Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av en onlinekurs i telemedicin via Facebook

28 augusti 2020 uppdaterad av: Cender Udai Quispe Juli, Universidad Peruana Cayetano Heredia

Utveckling och utvärdering av en onlinekurs i telemedicin via Facebook: en randomiserad kontrollerad studie

Vårdpersonal med adekvat utbildning krävs för att tillhandahålla kvalitativ distansvård. Det finns få utbildningsprogram för telemedicin och telehälsovård för läkare och läkarstudenter. Å andra sidan blir användningen av sociala nätverk (Facebook och Twitter) som ett medicinskt utbildningsverktyg frekvent. Det finns dock en brist på avgörande bevis när det gäller dess effektivitet. Syftet med den här studien är att utveckla och utvärdera en telemedicinkurs för bosatta läkare genom Facebook och jämföra den med en genom Moodle. En randomiserad, trippelblind, parallellblockkontrollerad studie kommer att genomföras som testar effektiviteten av en pedagogisk intervention via Facebook jämfört med en annan kontrollintervention med Moodle. Interventionsutbildning är en telemedicinkurs inriktad på telekonsultation som ges via Facebook. Kontrollträning är samma utbildningsinnehåll men genom Moodle. Nivån på telemedicinsk kunskap hos deltagarna före och efter interventionen kommer att utvärderas. Slutsatsanalysen för att se sambandet mellan variablerna av intresse kommer att utföras av Students T-test eller variansanalys (ANOVA). Om potentiella störande faktorer hittades kommer variabeln att justeras genom linjär regression. Pre- och postinterventionsanalysen kommer att utföras med student t eller wilcoxon rank test enligt normaliteten hos data. Fastboende läkare som får telemedicinkursen via Facebook förväntas ha en större kunskapsvinst än de som går kursen genom Moodle.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Huvudmål:

Utveckla och utvärdera en telemedicinkurs för boendeläkare genom Facebook och jämför den med en genom Moodle.

Studera design:

En randomiserad, trippelblind, parallellblockkontrollerad studie kommer att genomföras som testar effektiviteten av en pedagogisk intervention via Facebook jämfört med en annan kontrollintervention med Moodle. Interventionsutbildning är en telemedicinkurs inriktad på telekonsultation som ges via Facebook. Kontrollträning är samma utbildningsinnehåll men genom Moodle. Nivån på telemedicinsk kunskap hos deltagarna före och efter interventionen kommer att utvärderas. Vid slutet av interventionen kommer dessutom deltagarnas tillfredsställelse att utvärderas.

Befolkning:

Bosatta läkare vid den medicinska fakulteten vid Universidad Peruana Cayetano Heredia.

Prov:

I en tidigare studie var svaret inom varje grupp av försökspersoner normalt fördelat med en standardavvikelse på 2,62. Om den sanna skillnaden i experiment- och kontrollmedelvärdena är 3, måste utredarna studera 13 försökspersoner och 13 kontrollpersoner för att kunna förkasta nollhypotesen att populationsmedelvärdena för experiment- och kontrollgrupperna är lika med sannolikheten ( effekt) 0,8. Sannolikheten för typ I-fel i samband med detta test av denna nollhypotes är 0,05. Sedan överväger utredarna 30 % uppföljningsförlust, enligt tidigare rapporter, vår slutliga urvalsstorlek är 38 personer, därför kommer vår interventions- och kontrollgrupp att bestå av 19 personer vardera. Detta är den minsta provstorlek som behövs; dock förbättrar ett större antal studiens kraft.

Gruppuppgift:

Deltagarna kommer att slumpmässigt tilldelas interventionen eller kontrollträningen genom enkel slumpmässig tilldelning (slumptal genererade av dator). När den tilldelade gruppen för varje deltagare har bestämts kommer de att få tillgång till kursinnehållet på sina respektive plattformar.

Etiska betänkligheter:

Detta projekt kommer att vägledas av principerna om vetenskaplig integritet. Projektet lämnades till den institutionella kommittén för forskningsetik vid Universidad Peruana Cayetano Heredia för utvärdering och godkännande. Innehållet i klasserna (utbildningsvideor) kommer att baseras på specialiserad vetenskaplig litteratur och aktuella tekniska standarder. I slutet av kursen kommer deltagarna att ha fått en telemedicinsk utbildning som en del av sin läroplan och de kommer att öka sina yrkesskickligheter. De kommer inte att erbjudas några ytterligare incitament. Vid anmälan till kursen kommer deltagarna att informeras om forskningsmålen och procedurerna. Fastboende läkare kommer frivilligt att acceptera användningen av deras data som genereras av kursen för syftet med denna studie

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

100

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

  • Namn: Carlos A Orellano Tuesta, MD, MSc

Studieorter

    • San Martín De Porres
      • Lima, San Martín De Porres, Peru, 15102
        • Rekrytering
        • Universidad Peruana Cayetano Heredia, Medicine School
        • Kontakt:
          • Carlos Orellano Tuesta, MD, MSc

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Läkare inskriven i invånarprogrammet vid Universidad Peruana Cayetano Heredia, som har passerat det första året av uppehållstillstånd.
  • Motivation att lära sig telemedicin och delta i pedagogiska aktiviteter under insatsen.
  • Tillgång till internet via en dator eller mobil enhet under studiens intervention.

Exklusions kriterier:

  • Fastboende läkare som har haft någon typ av utbildning inom e-hälsa, telemedicin eller telehälsa.
  • Roterande läkare från andra nationella eller utländska universitet.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Facebook-grupp
Deltagarna kommer att inkluderas i ett onlineklassrum genom en "sluten grupp" på Facebook för att få en asynkron kurs i telemedicin.
Interventionen består av innehållet i kursen om telemedicin genom en "sluten grupp" av Facebook enligt den fastställda kursplanen vars utbildningsmaterial är videolektioner, diskussionsforum och online-enkäter. Kursens längd kommer att vara 5 veckor, varje vecka kommer två klasser att laddas upp på Facebook-plattformen i följd tills kursen är klar. Så att eleven kan visualisera innehållet progressivt och kontinuerligt.
Aktiv komparator: Kontrollgrupp
I denna grupp exponeras deltagarna för samma kurs i telemedicin men på Moodles utbildningsplattform.
I denna grupp exponeras deltagarna för samma kursinnehåll och utför liknande aktiviteter som interventionsgruppen på Facebook under samma period men på Moodles utbildningsplattform. Moodle-plattformen valdes för att den har använts flitigt på flera institutioner, med en stor användargemenskap över hela världen, med cirka 50 000 registreringar i mer än 200 länder och på grund av de många lättanvända utbildningsverktyg den erbjuder. Så det är en av de utbildningsplattformar som har visat sin effektivitet inom det medicinska utbildningsområdet.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kunskapsnivå om telemedicin
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 månad
Mätt genom automatisk poängsättning efter att deltagaren gjort testerna på en webbplattform. Instrumentet är ett frågeformulär som består av 32 flervalsfrågor om kunskap inom telemedicin inriktade på telekonsultation. Testet är enligt riktlinjer från National Board of Medical Examiners i USA. Varje rätt fråga är värd 3,125 poäng, så skalan kommer att vara 0-100 poäng totalt men sedan kommer den att omvandlas till vigesimal poäng från 0 till 20 poäng, vilket är godkänt betyg 11,00.
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 månad

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Nöjdhetsbedömningen kommer att utföras genom Wang-enkäten (Likert-skalan)
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 månad
Wang frågeformulär är en elektronisk inlärningstillfredsställelsemodell med 26 element relaterade till fyra kvaliteter: innehåll, inlärningsgränssnitt, personalisering, lärandegemenskap och även med två frågor som hänvisar till den övergripande mätningen i samband med slutanvändartillfredsställelse. Mätskalan kommer att vara en 7-gradig Likert-skala, med poäng från 1 till 7 ("håller inte med" respektive "instämmer starkt").
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Cender U Quispe Juli, MD, Universidad Peruana Cayetano Heredia

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 november 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

27 februari 2020

Avslutad studie (Förväntat)

29 augusti 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 november 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 november 2019

Första postat (Faktisk)

22 november 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

31 augusti 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 augusti 2020

Senast verifierad

1 november 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Telemedicin

Kliniska prövningar på Facebook ingripande

3
Prenumerera