrollerad hypertoni (systoliskt blodtryck >170 mm Hg, diastoliskt blodtryck >100 mm Hg)
  • patienter med graviditet eller amning
  • Patienter hemodynamiskt instabila
  • Patienter som inte kan ge informerat samtycke
  • Patienter med en historia av läkemedelsallergier;

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Placebo-jämförare: kontrollgrupp
kontrollgruppen kommer att ges samma volym saltlösning som experimentgruppen
Läkemedel: placebo
kontrollgruppen kommer att ges samma volym saltlösning.
Andra namn:
  • salin
Experimentell: Experimentell: lidokaingrupp
experimentgruppen kommer att ges 1-1,5 mg lidokain och sedan 2 mg/kg/h
Läkemedel: Lidokain
experimentgruppen kommer att ges 1-1,5 mg/kg lidokain och sedan 2 mg/kg/h
Andra namn:
  • Injektion av sammansatt lidokainhydroklorid

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
propofolkonsumtionsskillnaden mellan de två grupperna
Tidsram: ett halvår
den totala propofoldoskonsumtionen mellan de två grupperna
ett halvår

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Säkerheten bedöms av graden av hypotension under proceduren
Tidsram: ett halvår
Hypotension, definieras som systoliskt blodtryck <90 mmHg
ett halvår
Säkerheten bedöms av graden av breadykardi under proceduren
Tidsram: ett halvår
Bradykardi, definierad som hjärtfrekvens <50 slag/min
ett halvår
Säkerheten bedöms av graden av ofrivillig rörelse under proceduren
Tidsram: ett halvår
Ofrivilliga rörelser, definierade som omedvetna rörelser som kräver fasthållning eller kraftiga lemrörelser som avbryter endoskopiproceduren
ett halvår
Säkerheten bedöms av graden av nödvändig luftvägshantering under proceduren
Tidsram: ett halvår
Erforderlig luftvägshantering såsom käklyft, maskventilation eller trakeal intubation vid svår hypoxi Erforderlig luftvägshantering såsom käklyft, maskventilation eller trakeal intubation vid svår hypoxi
ett halvår
endoskopisters tillfredsställelse bedöms av utföraren
Tidsram: ett halvår
endoskopistens tillfredsställelsepoäng bedömdes på en 0-10VAS efter proceduren
ett halvår
patientnöjdhet bedömd av patienten
Tidsram: ett halvår
patienttillfredsställelsepoängen bedömdes på en 0-10VAS 30 minuter efter proceduren
ett halvår
trötthetspoäng efter ERCP
Tidsram: ett halvår
trötthet mättes på en 0-10VAS vid ankomst till återhämtningsrummet 30 min senare
ett halvår
Säkerheten bedöms utifrån frekvensen av syrebrist under ingreppet Säkerheten bedöms utifrån frekvensen av syrebrist under ingreppet
Tidsram: ett halvår
Hypoxi, definierad som perifer syremättnad <90 % under >30 sekunder
ett halvår
smärta efter ERCP
Tidsram: ett halvår
Smärtan mättes på en 0-10VAS vid ankomst till återhämtningsrummet 30 min senare
ett halvår

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Shandong University

Utredare

  • Studiestol: Yanqing Li, Qilu Hospital of Shandong University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 maj 2019

Primärt slutförande (Förväntat)

15 oktober 2019

Avslutad studie (Förväntat)

15 november 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 juni 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 juni 2019

Första postat (Faktisk)

25 juni 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 september 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 september 2019

Senast verifierad

1 september 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2019SDU-QILU-071

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Sedation

Kliniska prövningar på placebo

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Panama

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera